Birc2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Birc2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17938

品系全称

C57BL/6JCya-Birc2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-11797-Birc2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Birc2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17938) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
NF-κB信号通路
Hippo信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
baculoviral IAP repeat-containing 2
基因别称
Api1,Api2,Birc3,C-IAP1,C330006D17Rik,HIAP1,HIAP2,IAP1,IAP2,MIAP1,MIAP2,MIHB,MIHC,RNF48,cIAP1,cIAP2,mcIAP1
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007465 | Ensembl: ENSMUST00000190341
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~8
敲除长度
~4.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1197009Homozygous null mice showed a modest reduction in the number of lymphocytes. Mice homozygous for a knock-in allele exhibit increased T cell poliferation and IFNG secretion in response to anti-CD3 stimulation.
BIRC2,也称为Baculoviral IAP Repeat Containing 2,是一种重要的抗凋亡蛋白。BIRC2属于IAP(Inhibitors of Apoptosis Proteins)家族,其成员通过抑制caspase的活性来阻止细胞凋亡,从而在细胞的生存和死亡过程中发挥关键作用。BIRC2在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞增殖、凋亡、侵袭和炎症反应等。

在肿瘤发生和发展过程中,BIRC2的表达和活性发生显著变化,使其成为肿瘤治疗和预后评估的潜在靶标。例如,在头颈鳞状细胞癌(HNSCC)中,BIRC2和BIRC3的表达水平与患者的生存率密切相关。研究表明,BIRC2-BIRC3基因表达与HNSCC患者的预后不良相关,这提示BIRC2和BIRC3可能成为HNSCC治疗的潜在靶点[1]。

此外,BIRC2还在其他疾病中发挥作用。例如,在周围神经损伤后,BIRC2和BIRC3的表达水平升高,并参与抗凋亡机制,从而保护神经细胞免受炎症介导的损伤[2]。在骨关节炎(OA)中,BIRC2的基因表达受到YAP蛋白的调控,YAP蛋白通过上调BIRC2的表达来维持软骨干细胞/祖细胞(CSPC)的稳态,从而改善OA的病程[5]。此外,在α7-人乳头瘤病毒(HPV)相关宫颈癌中,BIRC2的表达水平与患者的预后不良相关,抑制BIRC2的表达可以增强化疗药物对肿瘤细胞的杀伤作用[4]。

除了在肿瘤和疾病中的作用外,BIRC2的细胞内定位和功能机制也引起了研究者的关注。研究发现,BIRC2可以通过其第二和第三BIR结构域与组蛋白H3的尾部结合,从而在细胞核中积累。此外,BIRC2还可以与p53相互作用,并通过p53的转录依赖和非依赖机制来调节细胞凋亡[3]。

综上所述,BIRC2是一种重要的抗凋亡蛋白,在多种生物学过程中发挥着重要作用。BIRC2在肿瘤、炎症和骨关节炎等疾病中的表达和功能机制,为疾病的诊断、治疗和预后评估提供了新的思路和策略。未来的研究可以进一步探索BIRC2的细胞内定位和功能机制,以及其在不同疾病中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的靶点和策略。

参考文献:
1. Lee, Min Kyeong, Noh, Joo Kyung, Woo, Seon Rang, Ko, Seong-Gyu, Eun, Young-Gyu. . Prognostic Significance of the BIRC2-BIRC3 Gene Signature in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma. In Cancer genomics & proteomics, 19, 591-605. doi:10.21873/cgp.20344. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35985688/
2. Wang, Yongjun, Tang, Xin, Yu, Bin, Ding, Fei, Gu, Xiaosong. 2012. Gene network revealed involvements of Birc2, Birc3 and Tnfrsf1a in anti-apoptosis of injured peripheral nerves. In PloS one, 7, e43436. doi:10.1371/journal.pone.0043436. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23028454/
3. Tencer, Adam H, Yu, Yucong, Causse, Sebastien Z, Shi, Xiaobing, Kutateladze, Tatiana G. 2023. Molecular basis for nuclear accumulation and targeting of the inhibitor of apoptosis BIRC2. In Nature structural & molecular biology, 30, 1265-1274. doi:10.1038/s41594-023-01044-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37524969/
4. Lin, Chiao-Yun, Wang, Chun-Chieh, Wu, Ren-Chin, Chao, Angel, Lai, Chyong-Huey. 2021. Inhibition of BIRC2 Sensitizes α7-HPV-Related Cervical Squamous Cell Carcinoma to Chemotherapy. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms222011020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34681681/
5. Zhang, Lina, Wang, Xinxing, Xia, Guang, Zhou, Yong, Wu, Song. 2024. YAP maintains cartilage stem/progenitor cell homeostasis in osteoarthritis. In Journal of orthopaedic translation, 46, 79-90. doi:10.1016/j.jot.2024.03.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38817242/