Gprasp1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gprasp1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17642

品系全称

C57BL/6NCya-Gprasp1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-67298-Gprasp1-B6N-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gprasp1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17642) were purchased from Cyagen.
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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
G protein-coupled receptor associated sorting protein 1
基因别称
2210415K24Rik,3110031O14Rik,GASP,GASP1
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026081 | Ensembl: ENSMUST00000113144
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 11
敲除长度
~4.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1917418Mice homozygous for a knock-out allele exhibit impaired behavioral response to cocaine.
Gprasp1,也称为G-protein-coupled receptor-associated sorting protein 1,是一种重要的蛋白质,在多种生物学过程中发挥着关键作用。Gprasp1属于GPRASP/ARMCX蛋白家族,该家族由10个蛋白质组成,其基因位于X染色体上的一小段区域。Gprasp1具有至少两个类似armadillo的结构域在其羧基末端同源序列上,但它们可以根据特定的序列特征进一步细分为不同的亚家族[2]。

Gprasp1在肿瘤发生中发挥着重要作用。研究表明,Gprasp1在头颈癌(HNC)中显著下调,其表达水平与临床特征(如神经周围侵犯、组织学分级、T分期和TNM分期)呈显著负相关,并且是HNC患者预后的独立预测因子[1]。此外,Gprasp1的表达还与免疫细胞浸润、免疫相关通路、免疫检查点抑制剂、免疫调节剂和免疫原性等免疫学特性密切相关。因此,Gprasp1被认为是一种有潜力的抗肿瘤基因,在HNC的发生、发展和预后中发挥着重要作用。

Gprasp1在免疫微环境中也发挥着重要作用。研究发现,Gprasp1的表达水平与免疫细胞浸润(如CD8+ T细胞、肿瘤浸润淋巴细胞)和免疫相关通路(如细胞毒性活性、检查点、人类白细胞抗原)密切相关。此外,Gprasp1的表达还与免疫检查点抑制剂(如CTLA4、HAVCR2、LAG3、PDCD1和TIGIT)和免疫调节剂(如CCR4/5、CXCL9、CXCR3/4/5)的表达水平相关。这些结果表明,Gprasp1在调节免疫微环境中发挥着重要作用,可能影响肿瘤的免疫治疗反应[1,4]。

除了在肿瘤发生和免疫微环境中的作用外,Gprasp1还与B细胞分化和淋巴瘤的发生发展密切相关。研究发现,Gprasp1和Gprasp2的缺陷会导致B细胞在生发中心(GC)中的积累,并出现转录异常,从而影响B细胞的成熟和分化。这可能导致B细胞淋巴瘤的发生。此外,Gprasp1和Gprasp2的缺陷还与CXCR4的稳定性和细胞转运有关,CXCR4是造血过程中B细胞转运的关键调节因子[3]。

Gprasp1还与骨骼肌质量有关。研究发现,Gprasp1的敲除或过表达会导致小鼠骨骼肌的肥大。此外,Gprasp1的表达水平与肌细胞肥大相关基因的表达水平呈正相关。这些结果表明,Gprasp1在调节骨骼肌质量中发挥着重要作用[5]。

Gprasp1还与抑郁症的发病机制有关。研究发现,Gprasp1基因的变异与抑郁症的早期发病有关。这些变异可能与抑郁症的遗传风险相关,并为早期识别和治疗抑郁症患者提供新的思路和策略[6]。

Gprasp1还与唾液流量异常有关。研究发现,Gprasp1与唾液流量异常(如口干症和唾液过多症)的发生机制有关。这些发现可能有助于提高精神分裂症患者的生活质量,并增加对唾液作为精神分裂症和药物效应的生物标志物的理解[7]。

综上所述,Gprasp1是一种重要的蛋白质,在多种生物学过程中发挥着关键作用。Gprasp1在肿瘤发生、免疫微环境、B细胞分化、骨骼肌质量、抑郁症和唾液流量异常等方面发挥着重要作用。Gprasp1的研究有助于深入理解Gprasp1的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Tao, Liu, Genglong, Zhang, Juan, Deng, Zeyi, Xie, Minqiang. 2022. GPRASP1 is a candidate anti-oncogene and correlates with immune microenvironment and immunotherapeutic efficiency in head and neck cancer. In Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology, 52, 232-244. doi:10.1111/jop.13376. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36264603/
2. Kaeffer, Juliette, Zeder-Lutz, Gabrielle, Simonin, Frédéric, Lecat, Sandra. . GPRASP/ARMCX Protein Family: Potential Involvement in Health and Diseases Revealed by their Novel Interacting Partners. In Current topics in medicinal chemistry, 21, 227-254. doi:10.2174/1568026620666201202102448. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33267763/
3. Morales-Hernández, Antonio, Kooienga, Emilia, Sheppard, Heather, Chabot, Ashley, McKinney-Freeman, Shannon. 2024. GPRASP protein deficiency triggers lymphoproliferative disease by affecting B-cell differentiation. In HemaSphere, 8, e70037. doi:10.1002/hem3.70037. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39479518/
4. Du, Jiaxing, Chen, Yongsheng, Liu, Genglong, Zhou, Nan, Du, Dajun. 2023. Comprehensive pan-cancer analysis of role of GPRASP1, associated with clinical outcomes, immune microenvironment, and immunotherapeutic efficiency in pancreatic cancer. In Pathology, research and practice, 243, 154374. doi:10.1016/j.prp.2023.154374. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36801507/
5. Verbrugge, Sander A J, Schönfelder, Martin, Becker, Lore, Hrabě de Angelis, Martin, Wackerhage, Henning. 2018. Genes Whose Gain or Loss-Of-Function Increases Skeletal Muscle Mass in Mice: A Systematic Literature Review. In Frontiers in physiology, 9, 553. doi:10.3389/fphys.2018.00553. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29910734/
6. Kang, Hee-Ju, Kim, Ki-Tae, Park, Yoomi, Kim, Ju Han, Kim, Jae-Min. 2020. Genetic markers for depressive disorders with earlier age at onset. In Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry, 108, 110176. doi:10.1016/j.pnpbp.2020.110176. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33189858/
7. Mohandoss, Anusa Arunachalam, Thavarajah, Rooban. 2019. Salivary Flow Alteration in Patients Undergoing Treatment for Schizophrenia: Disease-Drug-Target Gene/Protein Association Study for Side-effects. In Journal of oral biology and craniofacial research, 9, 286-293. doi:10.1016/j.jobcr.2019.06.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31289718/