Mir208a-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Mir208a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17664

品系全称

C57BL/6NCya-Mir208aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-387204-Mir208a-B6N-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mir208a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17664) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
microRNA 208a
基因别称
Mirn208,Mirn208a,mir-208,mir-208a,mmu-mir-208
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NR_029724 | Ensembl: ENSMUST00000083498
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2676883Mice homozygous for null mutations display normal gross heart morphology but abnormal cardiac physiology.
miR-208a是一种心脏特异性microRNA,编码于Myh6基因的29号内含子区域,属于miR-208家族,包括miR-208b和miR-208a。它在心脏发育和功能中发挥着重要作用,参与调控基因表达,影响心脏肥大、纤维化、心律失常等病理过程[1,2,5]。miR-208a的表达受多种因素的调控,包括机械应力、TGF-β1、缺氧等。

研究表明,机械拉伸可通过TGF-β1激活miR-208a的表达,进而调节心脏成纤维细胞中endoglin和胶原蛋白I的表达,导致心脏纤维化[1]。在心肌细胞中,miR-208a可以调节myosin重链基因的表达,影响心肌细胞的收缩功能。此外,miR-208a还可以通过调节Bcl-2的表达影响心肌细胞的凋亡[4]。在心脏发育过程中,miR-208a参与调节心肌细胞的重塑和心肌细胞谱系的分化[2]。

miR-208a的表达和功能也受到其他microRNA的调控。例如,miR-499可以通过抑制pri-miR-208a的活性来下调miR-208a的表达,从而影响心脏纤维化和心肌细胞凋亡[4]。此外,miR-208a还可以通过调节Sox6的表达影响心脏发育和功能[6]。

研究表明,miR-208a在心脏疾病中具有重要的临床应用价值。例如,miR-208a可以作为心肌损伤的非侵入性生物标志物[5]。此外,通过调控miR-208a的表达可以改善心脏疾病的治疗效果。例如,在心脏肥大和纤维化模型中,抑制miR-208a的表达可以减轻心脏肥大和纤维化程度[1,3]。

综上所述,miR-208a是一种重要的心脏特异性microRNA,参与调控心脏发育和功能,影响心脏肥大、纤维化、心律失常等病理过程。miR-208a的表达和功能受到多种因素的调控,包括机械应力、TGF-β1、缺氧等。此外,miR-208a还可以通过调节其他microRNA的表达来影响心脏功能。miR-208a在心脏疾病中具有重要的临床应用价值,可以作为心肌损伤的非侵入性生物标志物,并通过调控其表达来改善心脏疾病的治疗效果。

参考文献:
1. Shyu, Kou-Gi, Wang, Bao-Wei, Wu, Gong-Jhe, Lin, Chiu-Mei, Chang, Hang. 2012. Mechanical stretch via transforming growth factor-β1 activates microRNA208a to regulate endoglin expression in cultured rat cardiac myoblasts. In European journal of heart failure, 15, 36-45. doi:10.1093/eurjhf/hfs143. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22941949/
2. Han, Chaoshan, Yang, Junjie, Zhang, Eric, Zhang, Jianyi, Qin, Gangjian. . Metabolic labeling of cardiomyocyte-derived small extracellular-vesicle (sEV) miRNAs identifies miR-208a in cardiac regulation of lung gene expression. In Journal of extracellular vesicles, 11, e12246. doi:10.1002/jev2.12246. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36250966/
3. Huang, Xing-Huai, Li, Jia-Lu, Li, Xin-Yue, Liu, Jun, Ding, Jian. 2021. miR-208a in Cardiac Hypertrophy and Remodeling. In Frontiers in cardiovascular medicine, 8, 773314. doi:10.3389/fcvm.2021.773314. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34957257/
4. Chua, Su-Kiat, Wang, Bao-Wei, Yu, Ying-Ju, Lin, Chiu-Mei, Shyu, Kou-Gi. 2021. Cyclic stretching boosts microRNA-499 to regulate Bcl-2 via microRNA-208a in atrial fibroblasts. In Journal of cellular and molecular medicine, 25, 3113-3123. doi:10.1111/jcmm.16373. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33605072/
5. Oliveira-Carvalho, Vagner, Carvalho, Vitor Oliveira, Bocchi, Edimar Alcides. 2012. The emerging role of miR-208a in the heart. In DNA and cell biology, 32, 8-12. doi:10.1089/dna.2012.1787. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23121236/
6. Ding, Jian, Chen, Jinghai, Wang, Yanqun, Pu, William T, Wang, Da-Zhi. 2015. Trbp regulates heart function through microRNA-mediated Sox6 repression. In Nature genetics, 47, 776-83. doi:10.1038/ng.3324. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26029872/