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Mbd3l2-flox 基因敲除小鼠

Mbd3l2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mbd3l2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17922

品系全称

C57BL/6JCya-Mbd3l2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-234988-Mbd3l2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Mbd3l2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17922) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
methyl-CpG binding domain protein 3-like 2
基因别称
-
染色体号
Chr 9 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_144934.3 | Ensembl: ENSMUST00000213777
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~3.3 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2158460Homozygous null mice are viable and fertile.
更多信息
基因MBD3L2，也称为甲基-CpG结合域蛋白3样2，是一种在哺乳动物中发现的蛋白，具有与MBD2和MBD3类似的序列同源性，但缺乏甲基-CpG结合域。MBD3L2主要在胚胎发育和生殖细胞中表达，并在细胞内发挥重要的转录调控功能。该基因在维持基因表达模式的动态平衡中起到关键作用，尤其是在胚胎发育过程中，MBD3L2的表达模式与MBD3相似，但在一些组织类型中MBD3L2的表达水平更高。MBD3L2与MBD3和其他NuRD复合物成分相互作用，通过调节DNA甲基化和组蛋白修饰来影响基因表达。此外，MBD3L2还能影响Tet2蛋白的酶活性，从而介导5-甲基胞嘧啶（5mC）氧化成5-羟甲基胞嘧啶（5hmC），参与基因表达调控。

MBD3L2的转录表达在胚胎发育过程中具有重要功能。研究发现，MBD3L2基因在4细胞、8细胞和桑椹期胚胎中表达，其中在8细胞胚胎中的表达水平最高。MBD3L2在胚胎发育过程中的表达模式表明其在胚胎发育和细胞分化中发挥重要作用[2]。

MBD3L2与MBD3和NuRD复合物的其他成分相互作用，共同调控基因表达。MBD3L2与MBD3在细胞内共定位，并且与NuRD复合物的多个成分，如HDAC1、HDAC2、MTA1、p66、RbAp46和RbAp48等相互作用。这些相互作用表明MBD3L2可能通过NuRD复合物参与基因表达的调控[3]。

MBD3L2在维持基因表达模式的动态平衡中发挥重要作用。研究发现，MBD3L2能通过与MBD3相互作用，影响NuRD复合物在DNA上的定位，从而调控基因的表达。此外，MBD3L2还能与MeCP1复合物相互作用，从而影响基因的甲基化和表达[3]。

MBD3L2与Tet2蛋白的相互作用在调控5mC氧化成5hmC的过程中发挥重要作用。研究发现，MBD3L2能增强Tet2与甲基化DNA的结合亲和力，从而促进Tet2的酶活性，介导5mC氧化成5hmC。这一过程在基因表达调控中发挥重要作用，尤其是在肿瘤发生和发展过程中[1]。

MBD3L2在肿瘤发生和发展过程中发挥重要作用。研究发现，MBD3L2在多种肿瘤组织中表达上调，并且在肿瘤细胞的增殖和侵袭中发挥重要作用。此外，MBD3L2的表达水平与肿瘤患者的预后相关，提示MBD3L2可能作为肿瘤诊断和预后的潜在生物标志物[4]。

MBD3L2在维持基因表达模式的动态平衡中发挥重要作用，通过与MBD3和NuRD复合物的其他成分相互作用，影响DNA甲基化和组蛋白修饰，进而调控基因表达。此外，MBD3L2还能影响Tet2蛋白的酶活性，介导5mC氧化成5hmC，参与基因表达调控。MBD3L2在肿瘤发生和发展过程中发挥重要作用，可能与肿瘤细胞的增殖和侵袭相关。MBD3L2的研究有助于深入理解基因表达的调控机制，为肿瘤的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Peng, Lina, Li, Yan, Xi, Yanping, Wu, Feizhen, Yu, Wenqiang. 2016. MBD3L2 promotes Tet2 enzymatic activity for mediating 5-methylcytosine oxidation. In Journal of cell science, 129, 1059-71. doi:10.1242/jcs.179044. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26769901/
2. Biase, Fernando Henrique, Martelli, Lúcia, Puga, Renato, Fonseca Merighe, Giovana Krempel, Meirelles, Flávio Vieira. 2009. Messenger RNA expression of Pabpnl1 and Mbd3l2 genes in oocytes and cleavage embryos. In Fertility and sterility, 93, 2507-12. doi:10.1016/j.fertnstert.2009.08.051. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19819433/
3. Jin, Seung-Gi, Jiang, Chun-Ling, Rauch, Tibor, Li, Hongwei, Pfeifer, Gerd P. 2005. MBD3L2 interacts with MBD3 and components of the NuRD complex and can oppose MBD2-MeCP1-mediated methylation silencing. In The Journal of biological chemistry, 280, 12700-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15701600/
4. Zhang, Lei, Farrell, James J, Zhou, Hui, Chia, David, Wong, David T. 2009. Salivary transcriptomic biomarkers for detection of resectable pancreatic cancer. In Gastroenterology, 138, 949-57.e1-7. doi:10.1053/j.gastro.2009.11.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19931263/

资料下载

S-CKO-17922_6J_234988_Mbd3l2_Exon 3_strategy.pdf
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