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Tecpr1-flox 基因敲除小鼠

Tecpr1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tecpr1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17745

品系全称

C57BL/6JCya-Tecpr1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-70381-Tecpr1-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Tecpr1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17745) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tectonin beta-propeller repeat containing 1
基因别称
2210010N04Rik，mKIAA1358
染色体号
Chr 5 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_027410 | Ensembl: ENSMUST00000085701
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 9
敲除长度
~1.0 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1917631Mice homozygous for a knock-out allele exhibit impaired selective autophagy and abnormal response to bacterial infection in MEFs.
更多信息
TECPR1，也称为Tachylectin-2-like beta-propeller domain-containing protein 1，是一种重要的自噬相关蛋白。自噬是一种细胞内降解过程，通过降解和回收细胞内受损或不需要的组分来维持细胞内稳态和功能。TECPR1在自噬过程中发挥着关键作用，参与自噬体的形成和自噬降解。TECPR1的表达和功能异常与多种疾病的发生和发展密切相关，包括癌症、糖尿病和感染性疾病。

在自噬过程中，TECPR1与ATG12蛋白结合形成ATG12-TECPR1复合物，参与自噬体的形成。ATG12-TECPR1复合物可以与ATG16L1蛋白结合，形成ATG16L1-ATG12-TECPR1复合物，进一步促进自噬体的形成。此外，TECPR1还可以与VPS34、Beclin-1等自噬相关蛋白相互作用，调节自噬体的形成和自噬降解过程。

TECPR1在癌症的发生和发展中发挥着重要作用。研究表明，TECPR1在多种癌症组织中表达上调，包括胃癌、膀胱癌和神经母细胞瘤。高表达水平的TECPR1与不良预后相关，提示TECPR1可能作为潜在的癌症治疗靶点。例如，一项研究表明，在胃癌患者中，高表达水平的TECPR1与不良生存预后相关，表明TECPR1可能参与了胃癌的进展[1]。此外，一项关于膀胱癌的研究发现，TECPR1的表达水平在膀胱癌组织中显著降低，而尿液中TECPR1的表达水平升高，提示TECPR1可能作为膀胱癌诊断和预后的潜在生物标志物[2]。

TECPR1在糖尿病的发生和发展中也发挥着重要作用。研究表明，TECPR1在糖尿病肾病中表达下调，而糖尿病肾病的病理特征之一是自噬功能障碍。TECPR1的缺失可能导致自噬功能障碍，进而促进糖尿病肾病的发生和发展。一项研究发现，在糖尿病大鼠模型中，TECPR1的表达水平显著降低，而使用isorhamnetin处理后，TECPR1的表达水平升高，同时改善了糖尿病肾病的发生和发展[3]。

TECPR1在感染性疾病中也发挥着重要作用。例如，沙眼衣原体是一种常见的性传播病原体，感染可能导致不孕不育和性传播疾病。一项研究发现，TECPR1的表达水平在沙眼衣原体感染的人体细胞中升高，而使用siRNA-encapsulated nanoparticles处理后，TECPR1的表达水平降低，同时减少了沙眼衣原体的感染[4]。

综上所述，TECPR1是一种重要的自噬相关蛋白，在自噬体的形成和自噬降解过程中发挥着关键作用。TECPR1的表达和功能异常与多种疾病的发生和发展密切相关，包括癌症、糖尿病和感染性疾病。TECPR1的研究有助于深入理解自噬的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Wu, Minmin, Chen, Bicheng, Pan, Xiaodong, Su, Jiadong. 2020. Prognostic Value of Autophagy-related Proteins in Human Gastric Cancer. In Cancer management and research, 12, 13527-13540. doi:10.2147/CMAR.S278354. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33414645/
2. Eissa, Sanaa, Matboli, Marwa, Awad, Nahla, Kotb, Yousif. . Identification and validation of a novel autophagy gene expression signature for human bladder cancer patients. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 39, 1010428317698360. doi:10.1177/1010428317698360. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28381171/
3. Matboli, Marwa, Ibrahim, Doaa, Hasanin, Amany H, Afifi, Ahmed M, Eissa, Sanaa. 2021. Epigenetic modulation of autophagy genes linked to diabetic nephropathy by administration of isorhamnetin in Type 2 diabetes mellitus rats. In Epigenomics, 13, 187-202. doi:10.2217/epi-2020-0353. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33406900/
4. Yang, Sidi, Traore, Yannick, Jimenez, Celine, Ho, Emmanuel A. 2019. Autophagy induction and PDGFR-β knockdown by siRNA-encapsulated nanoparticles reduce chlamydia trachomatis infection. In Scientific reports, 9, 1306. doi:10.1038/s41598-018-36601-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30718536/

资料下载

S-CKO-17745_6J_70381_Tecpr1_Exon 9_strategy.pdf
S-CKO-17745_6J_70381_Tecpr1_Exon 9_strategy.pdf
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