Piwil2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Piwil2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17588

品系全称

C57BL/6NCya-Piwil2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-57746-Piwil2-B6N-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Piwil2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17588) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
piwi-like RNA-mediated gene silencing 2
基因别称
Piwil1l,mili
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021308 | Ensembl: ENSMUST00000048129
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1930036Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased testis weight, azoospermia, and male infertility associated with a complete arrest of spermatogenesis and increased apoptotic cell death during the early prophase of the first meiosis.
基因Piwil2,也称为Piwi-like 2或Mili,是一种PIWI基因家族成员,最初在生殖细胞中发现,并在维持生殖细胞干性和分化的过程中发挥重要作用。近年来,研究发现Piwil2在多种肿瘤的发生和发展中也起着关键作用。Piwil2是一种RNA结合蛋白,它通过识别并结合到特定的RNA分子上,参与调控基因表达和RNA代谢过程。Piwil2可以与多种RNA分子结合,包括小干扰RNA(siRNA)、微小RNA(miRNA)和长链非编码RNA(lncRNA),从而影响这些RNA分子的稳定性和功能。

在肿瘤发生中,Piwil2的表达水平常常升高,并与肿瘤的恶性程度和预后不良相关。例如,研究表明,在结直肠癌中,Piwil2的表达水平与肿瘤的发生、转移和预后不良相关。在SW480细胞系中过表达Piwil2基因可以维持干细胞特性和促进肿瘤生长,并增加抗凋亡途径的活性[1]。此外,Piwil2过表达与结直肠癌患者的总生存期、无病生存期和癌症特异性生存期显著缩短相关[2]。

Piwil2在DNA损伤修复中也发挥着重要作用。研究发现,Piwil2可以介导DNA修复,通过放松染色质结构,促进DNA损伤的修复。例如,研究发现,Piwil2缺陷的小鼠胚胎成纤维细胞在紫外线照射后,无法有效修复DNA损伤,从而导致细胞凋亡增加[3]。此外,Piwil2还可以通过调节组蛋白乙酰化和染色质结构,影响DNA损伤修复相关基因的表达,从而影响DNA损伤修复过程。

Piwil2还参与调控细胞的增殖、凋亡和干性。例如,研究发现,Piwil2可以促进结直肠癌细胞系的增殖和集落形成,并抑制细胞凋亡[6]。此外,Piwil2还可以通过调节TGF-β信号通路、自噬和凋亡等途径,影响肿瘤的发生和发展[5]。

除了在肿瘤发生中的作用外,Piwil2还参与其他生物学过程。例如,研究发现,Piwil2在缺氧预处理诱导的神经保护中发挥着重要作用。缺氧预处理可以下调Piwil2的表达,从而抑制CREB2启动子甲基化,增加CREB2的表达,从而发挥神经保护作用[4]。

综上所述,基因Piwil2是一种重要的RNA结合蛋白,在维持生殖细胞干性和分化的过程中发挥重要作用。近年来,研究发现Piwil2在多种肿瘤的发生和发展中也起着关键作用。Piwil2通过识别并结合到特定的RNA分子上,参与调控基因表达和RNA代谢过程,影响肿瘤的发生和发展。Piwil2在DNA损伤修复中也发挥着重要作用,通过放松染色质结构,促进DNA损伤的修复。此外,Piwil2还参与调控细胞的增殖、凋亡和干性,影响肿瘤的发生和发展。因此,Piwil2可能成为肿瘤治疗的新靶点,为肿瘤治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kishani Farahani, Roya, Nazemalhosseini Mojarad, Ehsan, Soleimanpour-Lichaei, Hamid Reza. . The SW480 cell line, overexpressing PIWIL2 gene, maintains the expression of stemness and proliferation genes in the mice xenografts. In Gastroenterology and hepatology from bed to bench, 16, 492-498. doi:10.22037/ghfbb.v16i1.2661. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37070109/
2. Hu, Weigang, Sun, Xifeng, Ye, Tao, Cheng, Xueting, Xie, Weiguo. . PIWIL2 may serve as a prognostic predictor in cancers: A systematic review and meta-analysis. In Journal of B.U.ON. : official journal of the Balkan Union of Oncology, 25, 2721-2730. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33455119/
3. Yin, De-Tao, Wang, Qien, Chen, Li, Wani, Altaf, Gao, Jian-Xin. 2011. Germline stem cell gene PIWIL2 mediates DNA repair through relaxation of chromatin. In PloS one, 6, e27154. doi:10.1371/journal.pone.0027154. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22110608/
4. Zhan, Lixuan, Chen, Meiyan, Pang, Taoyan, Sun, Weiwen, Xu, En. 2022. Attenuation of Piwil2 induced by hypoxic postconditioning prevents cerebral ischemic injury by inhibiting CREB2 promoter methylation. In Brain pathology (Zurich, Switzerland), 33, e13109. doi:10.1111/bpa.13109. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35794855/
5. Tan, Xiaojun, Mi, Tao, Zhang, Zhaoxia, Zhanghuang, Chenghao, He, Dawei. 2022. Multiple transcriptome analysis of Piwil2-induced cancer stem cells, including piRNAs, mRNAs and miRNAs reveals the mechanism of tumorigenesis and development. In Molecular biology reports, 49, 6885-6898. doi:10.1007/s11033-022-07237-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35182325/
6. Kishani Farahani, Roya, Soleimanpour, Samereh, Golmohammadi, Maryam, Soleimanpour-Lichaei, Hamid Reza. 2023. PIWIL2 Regulates the Proliferation, Apoptosis and Colony Formation of Colorectal Cancer Cell Line. In Iranian journal of biotechnology, 21, e3176. doi:10.30498/ijb.2022.307054.3176. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36811102/