Fbxl19-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fbxl19-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17849

品系全称

C57BL/6JCya-Fbxl19em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-233902-Fbxl19-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fbxl19-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17849) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
F-box and leucine-rich repeat protein 19
基因别称
6030430O11,Fbl19
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172748 | Ensembl: ENSMUST00000033081
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~3.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3039600Mice homozygous for a null allele stop developing around E10.5 with growth retardation, underdeveloped facial mesenchyme , hypomorphic cardiac mesemchyme, decreased body length, and small limb buds.
FBXL19,全称为F-box and leucine-rich repeat protein 19,是一种F-box家族的E3泛素连接酶。F-box蛋白是一类参与泛素化途径的蛋白,它们与Skp1和Cullin蛋白结合形成SCF(Skp1-Cullin-F-box)复合物,进而识别和泛素化底物蛋白,参与调节蛋白质的降解和细胞信号通路。FBXL19含有F-box结构域和CXXC结构域,其CXXC结构域能够结合CpG岛,而F-box结构域则参与泛素化过程。FBXL19在基因表达调控中发挥重要作用,尤其在发育基因的激活和细胞命运决定中。

FBXL19在多种生物学过程中发挥作用。例如,FBXL19可以招募CDK-Mediator复合物至CpG岛,从而激活发育基因[3]。此外,FBXL19还可以促进Rnf20介导的H2B单泛素化,进而影响基因表达和细胞分化[5]。此外,FBXL19在心血管系统中也发挥重要作用。研究表明,FBXL19在血管内皮细胞中过表达可以保护心脏免受流感A病毒感染,通过增强抗病毒免疫反应和减少细胞衰老程序[6]。

FBXL19在疾病中也发挥重要作用。研究发现,FBXL19的异常表达与多种癌症的发生和进展相关。例如,FBXL19的长非编码RNA(lncRNA)FBXL19-AS1在多种癌症中表达上调,并参与调控细胞迁移、侵袭和上皮-间质转化(EMT)[1]。此外,FBXL19-AS1在儿童急性髓细胞白血病(AML)中表达上调,可以作为诊断和预后生物标志物[2]。另外,FBXL19还与神经退行性疾病相关。研究发现,FBXL19的基因变异与路易体痴呆(LBD)的风险增加相关,并且FBXL19在LBD、阿尔茨海默病(AD)和帕金森病(PD)的遗传机制中发挥作用[4]。

FBXL19的研究为我们深入理解基因表达调控和疾病发生机制提供了新的思路。FBXL19的异常表达与多种癌症的发生和进展相关,可以作为潜在的生物标志物和治疗靶点。此外,FBXL19在心血管系统和神经退行性疾病中也发挥重要作用,为相关疾病的治疗和预防提供了新的策略。未来,进一步研究FBXL19的生物学功能和调控机制,有望为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sheykhhasan, Mohsen, Tanzadehpanah, Hamid, Ahmadieh Yazdi, Amirhossein, Kalhor, Naser, Dama, Paola. 2022. FLVCR1-AS1 and FBXL19-AS1: Two Putative lncRNA Candidates in Multiple Human Cancers. In Non-coding RNA, 9, . doi:10.3390/ncrna9010001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36649030/
2. Sheng, Hongling, Zhang, Jiajia, Ma, Yan, Dai, Yunpeng, Jiang, Renpeng. 2021. lncRNA FBXL19-AS1 is a diagnosis biomarker for paediatric patients with acute myeloid leukemia. In The journal of gene medicine, 23, e3317. doi:10.1002/jgm.3317. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33474753/
3. Feldmann, Angelika, Dimitrova, Emilia, Kenney, Alexander, Lastuvkova, Anna, Klose, Robert J. . CDK-Mediator and FBXL19 prime developmental genes for activation by promoting atypical regulatory interactions. In Nucleic acids research, 48, 2942-2955. doi:10.1093/nar/gkaa064. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31996894/
4. Guo, Ping, Gong, Weiming, Li, Yuanming, Zhang, Yanan, Yuan, Zhongshang. 2022. Pinpointing novel risk loci for Lewy body dementia and the shared genetic etiology with Alzheimer's disease and Parkinson's disease: a large-scale multi-trait association analysis. In BMC medicine, 20, 214. doi:10.1186/s12916-022-02404-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35729600/
5. Lee, Bum-Kyu, Lee, Jiwoon, Shen, Wenwen, Chung, Haewon, Kim, Jonghwan. . Fbxl19 recruitment to CpG islands is required for Rnf20-mediated H2B mono-ubiquitination. In Nucleic acids research, 45, 7151-7166. doi:10.1093/nar/gkx310. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28453857/
6. Xia, Boyu, Chen, Huilong, Taleb, Sarah J, Zhao, Jing, Zhao, Yutong. 2024. FBXL19 in endothelial cells protects the heart from influenza A infection by enhancing antiviral immunity and reducing cellular senescence programs. In American journal of physiology. Heart and circulatory physiology, 327, H937-H946. doi:10.1152/ajpheart.00371.2024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39150394/