Mir382-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mir382-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17666

品系全称

C57BL/6JCya-Mir382em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-723912-Mir382-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mir382-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17666) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
microRNA 382
基因别称
Mirn382,mir-382,mmu-mir-382
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NR_029883 | Ensembl: ENSMUST00000083494
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
miR-382是一种微小RNA(microRNA,miRNA),它是一种非编码的单链RNA分子,长度大约为20-22个核苷酸。miRNAs通过碱基互补配对与目标mRNA分子的3'非翻译区(3'UTR)结合,从而抑制其翻译或导致其降解,在基因表达调控中发挥着重要作用。miR-382在多种生物学过程中扮演着重要的角色,包括肿瘤的发生发展、代谢调控、免疫应答等。

miR-382在多种癌症中表现出异常表达,其功能也因癌症类型而异。在一些癌症中,miR-382表现出抑癌基因的功能,如结直肠癌、甲状腺癌和黑色素瘤等。例如,miR-382在结直肠癌的肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)中过表达,并通过旁分泌信号影响邻近肿瘤细胞的扩散、侵袭和化疗耐药性[1]。在甲状腺癌中,miR-382在患者的血清外泌体中表达水平与正常对照组相比存在显著差异,但与淋巴结转移没有明确的关联[3]。在黑色素瘤中,miR-382表达水平较低的肿瘤表现出更高的侵袭性和转移能力,miR-382过表达可以抑制黑色素瘤细胞的侵袭和转移[5]。

然而,在其他一些癌症中,miR-382则表现出促癌基因的功能,如卵巢癌和膀胱癌等。例如,在卵巢癌中,miR-382的表达与肿瘤的发生和进展相关,其过表达可以促进肿瘤细胞的生长和侵袭[4]。在膀胱癌中,miR-382的表达与肿瘤的侵袭性和转移能力相关,其过表达可以促进肿瘤细胞的侵袭和转移[4]。

此外,miR-382还参与代谢调控。例如,GLP-1受体激动剂liraglutide可以促进肥胖小鼠的白色脂肪组织棕色化,而miR-382的表达水平与棕色化程度呈负相关[2]。这表明miR-382可能参与调节脂肪组织的代谢和能量平衡。

综上所述,miR-382是一种具有多种生物学功能的微小RNA,其功能因癌症类型和细胞类型而异。miR-382的异常表达与多种癌症的发生发展和代谢调控相关,其可能成为癌症诊断和治疗的重要靶点。

参考文献:
1. Savardashtaki, Amir, Shabaninejad, Zahra, Movahedpour, Ahmad, Mirzaei, Hamed, Hamblin, Michael R. 2019. miRNAs derived from cancer-associated fibroblasts in colorectal cancer. In Epigenomics, 11, 1627-1645. doi:10.2217/epi-2019-0110. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31702390/
2. Zhao, Li, Li, Wenxin, Zhang, Panpan, Yang, Ling, Yuan, Guoyue. 2024. Liraglutide induced browning of visceral white adipose through regulation of miRNAs in high-fat-diet-induced obese mice. In Endocrine, 85, 222-232. doi:10.1007/s12020-024-03734-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38378894/
3. Capriglione, Francesca, Verrienti, Antonella, Celano, Marilena, Bulotta, Stefania, Russo, Diego. 2021. Analysis of serum microRNA in exosomal vehicles of papillary thyroid cancer. In Endocrine, 75, 185-193. doi:10.1007/s12020-021-02847-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34378123/
4. Mazaheri-Tehrani, Sadegh, Rouzbahani, Shiva, Heidari-Beni, Motahar. 2024. The Association Between Anti-Neoplastic Effects of Curcumin and Urogenital Cancers: A Systematic Review. In BioMed research international, 2024, 9347381. doi:10.1155/2024/9347381. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39445208/
5. Hanniford, Doug, Segura, Miguel F, Zhong, Judy, Osman, Iman, Hernando, Eva. 2015. Identification of metastasis-suppressive microRNAs in primary melanoma. In Journal of the National Cancer Institute, 107, . doi:10.1093/jnci/dju494. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25677173/