Mx2-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Mx2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17811

品系全称

C57BL/6JCya-Mx2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-17858-Mx2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mx2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17811) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MX dynamin-like GTPase 2
基因别称
Mx-2
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NR_003508 | Ensembl: ENSMUST00000188251
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~4.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97244Mx1+ strains do not express MX2 protein. The Mx2 gene in BALB/cJ and CBA/J is interrupted by an open reading frame mutation. Mutagenesis correcting the frameshift permits Mx2 expression in 3T3 cells. This protein did not inhibit influenza virus but conferred resistance to vesicular stomatitis virus.
MX2,全称Mx dynamin-like GTPase 2,是一种重要的细胞内蛋白,属于Mx蛋白家族。Mx蛋白家族是细胞对病毒感染做出反应的重要组分,它们在干扰素(IFN)诱导下表达,参与抗病毒先天免疫防御。MX2蛋白在多种病毒感染中发挥着关键作用,如HIV-1和单纯疱疹病毒1(HSV-1)等。

MX2蛋白与核孔复合体中的FG富含蛋白以及细胞质中核糖核蛋白颗粒中的蛋白质相互作用,形成多蛋白细胞质生物分子凝聚体。这些凝聚体对于MX2的抗HIV-1和抗HSV-1活性至关重要[1]。MX2凝聚体的形成需要其无序的N端区域和MX2的二聚化。MX2在细胞质中形成的凝聚体可能与核孔形成竞争,捕获病毒衣壳并诱导病毒基因组过早释放,从而干扰HIV-1和HSV-1的核靶向[1]。

MX2基因的表达与人类白细胞抗原(HLA)-DQB1*0602存在密切关联。携带HLA-DQB1*0602的个体中,MX2基因的表达水平往往下调,这可能是导致嗜睡症与HLA-DQB1*0602之间强关联的一个可能解释[2]。

MX2基因在牛乳腺炎的发病机制中也发挥着重要作用。MX2基因的序列变异与牛乳腺炎的体细胞评分(SCS)存在显著关联。这表明MX2基因可能成为研究奶牛疾病抵抗性的合适候选基因[3]。

MX2蛋白的先天免疫防御功能受到丝氨酸磷酸化的调节。丝氨酸磷酸化抑制MX2的抗病毒功能,阻止其与HIV-1衣壳和核转运因子的相互作用,并通过肌球蛋白轻链磷酸酶(MLCP)介导的去磷酸化得以逆转。这种磷酸化与去磷酸化的动态平衡,有助于维持MX2对正常细胞功能的潜在有害影响与先天免疫防御之间的平衡[4]。

MX2基因在胶质母细胞瘤(GBM)中表达下调,其过表达能够显著降低胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。MX2可能通过操纵ERK/P38/NF-κB信号通路来抑制胶质瘤细胞的增殖和转移[5]。

MX2蛋白是一种多功能的病毒抑制剂,它在抗病毒免疫反应中发挥着重要作用。MX2蛋白的抗病毒活性受到多种因素的调节,包括其N端区域、寡聚化状态以及与病毒成分的相互作用。然而,MX2抗病毒活动的其他方面仍需进一步研究,例如细胞定位的作用或翻译后修饰的影响[6]。

综上所述,MX2是一种重要的细胞内蛋白,在抗病毒免疫反应中发挥着关键作用。MX2蛋白的凝聚体形成、磷酸化调节以及与病毒衣壳的相互作用是其抗病毒活性的重要机制。MX2基因的表达与HLA-DQB1*0602和牛乳腺炎的体细胞评分存在关联,这表明MX2在疾病的发生和发展中可能发挥重要作用。MX2的研究有助于深入理解抗病毒免疫反应的分子机制,为病毒性疾病的预防和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Moschonas, George D, Delhaye, Louis, Cooreman, Robin, Eyckerman, Sven, Saelens, Xavier. . MX2 forms nucleoporin-comprising cytoplasmic biomolecular condensates that lure viral capsids. In Cell host & microbe, 32, 1705-1724.e14. doi:10.1016/j.chom.2024.09.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39389033/
2. Tanaka, Susumu, Honda, Yutaka, Honda, Makoto. . MX2 gene expression tends to be downregulated in subjects with HLA-DQB1*0602. In Sleep, 31, 749-51. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18517045/
3. Chen, Ningbo, Wang, FengQiao, Yu, Nongqi, Lei, Chuzhao, Chen, Hong. 2017. Polymorphisms in MX2 Gene Are Related with SCS in Chinese Dairy Cows. In Animal biotechnology, 29, 81-89. doi:10.1080/10495398.2017.1307217. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28471716/
4. Wu, Jiali, Li, Yuwei, Feng, Delong, Lu, Qianjin, Zhao, Ming. 2023. Integrated analysis of ATAC-seq and RNA-seq reveals the transcriptional regulation network in SLE. In International immunopharmacology, 116, 109803. doi:10.1016/j.intimp.2023.109803. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36738683/
5. Betancor, Gilberto, Jimenez-Guardeño, Jose M, Lynham, Steven, Dicks, Matthew D J, Malim, Michael H. 2021. MX2-mediated innate immunity against HIV-1 is regulated by serine phosphorylation. In Nature microbiology, 6, 1031-1042. doi:10.1038/s41564-021-00937-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34282309/
6. Wang, Huanyu, Guan, Qiang, Nan, Yang, Ma, Quanfeng, Zhong, Yue. 2019. Overexpression of human MX2 gene suppresses cell proliferation, migration, and invasion via ERK/P38/NF-κB pathway in glioblastoma cells. In Journal of cellular biochemistry, 120, 18762-18770. doi:10.1002/jcb.29189. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31265172/