Cd63-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cd63-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17616

品系全称

C57BL/6JCya-Cd63em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12512-Cd63-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cd63-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17616) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CD63 antigen
基因别称
ME491,Tspan30
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001042580 | Ensembl: ENSMUST00000105229
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~8
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99529Homozygous null mice are viable and fertile without gross morphological abnormalities, but show an altered water balance, indicated by an increased urinary flow, water intake, reduced urine osmolality, and a higher fecal water content.
CD63,也称为Cluster of Differentiation 63,是一种在多种细胞类型中表达的跨膜蛋白。它在细胞内的定位包括内质网、高尔基体、溶酶体和细胞膜,并且是细胞外囊泡(EVs)的标志性蛋白之一。CD63在细胞内的运输过程中,会经历与CD9的共定位,最终在细胞膜上分离。研究发现,CD63的表达和释放受到细胞内铁水平的调节,通过IRE-IRP系统发挥作用。铁负载细胞中,CD63的表达显著增加,并促进含铁蛋白的分泌。CD63在多种疾病中发挥重要作用,包括糖尿病、骨发育和癌症。

在糖尿病研究中,CD63在β细胞中的表达与胰岛素分泌和葡萄糖代谢密切相关。研究发现,CD63高表达的β细胞亚群在糖尿病中减少,这表明CD63可能成为糖尿病治疗的潜在靶点[2]。此外,高脂饮食诱导的胰岛素抵抗与细胞外囊泡中的磷脂酰胆碱水平升高有关,而CD63是细胞外囊泡的标志性蛋白,因此CD63也可能与胰岛素抵抗的发生有关[1]。

在骨发育研究中,CD63在骨形成和血管生成中发挥重要作用。研究发现,来自骨髓间充质干细胞的细胞外囊泡中的lncRNA-H19可以通过竞争性内源RNA网络促进骨形成和血管生成,而CD63是细胞外囊泡的标志性蛋白,因此CD63可能在骨发育中发挥重要作用[4]。

在癌症研究中,CD63在肿瘤细胞的细胞外囊泡中表达,并且可以作为肿瘤诊断和治疗的靶点。研究发现,锚肽可以捕获、靶向和负载细胞外囊泡,用于诊断和治疗。锚肽与CD63结合,可以靶向细胞外囊泡,并负载治疗药物,用于治疗疾病,如肌肉萎缩症[3]。

综上所述,CD63是一种重要的跨膜蛋白,在细胞内运输、细胞外囊泡分泌、疾病发生和发展中发挥重要作用。CD63在多种疾病中具有潜在的治疗靶点,包括糖尿病、骨发育和癌症。CD63的研究有助于深入理解细胞内运输、细胞外囊泡分泌和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kumar, Anil, Sundaram, Kumaran, Mu, Jingyao, Teng, Yun, Zhang, Huang-Ge. 2021. High-fat diet-induced upregulation of exosomal phosphatidylcholine contributes to insulin resistance. In Nature communications, 12, 213. doi:10.1038/s41467-020-20500-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33431899/
2. Rubio-Navarro, Alfonso, Gómez-Banoy, Nicolás, Stoll, Lisa, Betel, Doron, Lo, James C. 2023. A beta cell subset with enhanced insulin secretion and glucose metabolism is reduced in type 2 diabetes. In Nature cell biology, 25, 565-578. doi:10.1038/s41556-023-01103-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36928765/
3. Gao, Xianjun, Ran, Ning, Dong, Xue, Seow, Yiqi, Yin, HaiFang. . Anchor peptide captures, targets, and loads exosomes of diverse origins for diagnostics and therapy. In Science translational medicine, 10, . doi:10.1126/scitranslmed.aat0195. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29875202/
4. Behera, Jyotirmaya, Kumar, Anil, Voor, Michael J, Tyagi, Neetu. 2021. Exosomal lncRNA-H19 promotes osteogenesis and angiogenesis through mediating Angpt1/Tie2-NO signaling in CBS-heterozygous mice. In Theranostics, 11, 7715-7734. doi:10.7150/thno.58410. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34335960/