Coro1a-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Coro1a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17626

品系全称

C57BL/6NCya-Coro1aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-12721-Coro1a-B6N-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Coro1a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17626) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
coronin, actin binding protein 1A
基因别称
Clabp,Lmb3,TACO,p57
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001301374 | Ensembl: ENSMUST00000106364
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~11
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1345961Mice homozygous for null or hypomorph alleles of this gene display lower peripheral T cell counts resulting from defects in T cell migration and increased rates of apoptosis.

发表文献

Journal of Extracellular Vesicles
2021-10-08
Neddylation of Coro1a determines the fate of multivesicular bodies and biogenesis of extracellular vesicles
1
CORO1A(Coronin 1A)是一种在真核生物中广泛表达的基因,编码一种与肌动蛋白细胞骨架动态和细胞信号转导相关的蛋白质。Coronin 1A蛋白属于Coronin蛋白家族,其成员在细胞形态发生、细胞迁移、细胞分裂和免疫反应等过程中发挥重要作用。Coronin 1A蛋白主要定位于细胞质,并参与调节肌动蛋白纤维的形成和重组。此外,Coronin 1A蛋白还与多种信号通路相互作用,包括Rac信号通路、Src信号通路和PI3K/AKT信号通路等,参与调控细胞的生长、分化和凋亡等过程。

Coronin 1A蛋白在多种疾病中发挥重要作用,包括动脉粥样硬化、非酒精性脂肪性肝病、乳腺癌、自身免疫性疾病等。在动脉粥样硬化中,Coronin 1A蛋白通过调节巨噬细胞的自噬和胆固醇外流,影响动脉粥样硬化斑块的形成[1]。在非酒精性脂肪性肝病中,Coronin 1A蛋白通过调节自噬通量和炎症反应,影响非酒精性脂肪性肝病的进展[3]。在乳腺癌中,Coronin 1A蛋白通过调节PI3K/AKT信号通路和p38 MAPK信号通路,影响乳腺癌细胞的增殖和转移[7]。在自身免疫性疾病中,Coronin 1A蛋白参与调节T细胞的迁移和细胞因子的分泌,影响自身免疫性疾病的发生和发展[4]。

此外,Coronin 1A蛋白的表达和功能还与多种癌症相关。例如,在黑色素瘤中,Coronin 1A蛋白的表达与黑色素瘤细胞对自然杀伤细胞和T细胞的敏感性相关[2]。在急性炎症性肺损伤中,Coronin 1A蛋白的表达与免疫细胞之间的通讯相关[6]。在肾移植后肾纤维化中,Coronin 1A蛋白的表达与肾纤维化相关[5]。

总之,Coronin 1A蛋白是一种重要的细胞骨架相关蛋白,参与调节肌动蛋白细胞骨架动态和细胞信号转导。Coronin 1A蛋白在多种疾病中发挥重要作用,包括动脉粥样硬化、非酒精性脂肪性肝病、乳腺癌、自身免疫性疾病等。Coronin 1A蛋白的研究有助于深入理解细胞骨架相关蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Robichaud, Sabrina, Fairman, Garrett, Vijithakumar, Viyashini, Baetz, Kristin, Ouimet, Mireille. 2021. Identification of novel lipid droplet factors that regulate lipophagy and cholesterol efflux in macrophage foam cells. In Autophagy, 17, 3671-3689. doi:10.1080/15548627.2021.1886839. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33590792/
2. Zhao, Zhijie, Ding, Yantao, Tran, Lisa Jia, Chai, Gang, Lin, Li. 2023. Innovative breakthroughs facilitated by single-cell multi-omics: manipulating natural killer cell functionality correlates with a novel subcategory of melanoma cells. In Frontiers in immunology, 14, 1196892. doi:10.3389/fimmu.2023.1196892. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37435067/
3. Deng, Xiaoling, Liu, Beibei, Jiang, Qianqian, Li, Jiahuan, Xu, Keshu. 2023. CREBH promotes autophagy to ameliorate NASH by regulating Coro1a. In Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease, 1870, 166914. doi:10.1016/j.bbadis.2023.166914. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37837948/
4. Marx, Alexander, Yamada, Yosuke, Simon-Keller, Katja, Ströbel, Philipp, Weis, Cleo-Aron. 2021. Thymus and autoimmunity. In Seminars in immunopathology, 43, 45-64. doi:10.1007/s00281-021-00842-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33537838/
5. Niu, Xinhao, Xu, Cuidi, Cheuk, Yin Celeste, Zhang, Pingbao, Rong, Ruiming. 2024. Characterizing hub biomarkers for post-transplant renal fibrosis and unveiling their immunological functions through RNA sequencing and advanced machine learning techniques. In Journal of translational medicine, 22, 186. doi:10.1186/s12967-024-04971-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38378674/
6. Kang, Zhi-Ying, Huang, Qian-Yu, Zhen, Ning-Xin, Zhang, Zhao-Cai, Tian, Bao-Ping. 2024. Heterogeneity of immune cells and their communications unveiled by transcriptome profiling in acute inflammatory lung injury. In Frontiers in immunology, 15, 1382449. doi:10.3389/fimmu.2024.1382449. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38745657/
7. Su, Yali, Zhao, Jiaxuan, Fu, Haoran, Wu, Jinghua, Zhang, Jinghua. 2024. TP53R175H mutation promotes breast cancer cell proliferation through CORO1A-P38 MAPK pathway regulation. In Biochemical pharmacology, 221, 116047. doi:10.1016/j.bcp.2024.116047. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38331350/

发表文献

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