Hpx-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Hpx-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17646

品系全称

C57BL/6NCya-Hpxem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-15458-Hpx-B6N-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hpx-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17646) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
hemopexin
基因别称
Hpxn,hx
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_017371 | Ensembl: ENSMUST00000033185
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~7
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:105112Mice homozygous for disruptions in this gene display an essentially normal phenotype. However, they have increased susceptiblity to induced hemolytic stress.
基因Hpx,全名为Hemopexin(血红素结合蛋白),是一种在哺乳动物中发现的糖蛋白。它主要负责结合和转运血红素,一种铁结合的色素,可以防止血红素在血液中的游离,从而减少由血红素引起的组织损伤和炎症。血红素是血红蛋白和肌红蛋白的一部分,当这些蛋白质分解时,血红素会被释放到血液中。Hpx通过与血红素结合,将其运送到肝脏,在那里血红素被转化为胆红素,并通过胆汁排出体外。Hpx在保护机体免受血红素毒性方面发挥着重要作用[4]。

Hpx的基因多态性与多种疾病的发生发展有关。例如,研究表明Hpx基因的某些多态性与抗结核药物引起的肝毒性风险相关[1]。此外,Hpx基因的突变也与遗传性高血压相关[2]。Hpx基因的突变或表达异常可能导致机体对血红素的清除能力下降,从而增加血红素引起的组织损伤和炎症的风险。

在肿瘤研究中,Hpx基因的表达与乳腺癌的进展和预后相关[3]。研究表明,Hpx基因的表达与乳腺癌的恶性程度和转移能力相关。Hpx基因的高表达可能促进肿瘤的生长和转移,而低表达可能有助于抑制肿瘤的生长和转移。

Hpx基因在细胞应激反应中也发挥着重要作用。研究表明,Hpx基因的表达在细胞对缺氧的响应中起着关键作用[4]。缺氧是一种常见的细胞应激状态,可以导致细胞损伤和死亡。Hpx基因的表达可以保护细胞免受缺氧引起的损伤和死亡。

Hpx基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括血红素的清除、肿瘤的发生发展、细胞应激反应等。Hpx基因的突变或表达异常可能导致多种疾病的发生和发展。因此,Hpx基因的研究对于理解这些生物学过程和疾病的发生机制具有重要意义。

参考文献:
1. Liu, Wenpei, Lu, Lihuan, Pan, Hongqiu, Yi, Honggang, Tang, Shaowen. 2022. Heme oxygenase-1 and hemopexin gene polymorphisms and the risk of anti-tuberculosis drug-induced hepatotoxicity in China. In Pharmacogenomics, 23, 431-441. doi:10.2217/pgs-2022-0015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35470713/
2. Ferraroli, Elisabetta, Perulli, Marco, Veredice, Chiara, Cavalcanti, Francesca, Battaglia, Domenica Immacolata. 2022. Hereditary Hyperekplexia: A New Family and a Systematic Review of GLRA1 Gene-Related Phenotypes. In Pediatric neurology, 132, 45-49. doi:10.1016/j.pediatrneurol.2022.05.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35636282/
3. Cine, Naci, Baykal, Ahmet Tarik, Sunnetci, Deniz, Serhatli, Muge, Savli, Hakan. 2014. Identification of ApoA1, HPX and POTEE genes by omic analysis in breast cancer. In Oncology reports, 32, 1078-86. doi:10.3892/or.2014.3277. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24969553/
4. Chambers, Bryant, Shah, Imran. . Evaluating adaptive stress response gene signatures using transcriptomics. In Computational toxicology (Amsterdam, Netherlands), 20, 1-9. doi:10.1016/j.comtox.2021.100179. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37829472/