Rbm10-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Rbm10-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17697

品系全称

C57BL/6NCya-Rbm10em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-236732-Rbm10-B6N-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rbm10-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17697) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
下单100%中奖,最高可得千元京东卡
小计:
询价
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RNA binding motif protein 10
基因别称
E430039K10Rik,MINAS-60
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001167775 | Ensembl: ENSMUST00000115375
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2384310Male chimeras hemizygous for a gene trapped allele appear normal at E8.5.
RBM10,也称为RNA结合基序蛋白10,是一种核内RNA结合蛋白(RBP),主要参与调节初级转录本的替代剪接。RBM10蛋白结构包含一个RNA识别基序(RRM)结构域,该结构域能够识别并结合RNA分子,从而在剪接过程中发挥作用。RBM10在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

近年来,RBM10在临床医学中的重要性逐渐凸显,尤其是在与肿瘤相关的疾病中。研究表明,RBM10突变与多种癌症的发生和发展密切相关,包括肺腺癌、结直肠癌、胰腺癌和胆管癌等。RBM10的突变可能导致其功能的丧失或改变,从而影响基因表达和细胞生物学过程,进而促进肿瘤的发生和发展。

在肺腺癌中,RBM10突变与肿瘤的发生和发展密切相关。研究表明,RBM10突变与EGFR基因突变存在相互排斥的关系,即RBM10突变的患者中,EGFR基因突变的发生率较低。RBM10突变可能导致其功能的丧失,从而影响RNA的替代剪接过程,进而影响基因表达和细胞生物学过程,进而促进肿瘤的发生和发展[1,6]。此外,RBM10的突变还可能导致其与DNA复制叉的相互作用受损,进而影响DNA复制叉的稳定性和DNA复制过程,从而促进肿瘤的发生和发展[2]。

在结直肠癌中,RBM10突变也与肿瘤的发生和发展密切相关。研究表明,RBM10突变与肿瘤的免疫微环境存在密切的关系。RBM10突变可能导致其功能的丧失,从而影响RNA的替代剪接过程,进而影响基因表达和细胞生物学过程,进而影响肿瘤的免疫微环境,从而促进肿瘤的发生和发展[4,5]。此外,RBM10的突变还可能导致其与β-catenin信号通路的相互作用受损,进而影响β-catenin信号通路的活性,从而促进肿瘤的发生和发展[3]。

综上所述,RBM10是一种重要的RNA结合蛋白,参与调节RNA的替代剪接过程,影响基因表达和细胞生物学过程,进而影响肿瘤的发生和发展。RBM10的突变可能导致其功能的丧失或改变,从而影响基因表达和细胞生物学过程,进而促进肿瘤的发生和发展。因此,RBM10在肿瘤的发生和发展中发挥着重要的作用,有望成为肿瘤治疗的新靶点。

参考文献:
1. . 2014. Comprehensive molecular profiling of lung adenocarcinoma. In Nature, 511, 543-50. doi:10.1038/nature13385. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25079552/
2. Machour, Feras E, R Abu-Zhayia, Enas, Kamar, Joyce, Simon, Itamar, Ayoub, Nabieh. 2024. Harnessing DNA replication stress to target RBM10 deficiency in lung adenocarcinoma. In Nature communications, 15, 6417. doi:10.1038/s41467-024-50882-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39080280/
3. Chang, Jiang, Zhang, Yaodong, Zhou, Tao, Li, Changxian, Li, Xiangcheng. 2024. RBM10 C761Y mutation induced oncogenic ASPM isoforms and regulated β-catenin signaling in cholangiocarcinoma. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 43, 104. doi:10.1186/s13046-024-03030-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38576051/
4. Giannakis, Marios, Mu, Xinmeng Jasmine, Shukla, Sachet A, Ogino, Shuji, Garraway, Levi A. 2016. Genomic Correlates of Immune-Cell Infiltrates in Colorectal Carcinoma. In Cell reports, 15, 857-865. doi:10.1016/j.celrep.2016.03.075. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27149842/
5. Guo, Linwei, Wang, Yunjin, Yang, Wenxiao, Hu, Xin, Xu, Ye. 2023. Molecular Profiling Provides Clinical Insights Into Targeted and Immunotherapies as Well as Colorectal Cancer Prognosis. In Gastroenterology, 165, 414-428.e7. doi:10.1053/j.gastro.2023.04.029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37146911/
6. Bao, Yufang, Zhang, Sirui, Zhang, Xiaoyu, Wang, Zefeng, Wang, Yongbo. . RBM10 Loss Promotes EGFR-Driven Lung Cancer and Confers Sensitivity to Spliceosome Inhibition. In Cancer research, 83, 1490-1502. doi:10.1158/0008-5472.CAN-22-1549. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36853175/