Mybbp1a-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mybbp1a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17501

品系全称

C57BL/6JCya-Mybbp1aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18432-Mybbp1a-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mybbp1a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17501) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MYB binding protein (P160) 1a
基因别称
P160,p160MBP,p67MBP
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016776 | Ensembl: ENSMUST00000045633
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 9~19
敲除长度
~4.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:106181Mice homozygous for a targeted allele exhibit embryonic lethality before blastocyst formation.
Mybbp1a,也称为Myb结合蛋白1a,是一种在多种生物过程中发挥重要作用的蛋白质。它参与了DNA复制、修复、转录、染色质重塑和细胞周期调控等过程。Mybbp1a的缺失或突变与多种疾病的发生和发展有关,包括病毒感染、癌症、心脏病和胎儿水肿等。

Mybbp1a在HSV-1感染中发挥重要作用。研究发现,Mybbp1a的缺失会显著降低HSV-1的复制和病毒蛋白的积累,表明Mybbp1a是HSV-1复制和基因表达的重要宿主细胞因子[1]。

Mybbp1a在细胞功能调节中也扮演着重要角色。研究发现,Mybbp1a的缺失会导致细胞增殖能力下降、对天冬酰胺酶的敏感性增加、集落形成能力降低、细胞周期阻滞在S期、细胞凋亡和上皮-间质转化等表型变化[2]。

Mybbp1a还参与了心脏铁死亡的发生。研究发现,Mybbp1a的过表达会促进心肌细胞铁死亡,加剧心脏缺血再灌注损伤。而Mybbp1a的敲低或药物抑制则会减轻铁死亡的发生,发挥心脏保护作用[3]。

Mybbp1a还参与了骨骼肌发生的调控。研究发现,Mybbp1a作为骨骼肌基因表达的负性调节因子,通过诱导染色质结构的改变来抑制肌源性基因的表达和肌母细胞的分化[4]。

Mybbp1a的突变与非免疫性胎儿水肿的发生有关。研究发现,非免疫性胎儿水肿胎儿中存在MYBBP1A基因的双等位基因致病性变异。MYBBP1A蛋白在胎儿阶段表达,参与多种细胞过程,包括核糖体DNA的合成、对核仁应激的反应和肿瘤抑制[5]。

Mybbp1a还参与了蛋白质-蛋白质相互作用网络。研究发现,Mybbp1a与TPPII和CDK2存在物理相互作用,共同参与细胞周期、凋亡和衰老的调节[6]。

Mybbp1a在乳腺癌的发生发展中发挥抑制作用。研究发现,Mybbp1a的表达与乳腺癌的发生发展呈负相关。Mybbp1a通过增强p53依赖性anoikis来抑制乳腺癌细胞的集落形成和肿瘤发生[7]。

Mybbp1a在生物钟基因表达中也发挥重要作用。研究发现,Mybbp1a与mCRY1相互作用,共同作为Per2表达的共抑制因子,参与生物钟基因表达的负反馈调节[8]。

Mybbp1a还与肺结核的发生发展有关。研究发现,MYBBP1A基因的rs3809849位点与肺结核的发生发展相关,提示MYBBP1A基因可能参与了肺结核的易感性和发病机制[9]。

Mybbp1a的缺失与胰腺癌的发生发展有关。研究发现,胰腺癌中存在MYBBP1A基因的杂合性缺失,导致PARP抑制剂对胰腺癌细胞具有选择性抑制作用[10]。

综上所述,Mybbp1a是一种多功能蛋白质,在多种生物过程中发挥重要作用。Mybbp1a的缺失或突变与多种疾病的发生和发展有关,包括病毒感染、癌症、心脏病和胎儿水肿等。因此,深入研究Mybbp1a的功能和作用机制,对于理解疾病的发生和发展机制,以及开发新的治疗策略具有重要意义。

参考文献:
1. Nobe, Moeka, Maruzuru, Yuhei, Takeshima, Kosuke, Kato, Akihisa, Kawaguchi, Yasushi. 2024. MYBBP1A is required for efficient replication and gene expression of herpes simplex virus 1. In Microbiology and immunology, 68, 148-154. doi:10.1111/1348-0421.13120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38402407/
2. Abaji, Rachid, Roux, Vincent, Yssaad, Ismahène Reguieg, Beauséjour, Christian, Krajinovic, Maja. 2022. Characterization of the impact of the MYBBP1A gene and rs3809849 on asparaginase sensitivity and cellular functions. In Pharmacogenomics, 23, 415-430. doi:10.2217/pgs-2022-0010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35485735/
3. Qu, Zhezhe, Pang, Xiaochen, Mei, Zhongting, Yang, Baofeng, Du, Weijie. 2024. The positive feedback loop of the NAT10/Mybbp1a/p53 axis promotes cardiomyocyte ferroptosis to exacerbate cardiac I/R injury. In Redox biology, 72, 103145. doi:10.1016/j.redox.2024.103145. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38583415/
4. Yang, Chang-Ching, Liu, Hsuan, Chen, Shen Liang, Yung, Benjamin Yat-Ming, Chin-Ming Tan, Bertrand. 2012. Epigenetic silencing of myogenic gene program by Myb-binding protein 1a suppresses myogenesis. In The EMBO journal, 31, 1739-51. doi:10.1038/emboj.2012.24. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22333916/
5. Tenorio-Castano, Jair, Mansilla Aparicio, Elena, García Santiago, Fe Amalia, Ruiz-Perez, Víctor L, Lapunzina, Pablo. 2024. Non-immune hydrops fetalis is associated with bi-allelic pathogenic variants in the MYB Binding Protein 1a (MYBBP1A) gene. In Clinical genetics, 106, 713-720. doi:10.1111/cge.14601. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39191491/
6. Nahálková, Jarmila, Tomkinson, Birgitta. 2014. TPPII, MYBBP1A and CDK2 form a protein-protein interaction network. In Archives of biochemistry and biophysics, 564, 128-35. doi:10.1016/j.abb.2014.09.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25303791/
7. Akaogi, Kensuke, Ono, Wakana, Hayashi, Yuki, Kishimoto, Hiroyuki, Yanagisawa, Junn. 2013. MYBBP1A suppresses breast cancer tumorigenesis by enhancing the p53 dependent anoikis. In BMC cancer, 13, 65. doi:10.1186/1471-2407-13-65. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23388179/
8. Hara, Yasuhiro, Onishi, Yoshiaki, Oishi, Katsutaka, Fukamizu, Akiyoshi, Ishida, Norio. 2009. Molecular characterization of Mybbp1a as a co-repressor on the Period2 promoter. In Nucleic acids research, 37, 1115-26. doi:10.1093/nar/gkn1013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19129230/
9. Cai, Lei, Deng, Shao-Li, Liang, Li, He, Guang, He, Lin. 2012. Identification of genetic associations of SP110/MYBBP1A/RELA with pulmonary tuberculosis in the Chinese Han population. In Human genetics, 132, 265-73. doi:10.1007/s00439-012-1244-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23129390/
10. Hsieh, Antony, Pitarresi, Jason R, Lerner, Jonathan, Rustgi, Anil K, Zaret, Kenneth. 2020. Growth of pancreatic cancers with hemizygous chromosomal 17p loss of MYBBP1A can be preferentially targeted by PARP inhibitors. In Science advances, 6, . doi:10.1126/sciadv.abc4517. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33277249/