Ubxn2a-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ubxn2a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17831

品系全称

C57BL/6JCya-Ubxn2aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-217379-Ubxn2a-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ubxn2a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17831) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
UBX domain protein 2A
基因别称
6330407P03Rik,Ubxd4
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145441 | Ensembl: ENSMUST00000020962
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
UBXN2A,也称为Ubiquitin-like (UBX)-domain-containing protein 2A,是一种重要的细胞内蛋白质,参与调控多种生物学过程。UBXN2A含有UBX结构域,这是一种保守的蛋白质结构,存在于多种真核生物中。UBX结构域能够与多种蛋白质相互作用,参与调控蛋白质的稳定性、定位和功能。

UBXN2A在神经元尼古丁乙酰胆碱受体(nAChRs)的成熟和转运过程中发挥重要作用。研究发现,UBXN2A能够与CHIP(羧基末端Hsc70相互作用蛋白)相互作用,调节CHIP的E3连接酶活性,从而影响nAChRs的降解。CHIP是一种泛素E3连接酶,能够催化蛋白质的泛素化,进而促进蛋白质的降解。UBXN2A能够抑制CHIP介导的nAChRs的泛素化和降解,从而保护nAChRs的稳定性。此外,UBXN2A还能够与VCP/p97和HSC70/HSP70等蛋白质相互作用,形成复合物,共同参与nAChRs的转运和降解过程[1]。

UBXN2A还参与调控肿瘤的发生和发展。研究发现,UBXN2A能够与癌基因mortalin-2(mot-2)相互作用,抑制mot-2的致癌活性。mot-2能够通过与肿瘤抑制因子p53结合,抑制p53的转录和凋亡功能,从而促进肿瘤的发生和发展。UBXN2A能够与mot-2结合,竞争性地抑制p53与mot-2的结合,从而恢复p53的肿瘤抑制功能,促进肿瘤细胞的凋亡[2,5]。此外,UBXN2A还能够与细胞膜上的CD44结合,抑制癌细胞的迁移和侵袭,从而抑制肿瘤的转移[3]。

UBXN2A还参与调控胚胎发育和生殖过程。研究发现,UBXN2A在雌性斑马鱼的卵巢中表达,并参与调控卵巢的发育和生殖过程。UBXN2A的表达受到环境因素的影响,例如高种群密度和高温等环境因素都能够上调UBXN2A的表达。此外,UBXN2A还能够与DNA甲基转移酶DNMT3L相互作用,参与调控DNA甲基化过程,从而影响基因的表达和发育过程[4,6]。

综上所述,UBXN2A是一种重要的细胞内蛋白质,参与调控多种生物学过程,包括nAChRs的成熟和转运、肿瘤的发生和发展、胚胎发育和生殖过程等。UBXN2A的研究有助于深入理解细胞内蛋白质的相互作用和调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Teng, Yanfen, Rezvani, Khosrow, De Biasi, Mariella. 2015. UBXN2A regulates nicotinic receptor degradation by modulating the E3 ligase activity of CHIP. In Biochemical pharmacology, 97, 518-530. doi:10.1016/j.bcp.2015.08.084. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26265139/
2. Abdullah, Ammara, Sane, Sanam, Branick, Kate A, Zhang, Dong, Rezvani, Khosrow. . A plant alkaloid, veratridine, potentiates cancer chemosensitivity by UBXN2A-dependent inhibition of an oncoprotein, mortalin-2. In Oncotarget, 6, 23561-81. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26188124/
3. Wijewantha, Nisitha, Eikanger, Morgan M, Antony, Ryan M, Rezvani, Khosrow, Sereda, Grigoriy. 2021. Targeting Colon Cancer Cells with Enzyme-Triggered Casein-Gated Release of Cargo from Mesoporous Silica-Based Nanoparticles. In Bioconjugate chemistry, 32, 2353-2365. doi:10.1021/acs.bioconjchem.1c00416. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34672618/
4. Valdivieso, Alejandro, Ribas, Laia, Piferrer, Francesc. 2019. Ovarian transcriptomic signatures of zebrafish females resistant to different environmental perturbations. In Journal of experimental zoology. Part B, Molecular and developmental evolution, 332, 55-68. doi:10.1002/jez.b.22848. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30945804/
5. Sane, S, Abdullah, A, Boudreau, D A, Chauhan, S C, Rezvani, K. 2014. Ubiquitin-like (UBX)-domain-containing protein, UBXN2A, promotes cell death by interfering with the p53-Mortalin interactions in colon cancer cells. In Cell death & disease, 5, e1118. doi:10.1038/cddis.2014.100. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24625977/
6. Gerovska, Daniela, Araúzo-Bravo, Marcos J. 2016. Does mouse embryo primordial germ cell activation start before implantation as suggested by single-cell transcriptomics dynamics? In Molecular human reproduction, 22, 208-25. doi:10.1093/molehr/gav072. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26740066/