Anxa8-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Anxa8-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17794

品系全称

C57BL/6JCya-Anxa8em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-11752-Anxa8-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Anxa8-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17794) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
annexin A8
基因别称
Anx8
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013473.4 | Ensembl: ENSMUST00000022519
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1201374Mice homozygous for a floxed allele activated in all cells exhibit impaired leukocyte rolling flux and adhesion.
Anxa8,也称为Annexin A8,是钙和磷脂结合蛋白超家族的成员,在生物体内具有多种生理功能。Anxa8在组织特异性表达中起着重要作用,参与细胞信号传导、细胞骨架重组、细胞增殖、细胞凋亡和细胞粘附等过程。近年来,研究发现Anxa8在多种癌症中异常表达,并可能参与肿瘤的发生和发展。本文将基于参考文献,综述Anxa8在癌症和其他生物学过程中的作用。

在胰腺癌中,Anxa8的异常表达与肿瘤细胞的侵袭性和细胞存活有关。研究发现,Anxa8在胰腺癌细胞系中的表达水平各异,并且其表达受到表观遗传机制的调控[1]。抑制Anxa8的表达可以增加细胞凋亡,降低细胞的侵袭性,并下调HIF-1α mRNA转录。此外,Anxa8的表达受到骨基质的影响,在骨细胞中Anxa8 mRNA水平显著上调,并在骨细胞分化过程中发挥重要作用[2]。

Anxa8的异常表达还与维生素A酸(RA)信号通路有关。研究发现,RA可以调节Anxa8的表达,而Anxa8的异常表达与急性早幼粒细胞白血病(APL)的发生有关[3]。此外,Anxa8的表达还受到长链非编码RNA(lncRNA)和微小RNA(miRNA)的调控,如lncRNA-TUG1和miR-140-3p可以调节Anxa8的表达,并影响膀胱癌的进展和转移[5]。

除了在癌症中的异常表达,Anxa8还与多种其他生物学过程有关。例如,Anxa8在视网膜色素上皮细胞(RPE)的表型维持中发挥重要作用。研究发现,Anxa8的抑制可以导致RPE细胞的神经元样转化,而Anxa8的过表达可以防止这种转化[4]。此外,Anxa8还与子宫内膜细胞的增殖有关,Anxa8通过Akt信号通路促进子宫内膜细胞的增殖[6]。

Anxa8的表达还与动脉粥样硬化的发展有关。研究发现,Anxa8在动脉粥样硬化斑块中的表达上调,并且Anxa8的缺乏可以延缓动脉粥样硬化的进展[7]。Anxa8通过调节内皮细胞与白细胞之间的相互作用,影响动脉粥样硬化斑块的形成和发展。

综上所述,Anxa8是一种多功能蛋白质,参与多种生物学过程,包括细胞信号传导、细胞骨架重组、细胞增殖、细胞凋亡、细胞粘附、肿瘤发生、发育和动脉粥样硬化等。Anxa8的异常表达与多种疾病的发生和发展有关,如胰腺癌、膀胱癌、视网膜色素上皮细胞转化、子宫内膜细胞增殖和动脉粥样硬化等。因此,Anxa8的研究对于深入理解这些疾病的发病机制和寻找新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Hata, Harumi, Tatemichi, Masayuki, Nakadate, Toshio. 2012. Involvement of annexin A8 in the properties of pancreatic cancer. In Molecular carcinogenesis, 53, 181-91. doi:10.1002/mc.21961. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23001853/
2. Crotti, Tania N, O'Sullivan, Regina P, Shen, Zhenxin, Goldring, Steven R, McHugh, Kevin P. . Bone matrix regulates osteoclast differentiation and annexin A8 gene expression. In Journal of cellular physiology, 226, 3413-21. doi:10.1002/jcp.22699. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21344395/
3. Rossetti, Stefano, Sacchi, Nicoletta. 2020. Emerging Cancer Epigenetic Mechanisms Regulated by All-Trans Retinoic Acid. In Cancers, 12, . doi:10.3390/cancers12082275. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32823855/
4. Lueck, Katharina, Carr, Amanda-Jayne F, Stampoulis, Dimitrios, Greenwood, John, Moss, Stephen E. 2017. Regulation of retinal pigment epithelial cell phenotype by Annexin A8. In Scientific reports, 7, 4638. doi:10.1038/s41598-017-03493-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28680125/
5. Yuan, Jun-Bin, Gu, Lan, Chen, Liu, Yin, Yu, Fan, Ben-Yi. 2021. Annexin A8 regulated by lncRNA-TUG1/miR-140-3p axis promotes bladder cancer progression and metastasis. In Molecular therapy oncolytics, 22, 36-51. doi:10.1016/j.omto.2021.04.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34401471/
6. Jiang, Xiaona, Xue, Songyi, Kang, Tingting, Ni, Debin, Lei, Minggang. 2018. Annexin A8 (ANXA8) regulates proliferation of porcine endometrial cells via Akt signalling pathway. In Reproduction in domestic animals = Zuchthygiene, 54, 3-10. doi:10.1111/rda.13280. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30040162/
7. Gutiérrez-Muñoz, Carmen, Blázquez-Serra, Rafael, San Sebastian-Jaraba, Irene, Méndez-Barbero, Nerea, Blanco-Colio, Luis M. . Annexin A8 deficiency delays atherosclerosis progression. In Clinical and translational medicine, 15, e70176. doi:10.1002/ctm2.70176. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39835780/