Parn-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Parn-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17682

品系全称

C57BL/6NCya-Parnem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-74108-Parn-B6N-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Parn-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17682) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
poly(A)-specific ribonuclease (deadenylation nuclease)
基因别称
1200003I18Rik,DAN
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028761 | Ensembl: ENSMUST00000058884
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1921358Mice homozygous for a null allele die prior to E11.5.
PARN,全称Poly(A)-specific ribonuclease,是一种在真核细胞中催化mRNA降解的酶,主要功能是去除mRNA 3'端的poly(A)尾巴,这一过程被称为deadenylation。PARN的活性对于维持细胞内mRNA水平的动态平衡至关重要,进而影响基因表达和多种生物学过程。除了mRNA降解,PARN还参与非编码RNA的调节,以及与疾病相关的多种生物学过程。

在植物线粒体中,mRNA的polyadenylation状态对其稳定性和翻译至关重要。研究表明,植物线粒体具有独特的mRNA polyadenylation调控系统,其中PARN-like蛋白起着关键作用[1]。这些发现揭示了植物线粒体基因调控的复杂性,以及PARN-like蛋白在这一过程中发挥的重要作用。

在人类疾病中,PARN的活性也显示出与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,PARN的活性在阿尔茨海默病(AD)和癌症中发生了改变。在AD中,tau蛋白与PARN形成复合物,并激活PARN的活性,而p53和Pin1也参与了这一过程[3]。PARN还与EGFR-STAT3信号通路相互作用,促进胶质母细胞瘤干细胞的自我更新和增殖[4]。此外,PARN的基因突变与某些遗传性疾病有关,如Dyskeratosis Congenita(DC)[2]。

总的来说,PARN是一种在真核细胞中发挥多种生物学功能的酶,参与调控mRNA的降解和非编码RNA的调节。PARN的活性与多种疾病的发生和发展密切相关,包括AD和癌症。PARN的研究有助于我们深入理解RNA代谢的调控机制,以及这些机制在疾病发生中的作用。

参考文献:
1. Hirayama, Takashi. 2021. PARN-like Proteins Regulate Gene Expression in Land Plant Mitochondria by Modulating mRNA Polyadenylation. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms221910776. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34639116/
2. Huynh, Thao Ngoc, Parker, Roy. 2023. The PARN, TOE1, and USB1 RNA deadenylases and their roles in non-coding RNA regulation. In The Journal of biological chemistry, 299, 105139. doi:10.1016/j.jbc.2023.105139. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37544646/
3. Baquero, Jorge, Varriano, Sophia, Ordonez, Martha, Alonso, Alejandra Del C, Kleiman, Frida E. 2019. Nuclear Tau, p53 and Pin1 Regulate PARN-Mediated Deadenylation and Gene Expression. In Frontiers in molecular neuroscience, 12, 242. doi:10.3389/fnmol.2019.00242. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31749682/
4. Yin, Jinlong, Seo, Yoona, Rhim, Jiho, Park, Jong Bae, Kim, Jong Heon. . Cross-talk between PARN and EGFR-STAT3 Signaling Facilitates Self-Renewal and Proliferation of Glioblastoma Stem Cells. In Cancer research, 83, 3693-3709. doi:10.1158/0008-5472.CAN-22-3965. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37747775/