Pdxdc1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Pdxdc1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17685

品系全称

C57BL/6JCya-Pdxdc1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-94184-Pdxdc1-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pdxdc1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17685) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
pyridoxal-dependent decarboxylase domain containing 1
基因别称
2210010A19Rik,Kiaa0251-hp
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001291017 | Ensembl: ENSMUST00000023361
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PDXDC1,全称为pyridoxal-dependent decarboxylase domain-containing 1,是一种编码吡哆醛依赖性脱羧酶结构域的基因。PDXDC1的表达与多种生物学过程相关,包括神经系统的发育和功能、免疫反应、骨代谢和癌症的发生发展等。PDXDC1的编码蛋白可能参与神经递质的代谢,调节神经系统的功能。此外,PDXDC1还可能参与免疫反应,影响炎症和免疫细胞的功能。在骨代谢方面,PDXDC1的表达可能与骨密度和骨代谢相关。在癌症方面,PDXDC1的表达与多种癌症的发生发展相关,包括胶质瘤、肾癌和非综合征性听力丧失等。

在一项全基因组连锁分析研究中,研究人员对11个高风险原发性脑癌家系进行了分析,发现PDXDC1是潜在的脑癌易感基因[1]。另一项研究通过整合基因型和转录组数据,发现PDXDC1是胶质瘤风险的候选基因之一[2]。这些研究表明,PDXDC1可能参与脑癌的发生发展过程。

在肾脏移植领域,PDXDC1也被发现与急性排斥反应相关。研究人员通过分析肾脏移植活检和周围血基因表达谱,发现PDXDC1是急性排斥反应的基因标志物之一[3]。

此外,PDXDC1的表达还与骨密度和出生体重相关。研究发现,PDXDC1是腰椎骨密度和出生体重的潜在易感基因,其表达水平与骨密度呈正相关[4]。

在精神疾病领域,PDXDC1也被发现与精神分裂症的表型相关。研究人员发现,PDXDC1的mRNA和蛋白水平与小鼠的听觉惊跳抑制呈负相关,提示PDXDC1可能参与精神分裂症的发病机制[5]。

在老年人群研究中,PDXDC1的表达也受到高压氧治疗的影响。研究发现,高压氧治疗后,PDXDC1的表达水平显著下调[6]。

综上所述,PDXDC1是一个多效性基因,其表达与多种生物学过程和疾病相关,包括脑癌、肾脏移植急性排斥反应、骨代谢、精神分裂症和老年人群的高压氧治疗等。PDXDC1的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cannon-Albright, Lisa A, Farnham, James M, Stevens, Jeffrey, Cessna, Melissa H, Blumenthal, Deborah T. . Genome-wide analysis of high-risk primary brain cancer pedigrees identifies PDXDC1 as a candidate brain cancer predisposition gene. In Neuro-oncology, 23, 277-283. doi:10.1093/neuonc/noaa161. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32644145/
2. Huang, Yen-Tsung, Zhang, Yi, Wu, Zhijin, Michaud, Dominique S. . Genotype-based gene signature of glioma risk. In Neuro-oncology, 19, 940-950. doi:10.1093/neuonc/now288. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28339748/
3. Shaw, Brian I, Cheng, Daniel K, Acharya, Chaitanya R, Kirk, Allan D, Chambers, Eileen T. 2020. An age-independent gene signature for monitoring acute rejection in kidney transplantation. In Theranostics, 10, 6977-6986. doi:10.7150/thno.42110. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32550916/
4. Song, Yu-Qian, Hu, Shi-Di, Lin, Xu, Shen, Jie, Deng, Hong-Wen. 2022. Identification of PDXDC1 as a novel pleiotropic susceptibility locus shared between lumbar spine bone mineral density and birth weight. In Journal of molecular medicine (Berlin, Germany), 100, 723-734. doi:10.1007/s00109-021-02165-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35314877/
5. Feldcamp, L A, Boutros, P C, Raymond, R, Nobrega, J N, Wong, A H C. 2017. Pdxdc1 modulates prepulse inhibition of acoustic startle in the mouse. In Translational psychiatry, 7, e1125. doi:10.1038/tp.2017.85. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28485732/
6. Hadanny, Amir, Forer, Relly, Volodarsky, Dina, Bechor, Yair, Efrati, Shai. 2021. Hyperbaric oxygen therapy induces transcriptome changes in elderly: a prospective trial. In Aging, 13, 24511-24523. doi:10.18632/aging.203709. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34818212/