Fam167b-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fam167b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17932

品系全称

C57BL/6JCya-Fam167bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-230766-Fam167b-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fam167b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17932) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
family with sequence similarity 167, member B
基因别称
SEC
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_182783 | Ensembl: ENSMUST00000052835
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Fam167b是FAM167基因家族中的一个成员,该家族在人类基因组中编码两个蛋白质,分别是FAM167A和FAM167B,这两个蛋白质被称为“disordered autoimmunity”(DIORA)-1和DIORA-2。DIORA-1和DIORA-2在结构上具有高含量的内在无序性,这种无序性可能赋予它们独特的功能特性,如与多种分子伴侣相互作用的能力,从而参与复杂的生物学过程[2]。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,这两种动态过程的平衡导致不同物种间基因数量的显著差异。在基因复制后,通常两个子代基因以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个副本会与它的同源基因发生显著分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并可以产生新的基因[1]。FAM167基因家族的进化过程可能遵循了这种非对称进化的模式,其中FAM167A和FAM167B可能起源于一个共同的祖先基因,但随着时间的推移,它们的功能和表达模式发生了分化。

基因表达受到多种因素的调控,包括转录因子、DNA序列和信号通路。钙信号传导在基因表达调控中起着重要作用,因为它可以激活或抑制特定基因的表达[3]。钙信号传导通过改变细胞内钙离子的浓度来影响基因表达,这种变化可以激活或抑制特定的转录因子,从而调控基因的表达。FAM167A和FAM167B的表达可能受到钙信号传导的影响,但具体机制尚不清楚。

基因表达还可以通过基因工程和合成生物学方法进行调控。例如,重组酶介导的基因调控可以通过精确地激活或沉默特定基因来研究基因功能[4]。这种基因调控方法可以用于研究FAM167A和FAM167B在细胞内的功能和作用机制。

植物基因表达调控研究也有助于理解人类基因的表达调控机制。植物基因表达调控研究通常集中在启动子的结构和功能上,这些研究可以帮助我们了解人类基因表达调控的机制[5]。植物基因表达调控研究还可以为我们提供新的思路和方法,用于研究人类基因表达调控的机制。

RNA-Seq技术可以用于研究基因共表达模式,这有助于我们理解基因之间的相互作用和功能关系[6]。RNA-Seq技术可以用于研究FAM167A和FAM167B在细胞内的共表达模式,这有助于我们了解它们在细胞内的功能和作用机制。

基因表达调控是一个复杂的过程,受到多种因素的影响。FAM167A和FAM167B的表达可能受到多种因素的调控,包括转录因子、DNA序列、信号通路和基因工程方法。研究FAM167A和FAM167B的表达调控机制有助于我们理解它们在细胞内的功能和作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Mentlein, L, Thorlacius, G E, Meneghel, L, Espinosa, A, Wahren-Herlenius, M. 2018. The rheumatic disease-associated FAM167A-BLK locus encodes DIORA-1, a novel disordered protein expressed highly in bronchial epithelium and alveolar macrophages. In Clinical and experimental immunology, 193, 167-177. doi:10.1111/cei.13138. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29663334/
3. van Haasteren, G, Li, S, Muda, M, Susini, S, Schlegel, W. . Calcium signalling and gene expression. In Journal of receptor and signal transduction research, 19, 481-92. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10071779/
4. Robles-Oteiza, Camila, Taylor, Sarah, Yates, Travis, Jacks, Tyler, Feldser, David M. 2015. Recombinase-based conditional and reversible gene regulation via XTR alleles. In Nature communications, 6, 8783. doi:10.1038/ncomms9783. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26537451/
5. Kusunoki, Kazutaka, Yamamoto, Yoshiharu Y. . Plant Promoter Database (PPDB). In Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 1533, 299-314. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27987179/
6. Zogopoulos, Vasileios L, Malatras, Apostolos, Kyriakidis, Konstantinos, Iconomidou, Vassiliki A, Michalopoulos, Ioannis. 2023. HGCA2.0: An RNA-Seq Based Webtool for Gene Coexpression Analysis in Homo sapiens. In Cells, 12, . doi:10.3390/cells12030388. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36766730/