Gfy-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gfy-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17936

品系全称

C57BL/6JCya-Gfyem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-100039953-Gfy-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gfy-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17936) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
golgi-associated olfactory signaling regulator
基因别称
Gm2515,Gm581,Goofy
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001195255 | Ensembl: ENSMUST00000179443
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~2.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2685427Mice homozygous for a null mutation display short olfactory epithelium (OE) cilia, reduced odorant induced local field potentials in the OE and impaired olfaction.
基因Gfy,也称为GPR1/FUN34/YaaH(GFY)蛋白家族,是一类在生物体中具有重要功能的蛋白质。GFY蛋白家族成员在多种生物过程中发挥着关键作用,包括代谢、免疫调节、细胞行为和形态等。GFY蛋白的结构特征使其能够在细胞膜上形成通道,允许特定分子或离子穿过细胞膜,参与细胞内外的物质交换和信号传导。

在哺乳动物中,GFY蛋白家族成员的表达与多种生物学过程相关。例如,GFY基因的表达与早期乳腺癌的细胞功能、代谢和通讯有关。在一项研究中,研究人员通过ATAC测序技术分析了乳腺癌患者的PBMCs中染色质可及性的变化,发现GFY基因在乳腺癌患者的PBMCs中表达上调,与细胞氮代谢、大分子代谢和细胞通讯等生物学功能相关[1]。此外,GFY基因的表达还与SMARCB1基因缺失的SNUC(sinonasal undifferentiated carcinoma)患者相关。研究显示,在SMARCB1缺失的SNUC患者中,GFY基因的表达显著高于SMARCB1保留的SNUC患者,并且与蛋白质翻译和免疫调节相关[2]。

此外,GFY基因的表达与冠状动脉疾病(CAD)的易感性相关。在早期冠状动脉疾病患者中,GFY基因的表达水平升高,表明GFY基因在冠状动脉疾病的发生发展中具有重要作用[3]。GFY基因的表达还与鹿鼠在不同生态条件下的适应性进化相关。研究发现,在两个加利福尼亚海峡岛屿上生活的鹿鼠种群中,GFY基因的表达水平存在显著差异,并且与嗅觉、昼夜节律、免疫系统和行为等生物学特征相关[4]。

综上所述,GFY基因在多种生物学过程中发挥着重要作用。GFY基因的表达与乳腺癌、SNUC、冠状动脉疾病和鹿鼠适应性进化等生物学过程相关。GFY基因的研究有助于深入理解其在生物学功能和疾病发生发展中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xia, Longjie, Lu, Jiamin, Qin, Yixuan, Kong, Fanbiao, Deng, Yu. 2024. Analysis of chromatin accessibility in peripheral blood mononuclear cells from patients with early-stage breast cancer. In Frontiers in pharmacology, 15, 1465586. doi:10.3389/fphar.2024.1465586. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39376611/
2. Chitguppi, Chandala, Rosen, Marc, Nyquist, Gurston, Bar-Ad, Voichita, Rabinowitz, Mindy. 2023. SMARCB1-Retained and SMARCB1-Deficient SNUC are Genetically Distinct: A Pilot Study Using RNA Sequencing. In Journal of neurological surgery. Part B, Skull base, 85, 325-331. doi:10.1055/a-2088-6730. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38966291/
3. Yamada, Yoshiji, Yasukochi, Yoshiki, Kato, Kimihiko, Takeuchi, Ichiro, Sakuma, Jun. 2018. Identification of 26 novel loci that confer susceptibility to early-onset coronary artery disease in a Japanese population. In Biomedical reports, 9, 383-404. doi:10.3892/br.2018.1152. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30402224/
4. Orrock, John L, Abueg, Linelle, Gammie, Stephen, Munshi-South, Jason. 2021. Exome sequencing of deer mice on two California Channel Islands identifies potential adaptation to strongly contrasting ecological conditions. In Ecology and evolution, 11, 17191-17201. doi:10.1002/ece3.8357. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34938502/