Cd80-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cd80-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17617

品系全称

C57BL/6JCya-Cd80em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12519-Cd80-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cd80-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17617) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CD80 antigen
基因别称
B71,Cd28l,Ly-53,Ly53,MIC17,TSA1
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: XM_036159758 | Ensembl: ENSMUST00000231716
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~13.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:101775Homozygous mutation of this gene results in a 70% reduction in the mixed lymphocyte response in LPS- and dextran sulfate-stimulated B cells.

发表文献

Cell Death & Differentiation
2022-06-02
B7-1 mediates podocyte injury and glomerulosclerosis through communication with Hsp90ab1-LRP5-β-catenin pathway
1
CD80,也称为B7-1,是一种重要的免疫共刺激分子,属于B7家族。它主要表达在抗原呈递细胞(APCs)表面,如树突状细胞、巨噬细胞和B细胞。CD80与T细胞上的CD28受体结合,提供T细胞活化所需的第二信号,促进T细胞的增殖和分化。此外,CD80还与CTLA-4受体结合,CTLA-4是T细胞上的另一种共刺激受体,其功能与CD28相反,抑制T细胞的活化,维持免疫耐受。因此,CD80在免疫系统的调节中起着关键作用,既能够促进免疫应答,又能够防止自身免疫性疾病的发生。

在肿瘤免疫中,CD80的表达水平与肿瘤的免疫原性密切相关。许多肿瘤细胞表面CD80的表达下调或缺失,导致肿瘤细胞逃避免疫监视,形成免疫抑制微环境。因此,提高肿瘤细胞表面CD80的表达,或增强CD80与CD28的相互作用,可以激活T细胞,增强抗肿瘤免疫应答。例如,在乳腺癌细胞中,化疗后残留的肿瘤细胞会激活复杂的免疫调节程序,包括CD80的表达。靶向PD-L1和/或CD80轴的治疗可以显著增加T细胞的积累,并提高治疗效果[1]。

CD80的表达和功能还与多种自身免疫性疾病有关。例如,在自身免疫性甲状腺疾病(AITDs)中,B细胞表面CD80的表达增加,与疾病的严重程度相关。此外,CD80的基因多态性也与AITDs的易感性和严重程度相关[2]。这表明CD80在自身免疫性疾病的发生和发展中发挥着重要作用。

CD80的表达和功能还与病毒感染有关。例如,在HSV-1感染中,CD80的缺失可以减少病毒在眼部的复制和病毒的再激活,但不会影响病毒的潜伏期。这表明CD80在病毒感染过程中发挥着重要的免疫调节作用[3]。

总之,CD80是一种重要的免疫共刺激分子,在免疫系统的调节中发挥着关键作用。它既能够促进免疫应答,又能够防止自身免疫性疾病的发生。CD80的表达和功能还与肿瘤免疫、自身免疫性疾病和病毒感染等密切相关。因此,研究CD80的表达和功能,对于深入理解免疫系统的调节机制,以及开发新的免疫治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Shahbandi, Ashkan, Chiu, Fang-Yen, Ungerleider, Nathan A, Rao, Sonia G, Jackson, James G. 2022. Breast cancer cells survive chemotherapy by activating targetable immune-modulatory programs characterized by PD-L1 or CD80. In Nature cancer, 3, 1513-1533. doi:10.1038/s43018-022-00466-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36482233/
2. Watanabe, Ayano, Inoue, Naoya, Watanabe, Mikio, Hidaka, Yoh, Iwatani, Yoshinori. 2019. Increases of CD80 and CD86 Expression on Peripheral Blood Cells and their Gene Polymorphisms in Autoimmune Thyroid Disease. In Immunological investigations, 49, 191-203. doi:10.1080/08820139.2019.1688343. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31755324/
3. Jaggi, Ujjaldeep, Matundan, Harry H, Oh, Jay J, Ghiasi, Homayon. 2024. Absence of CD80 reduces HSV-1 replication in the eye and delays reactivation but not latency levels. In Journal of virology, 98, e0201023. doi:10.1128/jvi.02010-23. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38376148/

发表文献

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