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Alkbh7-flox 基因敲除小鼠

Alkbh7-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Alkbh7-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17607

品系全称

C57BL/6NCya-Alkbh7em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-66400-Alkbh7-B6N-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Alkbh7-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17607) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
alkB homolog 7
基因别称
2310045B01Rik，2510008E23Rik，Abh7，Spata11
染色体号
Chr 17 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_025538 | Ensembl: ENSMUST00000002737
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~1.9 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1913650Homozygous knockout affects lipid and carbohydrate metabolism which leads to obesity and increased sensitivity to diet-induced obesity. It also increases resistance to alkylation-induced cell death and mortality in males (and females for some tissues) and protects the heart from ischemia-reperfusion (IR) injury in males.
更多信息
Alkbh7，也称为AlkB同源物7，是AlkB家族成员之一。AlkB家族是一类依赖于铁（II）和α-酮戊二酸（α-KG）的二加氧酶，参与DNA或RNA的修复。Alkbh7在多种生物学过程中发挥重要作用，包括DNA损伤修复、细胞死亡、肿瘤发生和免疫调节。

Alkbh7在DNA损伤修复中发挥重要作用。Fu等人[1]发现，Alkbh7基因编码的蛋白质在DNA损伤剂诱导的程序性坏死中起着关键作用，通过触发线粒体膜电位崩溃和线粒体功能的大规模丧失，导致能量耗竭和细胞死亡。缺乏Alkbh7的细胞在DNA损伤后表现出细胞内NAD和ATP水平的快速恢复，并维持线粒体膜电位、质膜完整性和细胞活力。这表明Alkbh7在DNA损伤诱导的程序性坏死中具有重要作用。

Alkbh7在肿瘤发生中也发挥着重要作用。Chen等人[2]发现，Alkbh7在多种癌症中表达升高，包括乳腺癌、肝癌、头颈癌等。Alkbh7的表达与肿瘤的预后相关，高表达的Alkbh7通常与较差的预后相关。此外，Alkbh7的表达与肿瘤的免疫微环境相关，包括肿瘤突变负荷（TMB）、微卫星不稳定性（MSI）和免疫细胞浸润等。这表明Alkbh7在肿瘤的发生和发展中具有重要作用，并可能与免疫治疗相关。

Alkbh7在免疫调节中也发挥着重要作用。Wang等人[3]发现，Alkbh7在头颈鳞状细胞癌（HNSC）中表达降低，与肿瘤的预后相关。Alkbh7的表达与免疫细胞浸润和DNA甲基化水平相关。这表明Alkbh7在免疫调节中具有重要作用，并可能影响肿瘤的免疫治疗反应。

Alkbh7的生物学功能与其与其他蛋白质的相互作用密切相关。Bjørnstad等人[4]发现，Alkbh4与一些与染色质和转录相关的蛋白质相互作用，包括组蛋白H3、H4和转录因子。这表明Alkbh4可能通过调节基因表达或染色质状态发挥作用。尽管Alkbh7的相互作用蛋白尚未明确，但Alkbh7可能也通过与其他蛋白质的相互作用发挥生物学功能。

综上所述，Alkbh7是一种重要的AlkB家族成员，在DNA损伤修复、肿瘤发生和免疫调节中发挥重要作用。Alkbh7的表达与肿瘤的预后和免疫微环境相关，可能成为肿瘤诊断和治疗的重要生物标志物。进一步研究Alkbh7的生物学功能和机制，有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用，并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Fu, Dragony, Jordan, Jennifer J, Samson, Leona D. 2013. Human ALKBH7 is required for alkylation and oxidation-induced programmed necrosis. In Genes & development, 27, 1089-100. doi:10.1101/gad.215533.113. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23666923/
2. Chen, Kaijie, Shen, Dongjie, Tan, Lin, Lu, Changlian, Gu, Xuefeng. 2022. A Pan-Cancer Analysis Reveals the Prognostic and Immunotherapeutic Value of ALKBH7. In Frontiers in genetics, 13, 822261. doi:10.3389/fgene.2022.822261. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35222541/
3. Wang, Tianyu, Lin, Bojian, Cai, Boyu, Peng, Hu, Liu, Huanhai. 2024. Integrative pan-cancer analysis reveals the prognostic and immunotherapeutic value of ALKBH7 in HNSC. In Aging, 16, 12781-12805. doi:10.18632/aging.205981. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39400540/
4. Bjørnstad, Linn G, Meza, Trine J, Otterlei, Marit, Meza-Zepeda, Leonardo A, Falnes, Pål Ø. 2012. Human ALKBH4 interacts with proteins associated with transcription. In PloS one, 7, e49045. doi:10.1371/journal.pone.0049045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23145062/

资料下载

S-CKO-17607_6N_66400_Alkbh7_Exon 2~4_strategy.pdf
S-CKO-17607_6N_66400_Alkbh7_Exon 2~4_strategy.pdf
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