Vamp3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Vamp3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17729

品系全称

C57BL/6NCya-Vamp3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-22319-Vamp3-B6N-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vamp3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17729) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vesicle-associated membrane protein 3
基因别称
D130027G05Rik,VAMP-3,ceb
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009498 | Ensembl: ENSMUST00000030797
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1321389Homozygotes for a targeted null mutation lack vesicle-associated membrane protein 3 but are apparently normal.

发表文献

Frontiers in Immunology
2023-10-26
Myeloid Vamp3 deletion attenuates CFA-induced inflammation and pain in mice via ameliorating macrophage infiltration and inflammatory cytokine production
1
Vamp3,也称为Vesicle-associated membrane protein 3,是一种重要的蛋白质,属于VAMP蛋白家族。VAMP蛋白是一类参与细胞膜融合过程的蛋白质,它们在细胞内囊泡转运和分泌过程中发挥着关键作用。VAMP3在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞凋亡、炎症反应、肿瘤发生和伤口愈合等。

在细胞凋亡过程中,VAMP3可以抑制Bax诱导的细胞凋亡。研究表明,在酵母中,VAMP3可以增强囊泡膜转运,从而阻碍Bax诱导的细胞凋亡。此外,VAMP3还可以修复细胞膜,维持细胞膜的完整性,防止细胞死亡[1]。

在炎症反应中,VAMP3可以调节巨噬细胞的浸润和炎症因子的产生。研究表明,Vamp3敲除小鼠的巨噬细胞释放的TNF-α和IL-6水平明显降低,且在注射CFA后,Vamp3敲除小鼠的足肿胀和踝关节肿胀程度明显减轻,机械性痛觉过敏和热痛觉过敏也得到缓解。这表明VAMP3在调节炎症反应和疼痛中发挥着重要作用[2]。

在肿瘤发生中,VAMP3与多种肿瘤的发生和发展相关。研究表明,VAMP3在化疗耐药的三阴性乳腺癌(TNBC)细胞中表达上调,并通过激活自噬通路增强肿瘤细胞对化疗药物的抵抗性。此外,VAMP3还可以通过影响PD-L1的表达,抑制CD8+ T细胞介导的抗肿瘤免疫反应[3]。

在伤口愈合中,VAMP3可以通过调节表皮细胞的自噬来促进皮肤伤口的愈合。研究表明,脂肪间充质干细胞来源的细胞外囊泡(ADSC-Exos)可以激活HaCaT细胞的自噬,从而增强其细胞功能。此外,ADSC-Exos还可以促进糖尿病小鼠皮肤伤口的愈合,这可能与ADSC-Exos激活表皮细胞的自噬有关[4]。

综上所述,VAMP3是一种重要的蛋白质,参与细胞凋亡、炎症反应、肿瘤发生和伤口愈合等多种生物学过程。VAMP3的研究有助于深入理解细胞膜融合和囊泡转运的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Akintade, Damilare D, Chaudhuri, Bhabatosh. 2021. Human VAMP3 Suppresses or Negatively Regulates Bax Induced Apoptosis in Yeast. In Biomedicines, 9, . doi:10.3390/biomedicines9010095. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33478086/
2. Dai, Xiaolong, Li, Lianlian, Yan, Xinrong, Meng, Jianghui, Wang, Jiafu. 2023. Myeloid Vamp3 deletion attenuates CFA-induced inflammation and pain in mice via ameliorating macrophage infiltration and inflammatory cytokine production. In Frontiers in immunology, 14, 1239592. doi:10.3389/fimmu.2023.1239592. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37965323/
3. Zhao, Yan, Yu, Yangyang, Li, Xiangmin, Guo, Ayao. 2024. CCAAT enhancer binding protein delta activates vesicle associated membrane protein 3 transcription to enhance chemoresistance and extracellular PD-L1 expression in triple-negative breast cancer. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 43, 115. doi:10.1186/s13046-024-03041-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38627816/
4. Ren, Haiyue, Su, Peng, Zhao, Feng, Ma, Jiajie, Wang, Zhe. 2024. Adipose mesenchymal stem cell-derived exosomes promote skin wound healing in diabetic mice by regulating epidermal autophagy. In Burns & trauma, 12, tkae001. doi:10.1093/burnst/tkae001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38434722/

发表文献

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