Ifi30-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ifi30-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17773

品系全称

C57BL/6JCya-Ifi30em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-65972-Ifi30-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ifi30-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17773) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
每周秒杀
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interferon gamma inducible protein 30
基因别称
GILT,IP30
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023065.3 | Ensembl: ENSMUST00000222087
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2137648No phenotypic abormalities have been reported in mice homozygous for disruptions in this gene other than reduced efficiency in processing some antigens.
Ifi30(Interferon-gamma-inducible protein 30)是一种由基因IFI30编码的蛋白质,主要存在于免疫细胞中。IFI30是一种内质网蛋白,参与多种生物学过程,包括抗原呈递、免疫调节和细胞内蛋白降解。IFI30的主要功能是通过还原内质网和溶酶体中的蛋白质二硫键,参与内吞介导的蛋白降解。此外,IFI30还在血管发育和肿瘤免疫微环境中发挥作用[6]。

IFI30在多种癌症中发挥重要作用,包括胶质瘤、乳腺癌和动脉粥样硬化。在胶质瘤中,IFI30的高表达与肿瘤的恶性和不良预后相关。研究发现,IFI30的表达水平与肿瘤的分级、总体生存期和免疫浸润程度相关。此外,IFI30的表达还与PD-L1的表达呈正相关,而与CD8+ T细胞的浸润程度呈负相关。这些结果表明,IFI30可能通过调节PD-L1的表达和T细胞的浸润,影响胶质瘤的免疫微环境和预后[4][5][7]。

在乳腺癌中,IFI30的表达与肿瘤的分期和预后相关。研究发现,IFI30的高表达与肿瘤的晚期和不良预后相关。此外,IFI30的表达还与PD-L1的表达呈正相关,而与CD8+ T细胞的浸润程度呈负相关。这些结果表明,IFI30可能通过调节PD-L1的表达和T细胞的浸润,影响乳腺癌的免疫微环境和预后[3]。

在动脉粥样硬化中,IFI30的表达与不稳定斑块的免疫细胞浸润程度相关。研究发现,IFI30的表达在稳定斑块中较低,而在不稳定斑块中较高。此外,IFI30的表达还与M1巨噬细胞和抗原呈递基因的表达呈正相关,而与平滑肌细胞收缩基因的表达呈负相关。这些结果表明,IFI30可能通过调节巨噬细胞和抗原呈递基因的表达,影响动脉粥样硬化的免疫微环境和斑块稳定性[2]。

综上所述,IFI30是一种重要的免疫相关基因,在多种癌症和动脉粥样硬化中发挥重要作用。IFI30可能通过调节PD-L1的表达和T细胞的浸润,影响肿瘤的免疫微环境和预后。此外,IFI30还可能通过调节巨噬细胞和抗原呈递基因的表达,影响动脉粥样硬化的免疫微环境和斑块稳定性。因此,IFI30可能成为一种有潜力的治疗靶点,为癌症和动脉粥样硬化的治疗提供新的思路和策略[1][4][5][7]。

参考文献:
1. Yin, Xiaofeng, Wu, Quansheng, Hao, Zheng, Chen, Laizhao. 2022. Identification of novel prognostic targets in glioblastoma using bioinformatics analysis. In Biomedical engineering online, 21, 26. doi:10.1186/s12938-022-00995-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35436915/
2. Wang, Jing, Kang, Zijian, Liu, Yandong, Liu, Yang, Liu, Jianmin. 2022. Identification of immune cell infiltration and diagnostic biomarkers in unstable atherosclerotic plaques by integrated bioinformatics analysis and machine learning. In Frontiers in immunology, 13, 956078. doi:10.3389/fimmu.2022.956078. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36211422/
3. Li, Lei, Fei, Yinjiao, Dong, Tianfu, Liang, Mingxing, Tang, Jinhai. 2024. IFI30 as a key regulator of PDL1 immunotherapy prognosis in breast cancer. In International immunopharmacology, 133, 112093. doi:10.1016/j.intimp.2024.112093. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38669947/
4. Jiang, Wei, Zheng, Feifei, Yao, Taotao, Zheng, Wenjie, Yao, Ninghua. . IFI30 as a prognostic biomarker and correlation with immune infiltrates in glioma. In Annals of translational medicine, 9, 1686. doi:10.21037/atm-21-5569. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34988195/
5. Liu, Xiu, Song, Chunyan, Yang, Shoubo, Chen, Feng, Li, Wenbin. 2020. IFI30 expression is an independent unfavourable prognostic factor in glioma. In Journal of cellular and molecular medicine, 24, 12433-12443. doi:10.1111/jcmm.15758. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32969157/
6. Wang, Xiaoning, Ge, Xiaojuan, Qin, Yinyin, Liu, Dong, Chen, Changsheng. 2022. Ifi30 Is Required for Sprouting Angiogenesis During Caudal Vein Plexus Formation in Zebrafish. In Frontiers in physiology, 13, 919579. doi:10.3389/fphys.2022.919579. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35910561/
7. Yang, Jian, Yang, Shenghe, Cai, Jinlian, Ma, Jie, Ge, Jianwei. 2023. A Transcription Factor ZNF384, Regulated by LINC00265, Activates the Expression of IFI30 to Stimulate Malignant Progression in Glioma. In ACS chemical neuroscience, 15, 290-299. doi:10.1021/acschemneuro.3c00562. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38141017/