Rbm28-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rbm28-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17539

品系全称

C57BL/6JCya-Rbm28em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-68272-Rbm28-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rbm28-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17539) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RNA binding motif protein 28
基因别称
2810480G15Rik
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133925 | Ensembl: ENSMUST00000007993
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示

发表文献

Cancer Letters
2024-10-31
RNA-binding motif protein 28 enhances angiogenesis by improving STAT3 translation in hepatocellular carcinoma
1
RBM28,即RNA结合基序蛋白28,是一种在真核细胞中发现的RNA结合蛋白,它在基因表达调控中扮演着重要角色。RBM28蛋白含有RNA识别基序,能够与RNA分子相互作用,从而影响RNA的加工、转运、稳定性和翻译过程。在多种生物过程中,RBM28参与了细胞增殖、分化和代谢等关键环节。

在肿瘤研究领域,RBM28的表达水平和功能与多种癌症的进展密切相关。例如,在结直肠癌(CRC)中,RBM28的表达水平升高与不良预后相关。研究表明,RBM28通过与USP36相互作用,稳定RBM28蛋白,进而抑制p53信号通路,从而促进CRC细胞的增殖、迁移和侵袭[1]。此外,RBM28在肝细胞癌(HCC)中也发挥着重要作用。研究发现,RBM28的表达水平升高与肿瘤微血管密度增加和患者预后不良相关。RBM28能够直接结合STAT3 mRNA,招募EIF4E,增加STAT3的表达,进而促进血管内皮生长因子A的分泌和表达,从而促进HCC的血管生成[2]。

除了在肿瘤发生发展中发挥作用,RBM28还与遗传性疾病有关。RBM28基因的突变会导致ANE(alopecia, neurological defects, and endocrinopathy)综合征,这是一种罕见的遗传性疾病,患者表现为脱发、神经缺陷和内分泌功能障碍[3,5]。研究发现,RBM28基因突变会影响60S核糖体亚基的组装,导致核糖体功能障碍,进而影响蛋白质合成和细胞代谢,最终导致ANE综合征的发生[6]。

此外,RBM28还参与了毛囊生长的调控。研究发现,RBM28的表达水平与毛囊的生长周期密切相关。RBM28能够通过调控miR-203和p63的表达,影响毛囊的生长和发育[4]。

综上所述,RBM28是一种重要的RNA结合蛋白,在基因表达调控、肿瘤发生发展、遗传性疾病和毛囊生长等方面发挥着重要作用。RBM28的研究有助于深入理解RNA结合蛋白在生物学过程中的功能,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xu, Hengjie, Wang, Tuo, Nie, Hongxu, Feng, Yifei, Sun, Yueming. 2024. USP36 promotes colorectal cancer progression through inhibition of p53 signaling pathway via stabilizing RBM28. In Oncogene, 43, 3442-3455. doi:10.1038/s41388-024-03178-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39343961/
2. Han, Hexu, Yuan, Yin, Li, Caiying, Lin, Mei, Huang, Junxing. 2024. RNA-binding motif protein 28 enhances angiogenesis by improving STAT3 translation in hepatocellular carcinoma. In Cancer letters, 604, 217191. doi:10.1016/j.canlet.2024.217191. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39181434/
3. Spiegel, Ronen, Shalev, Stavit A, Adawi, Amin, Sprecher, Eli, Tenenbaum-Rakover, Yardena. 2010. ANE syndrome caused by mutated RBM28 gene: a novel etiology of combined pituitary hormone deficiency. In European journal of endocrinology, 162, 1021-5. doi:10.1530/EJE-10-0077. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20231366/
4. Warshauer, Emily, Samuelov, Liat, Sarig, Ofer, Sprecher, Eli, Nousbeck, Janna. 2015. RBM28, a protein deficient in ANE syndrome, regulates hair follicle growth via miR-203 and p63. In Experimental dermatology, 24, 618-22. doi:10.1111/exd.12737. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25939713/
5. Bryant, Carson J, Lorea, Cláudia F, de Almeida, Hiram Larangeira, Pinto E Vairo, Filippo, Baserga, Susan J. . Biallelic splicing variants in the nucleolar 60S assembly factor RBM28 cause the ribosomopathy ANE syndrome. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 118, . doi:10.1073/pnas.2017777118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33941690/
6. Nousbeck, Janna, Spiegel, Ronen, Ishida-Yamamoto, Akemi, Shalev, Stavit, Sprecher, Eli. 2008. Alopecia, neurological defects, and endocrinopathy syndrome caused by decreased expression of RBM28, a nucleolar protein associated with ribosome biogenesis. In American journal of human genetics, 82, 1114-21. doi:10.1016/j.ajhg.2008.03.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18439547/

发表文献

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