Arg2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Arg2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17785

品系全称

C57BL/6JCya-Arg2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-11847-Arg2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Arg2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17785) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
arginase type II
基因别称
AII
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009705 | Ensembl: ENSMUST00000021550
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~3.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1330806Homozygous mutation of this gene results in elevated plasma arginine concentrations.
Arg2,也称为精氨酸酶2,是一种重要的代谢酶,主要存在于哺乳动物的肝脏和肾脏中。精氨酸酶2的主要功能是催化精氨酸转化为鸟氨酸和尿素,参与尿素循环和氨基酸代谢。此外,精氨酸酶2还参与调节细胞内氧化还原状态和免疫反应。

精氨酸酶2的表达和活性受到多种因素的调控,包括激素、炎症因子和代谢信号。例如,胰岛素和生长激素可以上调精氨酸酶2的表达,而炎症因子如TNF-α和IL-6可以抑制精氨酸酶2的表达。此外,精氨酸酶2的表达还受到转录因子和表观遗传修饰的调控。

近年来,越来越多的研究表明,精氨酸酶2在多种疾病的发生发展中发挥重要作用。例如,精氨酸酶2的表达与肥胖、胰岛素抵抗和非酒精性脂肪肝疾病的发生发展密切相关[2]。精氨酸酶2的过表达可以抑制肝细胞和周围脂肪的积累,减轻肝脏炎症反应,改善胰岛素抵抗和葡萄糖耐受不良。此外,精氨酸酶2的表达还与子宫内膜异位症和子宫腺肌症的发生发展相关[1][4]。在子宫内膜异位症和子宫腺肌症中,精氨酸酶2的表达水平升高,抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡,并调节细胞周期和凋亡相关基因的表达。精氨酸酶2的表达还与肾缺血再灌注损伤和急性肾损伤的发生发展相关[3]。在肾缺血再灌注损伤和急性肾损伤中,精氨酸酶2的表达水平升高,导致肾小管细胞损伤和肾功能下降。

综上所述,精氨酸酶2是一种重要的代谢酶,参与调节氨基酸代谢和细胞内氧化还原状态。精氨酸酶2的表达和活性受到多种因素的调控,包括激素、炎症因子和代谢信号。精氨酸酶2在多种疾病的发生发展中发挥重要作用,包括肥胖、胰岛素抵抗、非酒精性脂肪肝疾病、子宫内膜异位症、子宫腺肌症、肾缺血再灌注损伤和急性肾损伤。精氨酸酶2的研究有助于深入理解氨基酸代谢和细胞内氧化还原状态的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xu, Yaping, Shao, Lin, Zhou, Zhan, Wanyan, Wenya, Yuan, Yinping. 2024. ARG2 knockdown promotes G0/G1 cell cycle arrest and mitochondrial dysfunction in adenomyosis via regulation NF-κB and Wnt/Β-catenin signaling cascades. In International immunopharmacology, 140, 112817. doi:10.1016/j.intimp.2024.112817. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39116499/
2. Zhang, Yiming, Higgins, Cassandra B, Fortune, Hannah M, Swarts, Benjamin M, DeBosch, Brian J. 2019. Hepatic arginase 2 (Arg2) is sufficient to convey the therapeutic metabolic effects of fasting. In Nature communications, 10, 1587. doi:10.1038/s41467-019-09642-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30962478/
3. Xiong, Mingrui, Chen, Hong, Fan, Yu, Zheng, Ling, Huang, Kun. 2023. Tubular Elabela-APJ axis attenuates ischemia-reperfusion induced acute kidney injury and the following AKI-CKD transition by protecting renal microcirculation. In Theranostics, 13, 3387-3401. doi:10.7150/thno.84308. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37351176/
4. Pei, Fang-Li, Jia, Jin-Jin, Lin, Shu-Hong, Sun, Bo-Wen, Zeng, Cheng. 2024. Construction and evaluation of endometriosis diagnostic prediction model and immune infiltration based on efferocytosis-related genes. In Frontiers in molecular biosciences, 10, 1298457. doi:10.3389/fmolb.2023.1298457. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38370978/