Fntb-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fntb-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17503

品系全称

C57BL/6JCya-Fntbem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-110606-Fntb-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fntb-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17503) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
farnesyltransferase, CAAX box, beta
基因别称
2010013E13Rik
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145927 | Ensembl: ENSMUST00000041008
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~3.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1861305Mice homozygous for a knock-out allele exhibit early embryonic lethality and loss epiblast-derived structures as a result of decreased cell proliferation and increased apoptosis. Cultured blastocysts corresponding to E7.5 embryos display a dramatic decrease in inner cell mass proliferation.
FNTB,也称为Farnesyltransferase, CAAX Box, Beta,是人类farnesyltransferase(FTase)的β亚基基因。FNTB编码的蛋白质与α亚基(由FNTA基因编码)共同组成异源二聚体FTase酶,负责催化蛋白质C端CaaX基序的翻译后修饰,即法尼基化。法尼基化是许多细胞内信号蛋白正常膜定位和功能发挥的必要过程,参与调控多种生物学过程,包括细胞生长、分化、凋亡和信号转导等。

FNTB基因的表达受到多种因素的调控。研究发现,FNTB启动子区域存在多个转录因子结合位点,其中OCT-1转录因子被认为是FNTB表达的重要调节因子[2]。OCT-1可以与FNTB启动子区域结合,通过影响启动子活性来调控FNTB基因的表达。此外,FNTB基因的表达还受到N4-乙酰胞嘧啶(ac4C)乙酰化的调控。ac4C乙酰化可以促进目标基因表达,通过提高mRNA的稳定性来实现[3]。

FNTB基因的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。例如,研究发现,FNTB基因的表达在卵巢癌患者中存在多态性,其中GG基因型与lonafarnib治疗的不良反应相关[1]。在多发性硬化症(MS)患者中,FNTB基因的表达水平显著高于健康人群,并且与疾病持续时间相关[5]。此外,FNTB基因的表达还与骨密度相关,研究发现FNTB基因的SNP位点与跟骨刚度指数(SI)相关[6]。

在动物模型中,FNTB基因的表达也表现出与疾病相关的特征。例如,研究发现,在斑马鱼心脏再生模型中,miR-99/100和Let-7a/c可以通过调节FNTB的表达来促进心肌细胞去分化,进而促进心脏再生[4]。此外,FNTB基因的表达还与骨质疏松症相关,研究发现FNTB基因的SNP位点与跟骨刚度指数(SI)相关[6]。

综上所述,FNTB基因作为一种重要的蛋白质翻译后修饰酶的组成部分,在多种生物学过程中发挥重要作用。FNTB基因的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关,包括卵巢癌、多发性硬化症、骨质疏松症等。FNTB基因的研究有助于深入理解蛋白质翻译后修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Bachmann, Hagen Sjard, Meier, Werner, du Bois, Andreas, Aminossadati, Behnaz, Wimberger, Pauline. 2015. The FNTB promoter polymorphism rs11623866 as a potential predictive biomarker for lonafarnib treatment of ovarian cancer patients. In British journal of clinical pharmacology, 80, 1139-48. doi:10.1111/bcp.12688. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26033044/
2. Verhasselt, Henning, Stelmach, Patrick, Domin, Marie, Manthey, Iris, Bachmann, Hagen S. 2022. Characterization of the promoter of the human farnesyltransferase beta subunit and the impact of the transcription factor OCT-1 on its expression. In Genomics, 114, 110314. doi:10.1016/j.ygeno.2022.110314. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35167937/
3. Zhang, Wenjie, Gao, Jia, Fan, Lei, Zhang, Xiaotong, Mao, Hui. 2023. ac4C acetylation regulates mRNA stability and translation efficiency in osteosarcoma. In Heliyon, 9, e17103. doi:10.1016/j.heliyon.2023.e17103. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37484432/
4. Aguirre, Aitor, Montserrat, Nuria, Zacchigna, Serena, Giacca, Mauro, Izpisua Belmonte, Juan Carlos. 2014. In vivo activation of a conserved microRNA program induces mammalian heart regeneration. In Cell stem cell, 15, 589-604. doi:10.1016/j.stem.2014.10.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25517466/
5. Taheri, Mohammad, Ghafouri-Fard, Soudeh, Sayad, Arezou, Toghi, Mehdi, Omrani, Mir Davood. 2018. Assessment of Protein Prenylation Pathway in Multiple Sclerosis Patients. In Journal of molecular neuroscience : MN, 64, 581-590. doi:10.1007/s12031-018-1052-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29574663/
6. Lu, Hsing-Fang, Hung, Kuo-Sheng, Chu, Hou-Wei, Cho, Er-Chieh, Chang, Wei-Chiao. 2019. Meta-Analysis of Genome-Wide Association Studies Identifies Three Loci Associated With Stiffness Index of the Calcaneus. In Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research, 34, 1275-1283. doi:10.1002/jbmr.3703. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30779856/