Hck-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Hck-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17643

品系全称

C57BL/6JCya-Hckem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-15162-Hck-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hck-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17643) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
hemopoietic cell kinase
基因别称
Bmk
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010407 | Ensembl: ENSMUST00000003370
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96052Macrophages from mice homozygous for a targeted null mutation exhibit impaired phagocytosis.
基因Hck,也称为Hematopoietic Cell Kinase,是一种在造血细胞中表达的蛋白质酪氨酸激酶。Hck属于src基因家族,编码一种505个氨基酸残基的多肽,与淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶pp56lck密切相关。Hck基因主要在粒细胞性白细胞中高水平表达,尽管这些细胞已经高度分化且通常在体内存活时间很短,这表明Hck基因可能在细胞生长调控中发挥着重要作用。

Hck在多种疾病中具有潜在的应用价值。在糖尿病肾病(DN)的发展过程中,Hck基因的表达上调,并与免疫相关通路密切相关。研究发现,Hck基因在DN患者中的表达水平高于正常人群,且与免疫细胞浸润程度呈正相关。此外,Hck基因的表达与多种免疫细胞类型,如aDC、CD4+ Tem、CD8+T细胞、CD8+ Tem和肥大细胞等密切相关[1]。这些结果表明,Hck基因可能在DN的免疫调节中发挥重要作用。

在急性髓系白血病(AML)中,Hck基因的表达水平升高,且与不良预后相关。研究发现,Hck基因在AML患者中的表达水平高于正常人群,且与较差的分子风险组、白细胞计数和预后相关。此外,Hck基因的表达还与AML患者对化疗药物的敏感性和耐药性相关[2]。

在儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)和儿童败血症中,Hck基因具有共同的表达特征。研究发现,Hck基因在ALL和败血症患者中的表达水平均升高,且具有诊断价值。此外,Hck基因的表达与免疫细胞浸润程度相关,但在ALL和败血症中表现出不同的免疫环境调节作用[3]。

Hck基因在多种疾病中的表达特征和功能研究,为深入理解Hck基因的生物学功能和疾病发生机制提供了重要线索。Hck基因可能在免疫调节、细胞生长调控和肿瘤发生等方面发挥重要作用。未来,针对Hck基因的治疗策略有望为多种疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lu, Kunna, Wang, Li, Fu, Yan, Zhang, Xinhuan, Cao, Mingfeng. 2022. Bioinformatics analysis identifies immune-related gene signatures and subtypes in diabetic nephropathy. In Frontiers in endocrinology, 13, 1048139. doi:10.3389/fendo.2022.1048139. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36568106/
2. Carvalho, Maria Fernanda Lopes, de Almeida, Bruna Oliveira, Bueno, Maura Lima Pereira, Roversi, Fernanda Marconi, Machado-Neto, João Agostinho. 2023. Comprehensive analysis of the HCK gene in myeloid neoplasms: Insights into biological functions, prognosis, and response to antineoplastic agents. In Hematology, transfusion and cell therapy, 46, 273-282. doi:10.1016/j.htct.2023.11.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38326180/
3. Xiao, Ying-Ping, Cheng, Yu-Cai, Chen, Chun, Yang, Mo, Lin, Chao. 2023. Identification of the Shared Gene Signatures of HCK, NOG, RNF125 and Biological Mechanism in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukaemia and Pediatric Sepsis. In Molecular biotechnology, 67, 80-90. doi:10.1007/s12033-023-00979-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38123749/