Fbxo22-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Fbxo22-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17635

品系全称

C57BL/6NCya-Fbxo22em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-71999-Fbxo22-B6N-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fbxo22-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17635) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
F-box protein 22
基因别称
0610033L19Rik,1600016C16Rik
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028049 | Ensembl: ENSMUST00000034859
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1926014Mice homozygous for one null allele display infertility, decreased grip strength and decreased prepulse inhibition. Mice homozygous for a second null allele display partial lethality and decreased cell proliferation.
Fbxo22,也称为F-box only protein 22,是一种重要的E3泛素连接酶,属于F-box蛋白家族。F-box蛋白是泛素-蛋白酶体系统中的关键组成部分,负责识别和标记特定的底物蛋白进行泛素化,进而调控其降解。Fbxo22在细胞中发挥着多种重要的生物学功能,包括调控细胞周期、凋亡、DNA损伤修复、转录调控等,这些功能在癌症的发生和发展中起着关键作用。

Fbxo22在多种癌症中高表达,并且与癌症的进展和预后密切相关。例如,Fbxo22在急性髓系白血病(AML)中高表达,尤其是在MLL重排的AML中。研究显示,Fbxo22通过促进BACH1的降解来促进MLL重排的AML的进展[1]。此外,Fbxo22还在非小细胞肺癌中发挥重要作用。研究发现,Fbxo22通过抑制FOXO1/Rad51轴来增强非小细胞肺癌的放疗敏感性[2]。此外,Fbxo22还可以降解PD-L1,从而提高非小细胞肺癌细胞对DNA损伤的敏感性[3]。

除了在癌症中的作用,Fbxo22还与炎症性肠病(IBD)和结直肠癌的发生发展密切相关。研究发现,Fbxo22可以抑制由氧化偶氮甲烷/硫酸钠葡聚糖诱导的结直肠炎症反应和结直肠癌的发生[4]。此外,Fbxo22还可以通过调控mTOR信号通路来抑制结肠炎和结直肠癌的发生发展[7]。

Fbxo22的调控机制也非常复杂。例如,Fbxo22可以被CDK5磷酸化激活,从而降解PD-L1,提高非小细胞肺癌细胞对DNA损伤的敏感性[3]。此外,Fbxo22还可以与BACH1结合,抑制BACH1介导的肺腺癌的转移[5]。此外,Fbxo22还可以降解核PTEN,从而促进肿瘤的发生[6]。

综上所述,Fbxo22是一种重要的E3泛素连接酶,参与调控多种生物学过程,包括细胞周期、凋亡、DNA损伤修复、转录调控等。Fbxo22在多种癌症、炎症性肠病和结直肠癌的发生发展中发挥着重要作用。Fbxo22的调控机制非常复杂,涉及多种信号通路和蛋白质相互作用。Fbxo22的研究有助于深入理解肿瘤发生发展的机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhu, Xiao-Na, Wei, Yu-Sheng, Yang, Qian, Yu, Yun, Chen, Guo-Qiang. 2023. FBXO22 promotes leukemogenesis by targeting BACH1 in MLL-rearranged acute myeloid leukemia. In Journal of hematology & oncology, 16, 9. doi:10.1186/s13045-023-01400-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36774506/
2. Chen, Yunshang, Zhou, Yun, Feng, Xue, Wu, Gang, Jie, Xiaohua. 2024. Targeting FBXO22 enhances radiosensitivity in non-small cell lung cancer by inhibiting the FOXM1/Rad51 axis. In Cell death & disease, 15, 104. doi:10.1038/s41419-024-06484-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38296976/
3. De, Sarmishtha, Holvey-Bates, Elise G, Mahen, Kala, Willard, Belinda, Stark, George R. . The ubiquitin E3 ligase FBXO22 degrades PD-L1 and sensitizes cancer cells to DNA damage. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 118, . doi:10.1073/pnas.2112674118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34795058/
4. Lignitto, Luca, LeBoeuf, Sarah E, Homer, Harrison, Papagiannakopoulos, Thales, Pagano, Michele. 2019. Nrf2 Activation Promotes Lung Cancer Metastasis by Inhibiting the Degradation of Bach1. In Cell, 178, 316-329.e18. doi:10.1016/j.cell.2019.06.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31257023/
5. Johmura, Yoshikazu, Harris, Alexander S, Ohta, Tomohiko, Nakanishi, Makoto. 2020. FBXO22, an epigenetic multiplayer coordinating senescence, hormone signaling, and metastasis. In Cancer science, 111, 2718-2725. doi:10.1111/cas.14534. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32536008/
6. Ge, Meng-Kai, Zhang, Na, Xia, Li, Chen, Guo-Qiang, Shen, Shao-Ming. 2020. FBXO22 degrades nuclear PTEN to promote tumorigenesis. In Nature communications, 11, 1720. doi:10.1038/s41467-020-15578-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32249768/
7. Li, Minle, Chen, Xuan, Qu, Pengfei, Pan, Zhen-Qiang, Bai, Jin. 2024. FBXO22 inhibits colitis and colorectal carcinogenesis by regulating the degradation of the S2448-phosphorylated form of mTOR. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 121, e2402035121. doi:10.1073/pnas.2402035121. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39485803/