Cdkn2aip-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cdkn2aip-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17619

品系全称

C57BL/6NCya-Cdkn2aipem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-70925-Cdkn2aip-B6N-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cdkn2aip-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17619) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CDKN2A interacting protein
基因别称
4921511I16Rik
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172407 | Ensembl: ENSMUST00000212175
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~3.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CDKN2AIP,也称为CARF(CDKN2A interacting protein),是一种重要的细胞周期调控蛋白,参与细胞周期的负调控,抑制细胞增殖和肿瘤发生。CDKN2AIP通过与CDKN2A基因编码的蛋白p16INK4A相互作用,抑制CDK4/6激酶活性,进而抑制细胞周期进程,阻止细胞进入S期。CDKN2AIP还参与DNA损伤修复和细胞凋亡等过程,在维持基因组稳定性和细胞内环境平衡中发挥重要作用。

CDKN2AIP在多种肿瘤中发挥重要作用。在肝细胞癌(HCC)中,CDKN2AIP表达下调与肿瘤的发生发展密切相关。研究表明,CDKN2AIP的甲基化状态与HCC的诊断和预后相关。在慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染相关的肝硬化患者中,HCC组的CDKN2AIP基因甲基化水平显著低于单纯肝硬化组[1]。此外,CDKN2AIP表达下调还与HCC的放射抵抗性相关[4]。在鼻咽癌中,CDKN2AIP表达上调与肿瘤的放射抵抗性相关[4]。在骨肉瘤中,circFOXP1通过调节miR-127-5p/CDKN2AIP信号通路促进血管生成,从而促进肿瘤的发生发展[2]。

CDKN2AIP还参与其他生物学过程。在脂肪肝中,CDKN2AIP表达下调与脂肪积累和内质网应激相关,过表达CDKN2AIP可以减轻脂肪肝的发生发展[6]。在神经纤维瘤中,CDKN2AIP表达下调,通过竞争性内源RNA(ceRNA)网络调控相关基因的表达[3]。此外,CDKN2AIP的表达还与猪精液性状相关[5]。

综上所述,CDKN2AIP是一种重要的细胞周期调控蛋白,参与细胞周期的负调控、DNA损伤修复、细胞凋亡、血管生成、脂肪代谢和内质网应激等多种生物学过程。CDKN2AIP在多种肿瘤中发挥重要作用,其表达水平与肿瘤的发生发展、诊断、预后和放射抵抗性密切相关。CDKN2AIP的研究有助于深入理解细胞周期调控和肿瘤发生发展的机制,为肿瘤的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Telli, Pelin, Ozturk, Nazli Begum, Hakan, Mehmet Tolgahan, Yaylim, Ilhan, Akyuz, Filiz. 2022. Cell-free methylation of RASSF1 and CDKN2AIP genes in the diagnosis of hepatocellular carcinoma associated with hepatitis B virus cirrhosis. In Hepatology forum, 3, 77-81. doi:10.14744/hf.2022.2022.0021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36177104/
2. Zhang, Haiping, Yu, Ziliang, Wu, Bingbing, Sun, Farui. . Circular RNA circFOXP1 promotes angiogenesis by regulating microRNA -127-5p/CDKN2AIP signaling pathway in osteosarcoma. In Bioengineered, 12, 9991-9999. doi:10.1080/21655979.2021.1989258. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34637672/
3. Yang, Xianhong, Qiao, Rui, Ni, Nana, Sun, Jianfang, Jiang, Yiqun. 2022. Genome Wide Differential Expression Profiles in Nevus Sebaceous Uncovered Low Expression of CDKN2AIP and Construction of a ceRNA Network. In Clinical, cosmetic and investigational dermatology, 15, 519-533. doi:10.2147/CCID.S357755. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35368624/
4. Zhou, Ziyan, Chen, Gang, Shen, Mingjun, Chen, Weimin, Kang, Min. 2023. Genome-scale CRISPR-Cas9 knockout screening in nasopharyngeal carcinoma for radiosensitive and radioresistant genes. In Translational oncology, 30, 101625. doi:10.1016/j.tranon.2023.101625. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36739730/
5. Mei, Quanshun, Fu, Chuanke, Sahana, Goutam, Zhao, Shuhong, Xiang, Tao. . Identification of new semen trait-related candidate genes in Duroc boars through genome-wide association and weighted gene co-expression network analyses. In Journal of animal science, 99, . doi:10.1093/jas/skab188. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34110414/
6. Hasan, Kamrul M, Parveen, Meher, Pena, Alondra, Sinha-Hikim, Amiya P, Friedman, Theodore C. 2023. Fatty Acid Excess Dysregulates CARF to Initiate the Development of Hepatic Steatosis. In Cells, 12, . doi:10.3390/cells12071069. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37048142/