Lats2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Lats2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17766

品系全称

C57BL/6JCya-Lats2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-50523-Lats2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lats2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17766) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
Hippo信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
large tumor suppressor 2
基因别称
4932411G09Rik
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_015771 | Ensembl: ENSMUST00000022531
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1354386Homozygous null mice display embryonic lethality with decreased cell proliferation, chromosomal instability, atrial hyperplasia, ventricular hypoplasia, delayed embryonic development, an irregular kinked neural tube, and hemorrhages.
LATS2,也称为大型肿瘤抑制基因2,是一种重要的肿瘤抑制基因。它是Hippo信号通路的组成部分,该通路在调节细胞增殖、分化和组织稳态中发挥重要作用。LATS2编码一种丝氨酸/苏氨酸激酶,该激酶在Hippo信号通路中通过磷酸化下游效应物YAP和TAZ来抑制它们的活性,从而抑制细胞增殖和促进细胞凋亡。LATS2的表达和功能受到多种因素的调节,包括表观遗传修饰、转录因子和信号通路。

在多种癌症中,LATS2的表达水平下调或失活,导致YAP和TAZ的活性升高,进而促进肿瘤的发生和发展。例如,在口腔鳞状细胞癌中,LATS2启动子高甲基化导致其表达下调,从而促进肿瘤的发生和发展[1]。此外,在肝母细胞瘤中,LATS2的表达下调导致铁死亡受到抑制,从而促进肿瘤的发生和发展[5]。

除了在肿瘤中的作用外,LATS2还在其他生物学过程中发挥重要作用。例如,在肠道再生和疾病中,LATS2通过调节细胞增殖、分化和凋亡来维持组织稳态和再生[2]。在心脏中,LATS2通过调节细胞内钙处理和纤维化来维持窦房结的稳态[3]。在肌肉生长中,LATS2的表达受到MEF2A和MyoG等转录因子的调控[4]。

综上所述,LATS2是一种重要的肿瘤抑制基因,在调节细胞增殖、分化和凋亡中发挥重要作用。LATS2的表达和功能受到多种因素的调节,包括表观遗传修饰、转录因子和信号通路。LATS2的失调与多种疾病的发生和发展相关,包括肿瘤、肠道疾病和心脏疾病。因此,LATS2的研究对于深入理解细胞生物学过程和疾病发生机制具有重要意义。

参考文献:
1. Goel, Harsh, Singhal, Saloni, Mathur, Runjhun, Shrivastava, Anju, Jha, Abhimanyu Kumar. 2020. Promoter Hypermethylation of LATS2 Gene in Oral Squamous Cell Carcinoma (OSCC) Among North Indian Population. In Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP, 21, 1283-1287. doi:10.31557/APJCP.2020.21.5.1283. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32458634/
2. Hong, Audrey W, Meng, Zhipeng, Guan, Kun-Liang. 2016. The Hippo pathway in intestinal regeneration and disease. In Nature reviews. Gastroenterology & hepatology, 13, 324-37. doi:10.1038/nrgastro.2016.59. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27147489/
3. Zheng, Mingjie, Li, Rich G, Song, Jia, Li, Na, Wang, Jun. 2022. Hippo-Yap Signaling Maintains Sinoatrial Node Homeostasis. In Circulation, 146, 1694-1711. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.121.058777. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36317529/
4. Zhang, Jiupan, Raza, Sayed Haidar Abbas, Wei, Dawei, Ghalib, Samirah H, Ageeli, Abeer A. 2022. Roles of MEF2A and MyoG in the transcriptional regulation of bovine LATS2 gene. In Research in veterinary science, 152, 417-426. doi:10.1016/j.rvsc.2022.08.030. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36126508/
5. Zhu, Guoqing, Xie, Yi, Bian, Zhixuan, Ding, Miao, Pan, Qiuhui. 2024. N6-methyladenosine modification of LATS2 promotes hepatoblastoma progression by inhibiting ferroptosis through the YAP1/ATF4/PSAT1 axis. In International journal of biological sciences, 20, 4146-4161. doi:10.7150/ijbs.92413. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39247829/