Nrp2-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Nrp2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17549

品系全称

C57BL/6JCya-Nrp2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18187-Nrp2-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nrp2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17549) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neuropilin 2
基因别称
1110048P06Rik,Np-2,Np2,Npn-2,Npn2
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001077403 | Ensembl: ENSMUST00000114157
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1100492Nullizygous mice may exhibit pre- or postnatal lethality, reduced fertility, hydrocephalus, aberrant sensory innervation, reduced interneuron count, seizure susceptibility and abnormal lymphangiogenesis. Homozygotes for a gene trap allele show abnormal neuronal development and axonal trajectories.
神经纤维瘤-2(Neuropilin-2,NRP2)是一种位于细胞膜上的单链跨膜糖蛋白,属于神经纤维瘤蛋白家族。NRP2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括血管生成、神经轴突引导、细胞迁移和细胞凋亡等。它作为血管内皮生长因子(VEGF)的辅助受体,在肿瘤血管生成中发挥关键作用。此外,NRP2还参与神经发育过程,影响神经轴突的生长和引导。近年来,NRP2在多种疾病中的功能逐渐被揭示,包括肝脏纤维化、动脉粥样硬化、口腔鳞状细胞癌和前列腺癌等。

在肝脏疾病中,NRP2的表达水平与肝脏纤维化的程度密切相关。研究表明,NRP2在活化的肝星状细胞(HSCs)中表达上调,并促进HSCs向肌成纤维细胞表型的转化,从而加剧肝脏纤维化[1]。此外,NRP2还参与骨骨髓间充质干细胞(BMSCs)的衰老过程,影响BMSCs的骨生成能力[2]。

在肿瘤领域,NRP2的研究主要集中在前列腺癌和神经内分泌前列腺癌。研究发现,NRP2在前列腺癌细胞中表达上调,并与VEGF受体结合,维持PD-L1的表达,抑制抗肿瘤免疫反应[3]。此外,NRP2还通过激活SSH1-cofilin轴促进胰腺神经内分泌肿瘤(PNET)的血管生成[6]。

NRP2在动脉粥样硬化中也发挥重要作用。研究发现,NRP2在低剪切应力条件下表达上调,并促进内皮细胞的凋亡,从而加剧动脉粥样硬化的发生[4]。此外,NRP2还通过上调PARP1的表达和增强低剪切应力诱导的内皮细胞凋亡,进一步促进动脉粥样硬化的形成[4]。

口腔鳞状细胞癌(OSCC)是一种常见的恶性肿瘤,NRP2在OSCC中的表达水平与患者的预后密切相关。研究发现,NRP2在OSCC组织中表达上调,并与淋巴转移和远处转移相关。NRP2的表达水平可以作为OSCC患者的独立预后因素[5]。

除了上述疾病,NRP2还与自闭症的发生发展有关。研究发现,NRP2基因的某些单核苷酸多态性与自闭症的发生风险相关,提示NRP2在神经发育过程中发挥重要作用[7]。

综上所述,NRP2是一种多功能蛋白,参与多种生物学过程和疾病的发生发展。NRP2在肝脏纤维化、动脉粥样硬化、肿瘤和神经发育等领域的研究取得了重要进展。未来,针对NRP2的靶向治疗可能为相关疾病的治疗提供新的策略。

参考文献:
1. De Angelis Rigotti, Francesca, Wiedmann, Lena, Hubert, Max Ole, Fischer, Andreas, Rodriguez-Vita, Juan. 2023. Semaphorin 3C exacerbates liver fibrosis. In Hepatology (Baltimore, Md.), 78, 1092-1105. doi:10.1097/HEP.0000000000000407. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37055018/
2. Xiao, Ye, Cai, Guang-Ping, Feng, Xu, Zheng, Yong-Jun, Yang, Mi. 2023. Splicing factor YBX1 regulates bone marrow stromal cell fate during aging. In The EMBO journal, 42, e111762. doi:10.15252/embj.2022111762. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36943004/
3. Wang, Mengdie, Wisniewski, Christi A, Xiong, Choua, Brehm, Michael A, Mercurio, Arthur M. 2023. Therapeutic blocking of VEGF binding to neuropilin-2 diminishes PD-L1 expression to activate antitumor immunity in prostate cancer. In Science translational medicine, 15, eade5855. doi:10.1126/scitranslmed.ade5855. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37134151/
4. Luo, Shuai, Wang, Feng, Chen, Siyu, Ge, Zhen, Zhang, Junjie. . NRP2 promotes atherosclerosis by upregulating PARP1 expression and enhancing low shear stress-induced endothelial cell apoptosis. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 36, e22079. doi:10.1096/fj.202101250RR. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35028975/
5. Kang, Yuanyuan, Zhang, Yuanyuan, Zhang, Ying, Sun, Yan. 2021. NRP2, a potential biomarker for oral squamous cell carcinoma. In American journal of translational research, 13, 8938-8951. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34540006/
6. Luo, Xi, He, Jiang-Yi, Xu, Jie, Xie, Gan-Feng, Yu, Song-Tao. 2020. Vascular NRP2 triggers PNET angiogenesis by activating the SSH1-cofilin axis. In Cell & bioscience, 10, 113. doi:10.1186/s13578-020-00472-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32983407/
7. Wu, Suping, Yue, Weihua, Jia, Meixiang, Yang, Xiaoling, Zhang, Dai. . Association of the neuropilin-2 (NRP2) gene polymorphisms with autism in Chinese Han population. In American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics, 144B, 492-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17427189/