Sh2d3c-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sh2d3c-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17706

品系全称

C57BL/6NCya-Sh2d3cem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-27387-Sh2d3c-B6N-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sh2d3c-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17706) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SH2 domain containing 3C
基因别称
Chat,Nsp3,Shep1
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013781 | Ensembl: ENSMUST00000074248
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~2.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1351631Mice homozygous for a knock-out allele exhibit neonatal lethality with absence of gastric milk. Surviving mice exhibit abnormal olfactory bulb innervation, fewer gonadotrophin positive cells in the hypothalamus, and decreased testes size.

发表文献

Cell Death & Disease
2024-12-17
SHEP1 alleviates cardiac ischemia reperfusion injury via targeting G3BP1 to regulate macrophage infiltration and inflammation
1
基因SH2D3C,也称为SAP(Src homology 2 domain-containing protein)或SH2D1C,是一种编码SH2结构域蛋白的基因。SH2结构域是一种蛋白质结构域,能够识别并结合磷酸化的酪氨酸残基,在信号转导途径中发挥重要作用。SH2D3C基因位于人类1号染色体上,编码的蛋白质含有SH2结构域,参与调节细胞内信号转导和免疫反应。

SH2D3C基因在多种生物学过程中发挥重要作用。在免疫系统中,SH2D3C蛋白与VAV1、VAV2和VAV3等基因家族成员相互作用,参与调节T细胞和自然杀伤(NK)细胞的活化、增殖和功能。研究表明,SH2D3C基因的突变或表达异常与X连锁淋巴组织增生综合征(XLP)有关,这是一种以淋巴细胞增生和免疫缺陷为特征的遗传性疾病。

除了免疫系统的调节,SH2D3C基因还与细胞增殖、迁移和凋亡等过程相关。研究发现,SH2D3C基因的表达与多种癌症的发生和发展密切相关。例如,在急性髓性白血病(AML)中,SH2D3C基因的表达水平与患者的预后相关,高表达水平与较差的总体生存率相关[1]。此外,SH2D3C基因的表达还与宫颈癌细胞的发生和临床预后相关[3]。

此外,SH2D3C基因的表达与细菌感染相关。研究发现,在早产儿中,SH2D3C基因的表达与革兰氏阳性菌感染相关,其表达水平在革兰氏阳性菌感染的早产儿中升高[2]。这表明SH2D3C基因可能参与宿主对细菌感染的免疫反应。

综上所述,基因SH2D3C在免疫系统的调节、细胞增殖、迁移和凋亡等过程中发挥重要作用。其表达与多种疾病的发生和发展相关,包括X连锁淋巴组织增生综合征、急性髓性白血病、宫颈癌和细菌感染等。深入研究SH2D3C基因的功能和机制,有助于理解相关疾病的发病机制,为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Mu, Dan, Long, Sili, Guo, Ling, Liu, Wenjun. . High Expression of VAV Gene Family Predicts Poor Prognosis of Acute Myeloid Leukemia. In Technology in cancer research & treatment, 20, 15330338211065877. doi:10.1177/15330338211065877. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34894858/
2. Cernada, María, Pinilla-González, Alejandro, Kuligowski, Julia, Vento, Máximo, Serna, Eva. 2021. Transcriptome profiles discriminate between Gram-positive and Gram-negative sepsis in preterm neonates. In Pediatric research, 91, 637-645. doi:10.1038/s41390-021-01444-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33767373/
3. Qiu, Qiongzi, Zhou, Qing, Luo, Aoran, Liu, Pengyuan, Lu, Yan. 2021. Integrated analysis of virus and host transcriptomes in cervical cancer in Asian and Western populations. In Genomics, 113, 1554-1564. doi:10.1016/j.ygeno.2021.03.029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33785400/

发表文献

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