Fgf6-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fgf6-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17543

品系全称

C57BL/6JCya-Fgf6em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14177-Fgf6-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fgf6-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17543) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
MAPK信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
fibroblast growth factor 6
基因别称
Fgf-6,Fgf7b,HSTF-2
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010204 | Ensembl: ENSMUST00000000187
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~4.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95520Homozygotes for targeted null mutations appear phenotypically normal, but exhibit a defect in skeletal muscle regeneration following injury. Mutant myoblasts show decreased migrational ability.
FGF6,也称为HST2或HBGF6,是纤维细胞生长因子(FGF)家族的一员。FGF家族是一类多功能的生长因子,参与调控细胞的增殖、分化和迁移等生物学过程。FGF6在多种生理和病理过程中发挥着重要作用,包括肌肉发育、再生、血管生成、铁代谢和脂质代谢等。

FGF6在肌肉发育和再生中起着关键作用。研究表明,FGF6主要在骨骼肌细胞和肌肉祖细胞中表达。在胚胎发育过程中,FGF6的表达主要局限于正在发育的骨骼肌,并且在出生后的肌肉中继续表达。FGF6可以刺激肌母细胞的增殖和迁移,促进肌肉细胞的分化和肌肉肥大。此外,FGF6还可以通过调节PI3K/AKT和MAPK信号通路来抑制口腔鳞状细胞癌(OSCC)的进展[2]。在神经损伤后,FGF6可以通过ERK1/2机制促进肌肉再生,并减少肌肉萎缩[3]。

FGF6在铁代谢中也发挥着重要作用。研究表明,FGF6可以调节铁稳态,并诱导肝细胞生成素的转录调控。FGF6的基因突变与铁代谢疾病,如血色素沉着症,相关[1]。

除了上述作用外,FGF6还具有肿瘤促进作用。研究表明,FGF6可以促进恶性脑膜瘤的增殖、迁移和侵袭。FGF6的过表达可以通过激活FGFR/AKT/ERK1/2信号通路来促进恶性脑膜瘤的进展[4]。

综上所述,FGF6是一种多功能的生长因子,参与调控多种生物学过程。FGF6在肌肉发育和再生、铁代谢和肿瘤发生等方面发挥着重要作用。深入研究FGF6的生物学功能和调控机制,有助于理解相关疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Guo, Shicheng, Jiang, Shuai, Epperla, Narendranath, Wang, Jiucun, Schrodi, Steven J. 2019. A gene-based recessive diplotype exome scan discovers FGF6, a novel hepcidin-regulating iron-metabolism gene. In Blood, 133, 1888-1898. doi:10.1182/blood-2018-10-879585. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30814063/
2. Zhang, Xuan, Xu, Yingjiao, Shi, Lijuan, Nie, Minhai, Liu, Xuqian. 2024. FGF6 inhibits oral squamous cell carcinoma progression by regulating PI3K/AKT and MAPK pathways. In Scientific reports, 14, 26877. doi:10.1038/s41598-024-78552-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39506091/
3. Cai, Qiuchen, Wu, Genbin, Zhu, Min, Xu, Sudan, Wu, Peng. 2020. FGF6 enhances muscle regeneration after nerve injury by relying on ERK1/2 mechanism. In Life sciences, 248, 117465. doi:10.1016/j.lfs.2020.117465. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32105707/
4. Liang, Ruihao, Tan, Binhua, Lei, Kai, Lin, Huayue, Wang, Minghui. 2024. The FGF6 amplification mutation plays an important role in the progression and treatment of malignant meningioma. In Translational oncology, 45, 101974. doi:10.1016/j.tranon.2024.101974. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38710133/