Glod4-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Glod4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17641

品系全称

C57BL/6JCya-Glod4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-67201-Glod4-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Glod4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17641) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glyoxalase domain containing 4
基因别称
1700082G03Rik,2700085E05Rik
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026029.3 | Ensembl: ENSMUST00000017430
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
GLOD4,也称为Glyoxalase Domain Containing Protein 4,是一种存在于哺乳动物细胞中的蛋白质。GLOD4属于糖醛酸酶基因家族,该家族的成员在细胞代谢中具有广泛的作用,包括氨基酸代谢、初级代谢和醛类解毒等。GLOD4在细胞中具有多种功能,包括参与细胞代谢、影响细胞周期和细胞增殖等。

研究表明,GLOD4在Leydig细胞发育过程中发挥重要作用。在藏族绵羊的Leydig细胞中,GLOD4的表达水平随着成熟阶段的增加而显著升高。免疫组化染色和免疫荧光结果显示,GLOD4蛋白主要定位于Leydig细胞的细胞质中。这些结果表明,GLOD4基因可能参与藏族绵羊Leydig细胞在不同成熟阶段的发育过程[1]。

GLOD4在人体健康和疾病中具有重要作用。GLOD4基因家族成员在多种生理过程中发挥作用,包括氨基酸代谢、初级代谢和醛类解毒等。这些家族成员在疾病中具有显著关联,包括肥胖、糖尿病、心血管疾病、肾功能衰竭和衰老等。虽然对GLOD4的生理作用了解较少,但已有研究表明,GLOD4与阿尔茨海默病相关[2]。

此外,GLOD4在山羊的睾丸中也具有重要作用。研究表明,GLOD4在山羊的Leydig细胞中表达,并主要定位于细胞质和细胞核。GLOD4的沉默会抑制与睾酮分泌相关的基因表达,并阻断细胞周期。相反,GLOD4的过表达会促进细胞周期从G0/G1期进入S期和G2/M期,并促进睾酮的分泌。这些结果表明,GLOD4可能通过影响细胞周期、细胞增殖和睾酮激素合成来影响山羊的细胞发育[3]。

GLOD4还与细胞周期进展相关。全基因组转录组分析表明,GLOD4在纤毛形成过程中表达上调,并且在纤毛相关过程中发挥作用。此外,GLOD4的敲除还会影响细胞周期进展。这些结果表明,GLOD4在细胞周期进展和纤毛形成中具有重要作用[4]。

最后,GLOD4还与食物摄入和寿命相关。研究发现,GLOD4的突变会导致食物摄入增加,并且与AGE(晚期糖基化终产物)的积累相关。此外,GLOD4的沉默会抑制神经元的结构和运动,并缩短寿命。这些结果表明,GLOD4在食物摄入和寿命中具有重要作用[5][6]。

综上所述,GLOD4是一种重要的蛋白质,在细胞代谢、细胞周期、细胞增殖和寿命等方面发挥重要作用。GLOD4的研究有助于深入理解其在生物学和疾病发生中的作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Xia, Li, Taotao, Liu, Ningbo, Zhao, Xingxu, Ma, Youji. 2019. Characterization of GLOD4 in Leydig Cells of Tibetan Sheep During Different Stages of Maturity. In Genes, 10, . doi:10.3390/genes10100796. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31614839/
2. Farrera, Dominique O, Galligan, James J. 2022. The Human Glyoxalase Gene Family in Health and Disease. In Chemical research in toxicology, 35, 1766-1776. doi:10.1021/acs.chemrestox.2c00182. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36048613/
3. Wang, Jinqian, Chen, Xiang, Sun, Wei, Li, Ruiyang, Wang, Yanfei. 2024. Expression of GLOD4 in the Testis of the Qianbei Ma Goat and Its Effect on Leydig Cells. In Animals : an open access journal from MDPI, 14, . doi:10.3390/ani14172611. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39272396/
4. Albee, Alison J, Kwan, Alan L, Lin, Huawen, Stormo, Gary D, Dutcher, Susan K. 2013. Identification of cilia genes that affect cell-cycle progression using whole-genome transcriptome analysis in Chlamydomonas reinhardtti. In G3 (Bethesda, Md.), 3, 979-91. doi:10.1534/g3.113.006338. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23604077/
5. Muthaiyan Shanmugam, Muniesh, Chaudhuri, Jyotiska, Sellegounder, Durai, Galligan, James J, Kapahi, Pankaj. 2023. Methylglyoxal-derived hydroimidazolone, MG-H1, increases food intake by altering tyramine signaling via the GATA transcription factor ELT-3 in Caenorhabditis elegans. In eLife, 12, . doi:10.7554/eLife.82446. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37728328/
6. Mendler, Michael, Riedinger, Christin, Schlotterer, Andrea, Nawroth, Peter P, Morcos, Michael. 2016. Reduction in ins-7 gene expression in non-neuronal cells of high glucose exposed Caenorhabditis elegans protects from reactive metabolites, preserves neuronal structure and head motility, and prolongs lifespan. In Journal of diabetes and its complications, 31, 304-310. doi:10.1016/j.jdiacomp.2016.09.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27776915/