智鼠故事 
C57BL/6JCya-Lbpem1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Lbp-flox
产品编号：
S-CKO-17881
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Lbp-flox mice (Strain S-CKO-17881) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
编辑策略
品系名称
C57BL/6JCya-Lbpem1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-16803-Lbp-B6J-VB
产品编号
S-CKO-17881
基因名
Lbp
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Bpifd2; Ly88
NCBI ID
修饰方式
条件性基因敲除
NCBI RefSeq
NM_008489
Ensembl ID
ENSMUST00000016168
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:1098776 Homozygous mice have a generally normal phenotype but have an increased sensitivity to infection by gram negative bacteria.
基因研究概述
Lbp，全称为脂多糖结合蛋白（Lipopolysaccharide Binding Protein），是一种在机体免疫系统中发挥重要作用的蛋白质。Lbp主要在肝细胞中合成，并通过血液循环到达全身，参与对内毒素（如脂多糖）的识别和调节。Lbp能够结合脂多糖，并促进其与免疫细胞的相互作用，进而激活免疫反应。此外，Lbp还参与调节炎症反应和脂质代谢等生物学过程。Lbp的表达和功能受到多种因素的调控，包括炎症因子、激素和遗传因素等。
在多种疾病中，Lbp的表达和功能发生改变，与疾病的发病机制密切相关。例如，在非酒精性脂肪肝（NAFLD）中，Lbp的缺失导致肝脏组蛋白乙酰化和转录组特征发生改变，进而影响脂质代谢相关基因的表达，加重NAFLD的病情进展[5]。在动脉粥样硬化中，Lbp基因缺失导致泡沫细胞凋亡增加，从而减轻动脉粥样硬化斑块的负担[6]。此外，Lbp的表达还与胃癌肝转移的预后相关，Lbp的升高与患者预后不良相关[1]。
在结肠癌中，Lbp被证实为一种重要的免疫基因，参与肿瘤的发生和发展。研究发现，Lbp的表达与结肠癌患者的预后相关，Lbp高表达的患者预后较差[2]。此外，Lbp还参与调节肿瘤微环境，影响肿瘤细胞的生长和转移。例如，在胃癌中，Lbp通过激活TLR4/NF-κB信号通路，促进TGF-β1的分泌，进而诱导肝内纤维化前转移微环境（PMN）的形成，促进胃癌肝转移的发生[1]。
在肥胖和脂肪积累相关的基因和蛋白表达中，Lbp也发挥重要作用。研究发现，脂肪组织中Lbp的表达与脂肪积累相关基因和蛋白的表达呈正相关。通过特异性敲低脂肪组织中Lbp基因的表达，可以降低体重增加和脂肪积累，改善胰岛素敏感性，并增加脂肪组织中UCP1和PPARGC1A的表达，从而抑制肥胖的发生[3]。
在骨整合中，Lbp的表达也发生改变。研究发现，与牙周结缔组织和口腔黏膜结缔组织相比，骨整合周围结缔组织中Lbp的表达显著升高[4]。这表明Lbp可能参与骨整合的生物学过程，影响骨整合的发生和发展。
综上所述，Lbp作为一种重要的免疫调节因子，在多种生物学过程中发挥重要作用。Lbp的表达和功能改变与多种疾病的发生和发展密切相关。深入研究Lbp的生物学功能和调控机制，有助于揭示疾病的发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Xie, Li, Qiu, Shengkui, Lu, Chen, Li, Bowen, Xu, Zekuan. 2023. Gastric cancer-derived LBP promotes liver metastasis by driving intrahepatic fibrotic pre-metastatic niche formation. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 42, 258. doi:10.1186/s13046-023-02833-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37789385/
2. Chen, Haitao, Luo, Jun, Guo, Jianchun. 2020. Development and validation of a five-immune gene prognostic risk model in colon cancer. In BMC cancer, 20, 395. doi:10.1186/s12885-020-06799-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32375704/
3. Latorre, Jessica, Ortega, Francisco, Oliveras-Cañellas, Núria, Fernández-Real, José Manuel, Moreno-Navarrete, José María. 2022. Specific adipose tissue Lbp gene knockdown prevents diet-induced body weight gain, impacting fat accretion-related gene and protein expression. In Molecular therapy. Nucleic acids, 27, 870-879. doi:10.1016/j.omtn.2022.01.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35141047/
4. Kobayashi, Takafumi, Sasaki, Hodaka, Asami, Yosuke, Yoshinari, Masao, Yajima, Yasutomo. 2019. The characteristic regulation of gene expression Lbp and Sod3 in peri-implant connective tissue of rats. In Journal of biomedical materials research. Part A, 108, 592-600. doi:10.1002/jbm.a.36839. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31714656/
5. Zhu, Ya-Ling, Meng, Lei-Lei, Ma, Jin-Hu, Huang, Fan, Fang, Hao-Shu. . Loss of LBP triggers lipid metabolic disorder through H3K27 acetylation-mediated C/EBPβ- SCD activation in non-alcoholic fatty liver disease. In Zoological research, 45, 79-94. doi:10.24272/j.issn.2095-8137.2023.022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38114435/
6. Sallam, Tamer, Ito, Ayaka, Rong, Xin, Tontonoz, Peter, Hong, Cynthia. 2014. The macrophage LBP gene is an LXR target that promotes macrophage survival and atherosclerosis. In Journal of lipid research, 55, 1120-30. doi:10.1194/jlr.M047548. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24671012/
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
