Fetub-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fetub-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17568

品系全称

C57BL/6JCya-Fetubem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-59083-Fetub-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fetub-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17568) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
fetuin beta
基因别称
2310011O17Rik,D17980,Gugu
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021564 | Ensembl: ENSMUST00000023587
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1890221Mice homozygous for a knock-out allele exhibit female infertility due to premature hardening of the zona pellucida.
Fetub,也称为Fetuin B,是一种重要的糖蛋白,属于半胱氨酸蛋白酶抑制剂家族。它具有多个保守的N-糖基化位点和物种特异性的O-糖基化位点,以及两个半胱氨酸蛋白酶抑制剂(CY)结构域。Fetub在多种生物学过程中发挥重要作用,包括急性炎症、女性不孕症、鱼类器官发生和肿瘤抑制等。

在儿童和青少年哮喘患者中,鼻上皮基因表达和总IgE水平存在差异。一项全转录组关联研究(GWAS)发现,哮喘患者的总IgE相关差异表达基因(DEGs)数量多于所有受试者,并且这些DEGs被映射到11个基因模块中。其中,与总IgE正相关的基因模块主要定位于下气道上皮的肌上皮和粘液分泌细胞,并由IL-4、IL-5、IL-13和IL-33等细胞因子调控。在该模块中,Fetub是其中一个中心基因[1]。

Fetub在女性不孕症中也发挥着重要作用。在受精过程中,Fetub可以抑制卵透明带蛋白酶(ovastacin)的活性,防止多精受精和卵透明带硬化。研究表明,Fetub基因缺陷或Fetub表达下调会导致女性不孕症。此外,Fetub的表达还受到维生素D的直接负调控,维生素D缺乏与儿童肥胖有关[5][6]。

Fetub在鱼类中也存在,并且在粘膜屏障中发挥着重要作用。研究表明,Fetub在鲽鱼的不同组织中广泛表达,在皮肤中表达量最高。在细菌感染后,Fetub基因的表达模式发生了显著变化,这表明Fetub在鲽鱼粘膜免疫中具有关键作用,可以防止病原体附着和进入[2]。

Fetub还与脂肪肝疾病和血清脂质水平相关。一项基于人群的荟萃分析和基因集富集分析发现,FXR/RXR信号通路与脂肪肝疾病和血清脂质水平相关,Fetub是FXR/RXR信号通路中的可信基因之一[3]。

此外,Fetub与肺癌的预后也有关。一项研究利用血清素和甘氨酸代谢相关基因构建了肺癌预后模型,发现Fetub是其中一个关键基因。Fetub低表达的患者表现出更好的总生存率,并且具有更好的免疫特征和对化疗药物的敏感性[4]。

综上所述,Fetub是一种重要的糖蛋白,在多种生物学过程中发挥重要作用。它参与急性炎症、女性不孕症、鱼类粘膜免疫、脂肪肝疾病和肺癌的发病机制。Fetub的研究有助于深入理解其在疾病发生发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xu, Zhongli, Forno, Erick, Sun, Yidan, Chen, Wei, Celedón, Juan C. 2023. Nasal epithelial gene expression and total IgE in children and adolescents with asthma. In The Journal of allergy and clinical immunology, 153, 122-131. doi:10.1016/j.jaci.2023.09.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37742934/
2. Li, Chao, Gao, Chengbin, Fu, Qiang, Su, Baofeng, Chen, Jinghua. 2017. Identification and expression analysis of fetuin B (FETUB) in turbot (Scophthalmus maximus L.) mucosal barriers following bacterial challenge. In Fish & shellfish immunology, 68, 386-394. doi:10.1016/j.fsi.2017.07.032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28732765/
3. Handelman, Samuel K, Puentes, Yindra M, Kuppa, Annapurna, Palmer, Nicholette D, Speliotes, Elizabeth K. 2022. Population-based meta-analysis and gene-set enrichment identifies FXR/RXR pathway as common to fatty liver disease and serum lipids. In Hepatology communications, 6, 3120-3131. doi:10.1002/hep4.2066. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36098472/
4. Qi, Dongdong, Liu, Chengjun, Zhang, Zuwang, Liu, Xun, Kang, Poming. 2024. Construction of a Lung Adenocarcinoma Prognostic Model Utilizing Serine and Glycine Metabolism-Related Genes. In Journal of proteome research, 23, 797-808. doi:10.1021/acs.jproteome.3c00700. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38212294/
5. Walker, Gillian E, Follenzi, Antonia, Bruscaggin, Valentina, Prodam, Flavia, Bona, Gianni. 2018. Fetuin B links vitamin D deficiency and pediatric obesity: Direct negative regulation by vitamin D. In The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 182, 37-49. doi:10.1016/j.jsbmb.2018.04.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29684480/
6. Floehr, J, Dietzel, E, Schmitz, C, Chappell, A, Jahnen-Dechent, W. 2016. Down-regulation of the liver-derived plasma protein fetuin-B mediates reversible female infertility. In Molecular human reproduction, 23, 34-44. doi:10.1093/molehr/gaw068. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27733488/