Cnrip1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cnrip1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17625

品系全称

C57BL/6NCya-Cnrip1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-380686-Cnrip1-B6N-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cnrip1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17625) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cannabinoid receptor interacting protein 1
基因别称
1500041B16Rik,3110054C06Rik,5330437A18Rik,C2orf32
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029861 | Ensembl: ENSMUST00000058159
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CNRIP1,也称为Cannabinoid receptor interacting protein 1,是一种在脊椎动物中保守的蛋白质编码基因,其生理功能尚不完全明确。然而,越来越多的研究揭示了CNRIP1在多种生物学过程中的重要作用,包括听觉生理、肿瘤免疫细胞浸润、神经和眼部发育、以及疼痛调节等。以下将根据所提供的参考文献内容,对CNRIP1的功能进行综述。

首先,CNRIP1在听觉生理中发挥着关键作用。研究发现,一个约200 Kb的基因组重复区域,包括三个蛋白质编码基因PLEK、CNRIP1和PPP3R1的外显子1,与常染色体显性听力丧失相关[1]。该重复区域被发现在串联方式插入一个基因间区域,并且没有破坏拓扑结构域。对转录组数据的研究和对成年斑马鱼目标器官的RT-qPCR分析表明,CNRIP1在听觉生理中可能发挥着重要作用,其功能在进化过程中可能从毛细胞转变为螺旋神经节神经元[1]。

其次,CNRIP1在肿瘤免疫细胞浸润和肿瘤生长中也发挥着重要作用。研究表明,CNRIP1与其他基因一起构成了巨噬细胞极化相关的基因特征,可用于预测胶质瘤患者的风险分层和生存预后[2]。CNRIP1的表达与免疫细胞浸润相关,可能成为胶质瘤免疫治疗的潜在靶点[2]。

此外,CNRIP1在神经和眼部发育中也发挥着重要作用。研究发现,CNRIP1在小鼠和斑马鱼中具有高度保守的表达模式,并且在早期胚胎发生中发挥着重要作用[3]。CNRIP1的敲低实验表明,其在早期眼部和神经发育中发挥着重要作用,通过调节关键转录因子基因的表达来调控神经和眼部发育[3]。

CNRIP1还与多种癌症的发生和发展相关。研究表明,CNRIP1的表达与结直肠癌患者的总体生存率相关,并且其启动子区域的甲基化与弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的总体生存率相关[5]。CNRIP1的表达与前列腺癌患者的生化复发相关,可能成为预测前列腺癌预后的潜在生物标志物[4]。

最后,CNRIP1在疼痛调节中也发挥着重要作用。研究发现,CNRIP1的敲除小鼠在化学和机械性疼痛实验中表现出异常的疼痛行为,表明CNRIP1在疼痛调节中发挥着重要作用[6]。

综上所述,CNRIP1在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括听觉生理、肿瘤免疫细胞浸润、神经和眼部发育、以及疼痛调节等。CNRIP1的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Nascimento, Larissa Reis do, Vieira-Silva, Gleiciele Alice, Kitajima, João Paulo Fumio Whitaker, Batissoco, Ana Carla, Lezirovitz, Karina. 2022. New Insights into the Identity of the DFNA58 Gene. In Genes, 13, . doi:10.3390/genes13122274. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36553541/
2. Zhong, Weiming, Xiong, Kaifen, Li, Shuwang, Li, Chuntao. . Macrophage polarization-related gene signature for risk stratification and prognosis of survival in gliomas. In Journal of cellular and molecular medicine, 28, e70000. doi:10.1111/jcmm.70000. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39448550/
3. Zheng, Xiaona, Suzuki, Toshiyasu, Takahashi, Chika, Nishida, Eisuke, Kusakabe, Morioh. 2015. cnrip1 is a regulator of eye and neural development in Xenopus laevis. In Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms, 20, 324-39. doi:10.1111/gtc.12225. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25652037/
4. Corradi, John P, Cumarasamy, Christine White, Staff, Ilene, McLaughlin, Tara, Wagner, Joseph. 2021. Identification of a five gene signature to predict time to biochemical recurrence after radical prostatectomy. In The Prostate, 81, 694-702. doi:10.1002/pros.24150. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34002865/
5. Sun, Xiaohui, Chen, Diyu, Jin, Ziqi, Zhu, Yimin, Lai, Maode. 2019. Genome-wide methylation and expression profiling identify methylation-associated genes in colorectal cancer. In Epigenomics, 12, 19-36. doi:10.2217/epi-2019-0133. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31833403/
6. Wotton, Janine M, Peterson, Emma, Flenniken, Ann M, Mandillo, Silvia, White, Jacqueline K. 2021. Identifying genetic determinants of inflammatory pain in mice using a large-scale gene-targeted screen. In Pain, 163, 1139-1157. doi:10.1097/j.pain.0000000000002481. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35552317/