Zdhhc23-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Zdhhc23-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17885

品系全称

C57BL/6JCya-Zdhhc23em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-332175-Zdhhc23-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zdhhc23-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17885) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger, DHHC domain containing 23
基因别称
DHHC-23,Gm1751,Gm779,nidd
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001368703 | Ensembl: ENSMUST00000231700
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~3.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zdhhc23,也称为DHHC23,是DHHC家族中的一个成员,DHHC家族是一类含有双羟基酸(DHHC)结构域的蛋白质,主要参与蛋白质棕榈酰化过程。棕榈酰化是一种重要的蛋白质翻译后修饰,通过将棕榈酸共价结合到蛋白质上,影响蛋白质的功能和定位,进而参与多种生物学过程,包括细胞信号传导、膜蛋白定位和细胞骨架组织等。

Zdhhc23在多种生物学过程中发挥作用。首先,Zdhhc23参与钙激活的钾通道(BK通道)的棕榈酰化过程。研究表明,Zdhhc23与Zdhhc22共同控制BK通道的棕榈酰化,对于BK通道在细胞膜上的表达和功能至关重要[3]。此外,Zdhhc23还与GBM亚型的细胞可塑性相关。研究发现,Zdhhc18和Zdhhc23能够针对不同GBM亚型的GSCs进行调控,并影响细胞可塑性,其机制可能与BMI1蛋白的泛素化和积累有关[2]。

Zdhhc23与多种疾病的发生和发展有关。例如,Zdhhc23的表达与B-祖细胞急性淋巴细胞白血病(BP-ALL)的WBC计数有关。研究发现,Zdhhc23在ETV6-RUNX1阴性的BP-ALL患者中表达上调,与WBC计数呈正相关[1]。此外,Zdhhc23的表达还与肝铁过载有关。一项研究发现,Zdhhc23基因位于小鼠肝铁过载的QTL区域,并且在该区域检测到Zdhhc23基因的4个错义突变[4]。另外,Zdhhc23的表达与食管癌的放疗敏感性有关。研究发现,Zdhhc23的表达与食管癌患者的放疗敏感性相关,并且可能通过miR-132-3p/CAND1/ZDHHC23和miR-576-5p/AHR通路影响放疗敏感性[5]。

此外,Zdhhc23的基因变异还与人类发育异常相关。一项研究发现,一个男性婴儿携带3q13.2q13.31区域的微重复,该区域包含Zdhhc23基因,并表现出发育迟缓、面部异常等多种先天性疾病[6]。

综上所述,Zdhhc23是一种重要的DHHC家族成员,参与蛋白质棕榈酰化过程,影响多种生物学过程和疾病的发生发展。Zdhhc23的研究有助于深入理解蛋白质棕榈酰化的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Edwards, Holly, Rubenstein, Mara, Dombkowski, Alan A, Ge, Yubin, Taub, Jeffrey W. 2016. Gene Signature of High White Blood Cell Count in B-Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia. In PloS one, 11, e0161539. doi:10.1371/journal.pone.0161539. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27536776/
2. Chen, Xueran, Hu, Lei, Yang, Haoran, Wang, Hongzhi, Fang, Zhiyou. 2019. DHHC protein family targets different subsets of glioma stem cells in specific niches. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 38, 25. doi:10.1186/s13046-019-1033-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30658672/
3. Tian, Lijun, McClafferty, Heather, Knaus, Hans-Guenther, Ruth, Peter, Shipston, Michael J. 2012. Distinct acyl protein transferases and thioesterases control surface expression of calcium-activated potassium channels. In The Journal of biological chemistry, 287, 14718-25. doi:10.1074/jbc.M111.335547. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22399288/
4. Guo, Xin, Zhang, Zhuzhen, Zhang, Fan, Knutson, Mitchell D, Wang, Fudi. 2013. Fine-mapping and genetic analysis of the loci affecting hepatic iron overload in mice. In PloS one, 8, e63280. doi:10.1371/journal.pone.0063280. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23675470/
5. Chen, Hongmin, Shi, Xiaoxiao, Ren, Li, Sangdan, Wangmu, Zhou, Lin. 2022. Identification of the miRNA-mRNA regulatory network associated with radiosensitivity in esophageal cancer based on integrative analysis of the TCGA and GEO data. In BMC medical genomics, 15, 249. doi:10.1186/s12920-022-01392-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36456979/
6. Karavitakis, Emmanouil, Kitsiou-Tzeli, Sofia, Xaidara, Athena, Kanavakis, Emmanuel, Tzetis, Maria. 2013. Microduplication 3q13.2q13.31 identified in a male with dysmorphic features and multiple congenital anomalies. In American journal of medical genetics. Part A, 164A, 666-70. doi:10.1002/ajmg.a.36346. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24375959/