Srbd1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Srbd1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17715

品系全称

C57BL/6JCya-Srbd1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-78586-Srbd1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Srbd1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17715) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
S1 RNA binding domain 1
基因别称
D530025C17Rik
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_030133 | Ensembl: ENSMUST00000095187
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~3.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SRBD1,也称为S1 RNA结合域1,是一种RNA结合蛋白。RNA结合蛋白在真核生物中起着重要的调控作用,它们可以与RNA分子相互作用,从而影响RNA的稳定性和功能。SRBD1在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、凋亡、免疫反应和疾病发生。

SRBD1在多种疾病中发挥重要作用,包括肺癌、青光眼和骨代谢疾病。在肺癌中,SRBD1与ALK融合基因的形成有关,ALK融合基因是肺癌中常见的驱动基因之一。SRBD1-ALK融合基因在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中被发现,并表现出对ALK抑制剂克唑替尼的敏感性[5]。这表明SRBD1-ALK融合基因可能是NSCLC患者治疗的一个新的靶点。

在青光眼的研究中,SRBD1基因多态性与原发性开角型青光眼(POAG)的发生发展相关。研究发现,SRBD1基因的某些多态性与POAG患者的高眼压和视神经损伤有关,这表明SRBD1基因可能是POAG发病的一个风险因素[1]。此外,SRBD1基因多态性在人类和犬类青光眼中都存在,这表明SRBD1可能是人类和犬类青光眼共有的一个易感基因[2]。

在骨代谢疾病的研究中,SRBD1基因与绝经后骨质疏松症的发生发展相关。研究发现,SRBD1基因多态性与骨代谢相关基因的表达和骨密度的变化有关,这表明SRBD1基因可能是绝经后骨质疏松症发病的一个风险因素[6]。

此外,SRBD1在细胞周期、凋亡和巨噬细胞极化中也发挥重要作用。研究发现,SRBD1的表达与p53信号通路相关,SRBD1的过表达可以激活p53信号通路,抑制肿瘤的生长和M2巨噬细胞的极化[3]。此外,SRBD1的沉默可以抑制非小细胞肺癌细胞的生长和促进细胞凋亡,并抑制肿瘤的形成[4]。

综上所述,SRBD1是一种重要的RNA结合蛋白,在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、凋亡、免疫反应和疾病发生。SRBD1在多种疾病中发挥重要作用,包括肺癌、青光眼和骨代谢疾病。此外,SRBD1还具有独立的染色质调控功能,影响基因表达和干细胞的多能性维持。SRBD1的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Mabuchi, Fumihiko, Sakurada, Yoichi, Kashiwagi, Kenji, Iijima, Hiroyuki, Tsukahara, Shigeo. 2011. Association between SRBD1 and ELOVL5 gene polymorphisms and primary open-angle glaucoma. In Investigative ophthalmology & visual science, 52, 4626-9. doi:10.1167/iovs.11-7382. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21508110/
2. Kanemaki, Nobuyuki, Tchedre, Kissaou T, Imayasu, Masaki, Meguro, Akira, Mizuki, Nobuhisa. 2013. Dogs and humans share a common susceptibility gene SRBD1 for glaucoma risk. In PloS one, 8, e74372. doi:10.1371/journal.pone.0074372. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24040232/
3. Chen, Hongfu, Gao, Shuping, Wang, Peng, Nie, Er, Lan, Qing. 2024. SRBD1 Regulates the Cell Cycle, Apoptosis, and M2 Macrophage Polarization via the RPL11-MDM2-p53 Pathway in Glioma. In Environmental toxicology, 40, 66-78. doi:10.1002/tox.24396. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39258423/
4. Zhang, Tao, Cheng, Guowei, Deng, Lei, Bi, Nan, Qiu, Bin. . Silence of S1 RNA binding domain 1 represses cell growth and promotes apoptosis in human non-small cell lung cancer cells. In Translational lung cancer research, 8, 760-774. doi:10.21037/tlcr.2019.10.10. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32010555/
5. Chen, Yao, Zhang, Xiaochen, Jiang, Qi, Wang, Yina, Junrong, Yan. 2020. Lung adenocarcinoma with a novel SRBD1-ALK Fusion responding to crizotinib. In Lung cancer (Amsterdam, Netherlands), 146, 370-372. doi:10.1016/j.lungcan.2020.04.031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32527613/
6. Xiao, Hefang, Wang, Yaobin, Chen, Yi, Geng, Bin, Xia, Yayi. 2024. Gut-bone axis research: unveiling the impact of gut microbiota on postmenopausal osteoporosis and osteoclasts through Mendelian randomization. In Frontiers in endocrinology, 15, 1419566. doi:10.3389/fendo.2024.1419566. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38883609/