Slc22a3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc22a3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17933

品系全称

C57BL/6NCya-Slc22a3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-20519-Slc22a3-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc22a3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17933) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 22 (organic cation transporter), member 3
基因别称
EMT,Oct3,Orct3,Slca22a3
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: -- | Ensembl: ENSMUST00000233535
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1333817Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased susceptibility to paraquat-induced dopamine neuron neurotoxicity.
SLC22A3,也称为有机阳离子转运蛋白3(Organic cation transporter 3, OCT3),是溶质载体家族22成员之一,编码一个重要的有机阳离子转运蛋白。该转运蛋白在细胞内负责药物运输和细胞解毒,对于维持细胞内环境稳定和药物代谢具有重要作用。SLC22A3的表达和活性受到多种因素的影响,包括DNA甲基化、基因多态性和环境因素等。

研究表明,SLC22A3的表达和活性与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,SLC22A3的表达下调与多种实体肿瘤的进展和不良预后相关,包括急性髓系白血病(AML)、食管癌和肺癌等。此外,SLC22A3的表达和活性还与血脂异常、冠心病和2型糖尿病等疾病的发生和发展相关。

在AML中,SLC22A3的甲基化水平显著升高,表达水平降低,且与肿瘤进展和不良预后相关。DNA甲基化药物5-aza-2'-脱氧胞苷(DAC)可以激活SLC22A3的转录和mRNA表达,提示SLC22A3的甲基化沉默可能具有指导DAC抗白血病作用的潜在意义[1]。在食管癌中,SLC22A3的启动子区甲基化水平升高,表达水平降低,且与家族性食管癌的易感性相关。SLC22A3的异常表达和甲基化状态可能通过影响氧化应激和DNA损伤,从而增加食管癌的发病风险[3]。在肺癌中,SLC22A3的表达水平与肿瘤免疫微环境(TME)中的免疫细胞浸润和免疫相关通路活性相关,提示SLC22A3可能参与了肿瘤免疫逃逸和免疫治疗反应的调控[5]。

此外,SLC22A3的表达和活性还受到基因多态性的影响。例如,SLC22A3-LPAL2-LPA基因簇中的单核苷酸多态性(SNPs)与血脂水平和高脂血症的发病风险相关。在冠心病中,SLC22A3-LPAL2-LPA基因簇中的SNPs与血浆脂蛋白(a) [Lp(a)]水平以及冠心病的严重程度相关。这些结果表明,SLC22A3的表达和活性不仅受到环境因素的影响,还受到遗传因素的影响[2,4]。

SLC22A3在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞解毒、药物运输和肿瘤免疫逃逸等。SLC22A3的表达和活性受到DNA甲基化、基因多态性和环境因素等的影响。SLC22A3的表达和活性与多种疾病的发生和发展密切相关,包括AML、食管癌、肺癌、血脂异常、冠心病和2型糖尿病等。SLC22A3的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gu, Yu, Xu, Zi-Jun, Zhou, Jing-Dong, Lin, Jiang, Qian, Jun. 2022. SLC22A3 methylation-mediated gene silencing predicts adverse prognosis in acute myeloid leukemia. In Clinical epigenetics, 14, 162. doi:10.1186/s13148-022-01373-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36461046/
2. Zheng, Peng-Fei, Yin, Rui-Xing, Cao, Xiao-Li, Wei, Bi-Liu, Liu, Chun-Xiao. 2021. SYTL3-SLC22A3 Single-Nucleotide Polymorphisms and Gene-Gene/Environment Interactions on the Risk of Hyperlipidemia. In Frontiers in genetics, 12, 679027. doi:10.3389/fgene.2021.679027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34367243/
3. Xiong, Ji-Xian, Wang, Yan-Song, Sheng, Jingyi, Guan, Xin-Yuan, Fu, Li. 2018. Epigenetic alterations of a novel antioxidant gene SLC22A3 predispose susceptible individuals to increased risk of esophageal cancer. In International journal of biological sciences, 14, 1658-1668. doi:10.7150/ijbs.28482. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30416380/
4. Wang, Long, Chen, Juan, Zeng, Ying, Wu, Tangchun, Zhou, Li. 2016. Functional Variant in the SLC22A3-LPAL2-LPA Gene Cluster Contributes to the Severity of Coronary Artery Disease. In Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 36, 1989-96. doi:10.1161/ATVBAHA.116.307311. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27417586/
5. Nguyen, Thuy-An, Le, Minh-Khang, Nguyen, Phuc-Tan, Kondo, Tetsuo, Nakao, Atsuhito. 2023. SLC22A3 that encodes organic cation transporter-3 is associated with prognosis and immunogenicity of human lung squamous cell carcinoma. In Translational lung cancer research, 12, 1972-1986. doi:10.21037/tlcr-23-334. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38025816/