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Zbp1-flox 基因敲除小鼠

Zbp1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zbp1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17482

品系全称

C57BL/6NCya-Zbp1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-58203-Zbp1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Zbp1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17482) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Z-DNA binding protein 1
基因别称
2010010H03Rik，Dai，Dlm1，mZaDLM
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_021394 | Ensembl: ENSMUST00000029018
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1927449Mice homozygous for a knock-out allele display normal innate immune activation by double-stranded B-form DNA (B-DNA) as well as normal adaptive immune responses to DNA vaccination.
更多信息
Zbp1（Z-DNA binding protein 1）是一种重要的DNA结合蛋白，属于DAI（DNA-dependent activator of IFN regulatory factors）家族。Zbp1含有两个Z形式核酸结合结构域（Zα1和Zα2）和一个C端RHIM结构域，这些结构域使其能够与DNA、RNA以及多种蛋白质相互作用。Zbp1在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞凋亡、炎症反应、DNA损伤修复和病毒感染等。

研究表明，Zbp1在多种疾病中发挥重要作用，包括癌症、自身免疫性疾病和病毒感染等。在癌症中，Zbp1可以抑制肿瘤的生长和转移。例如，Zbp1可以通过激活RIPK3介导的坏死性凋亡来抑制肿瘤的生长和转移[2]。此外，Zbp1还可以通过抑制炎症反应和DNA损伤修复来抑制肿瘤的发生和发展[1]。

在自身免疫性疾病中，Zbp1可以导致免疫系统的过度激活和炎症反应。例如，Zbp1的突变可以导致自身炎症性疾病的发生[3]。此外，Zbp1还可以通过激活RIPK3介导的坏死性凋亡来导致组织损伤和炎症反应[2]。

在病毒感染中，Zbp1可以发挥重要的免疫防御作用。例如，Zbp1可以激活RIPK3介导的坏死性凋亡来保护宿主细胞免受病毒感染[2]。此外，Zbp1还可以通过激活炎症反应和DNA损伤修复来清除病毒感染[1]。

最近的研究表明，Zbp1在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞凋亡、炎症反应、DNA损伤修复和病毒感染等。Zbp1在多种疾病中发挥重要作用，包括癌症、自身免疫性疾病和病毒感染等。此外，Zbp1还可以通过激活RIPK3介导的坏死性凋亡来抑制肿瘤的生长和转移[2]。Zbp1的研究有助于深入理解Zbp1的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Radak, Mehran, Fallahi, Hossein. 2023. Zbp1 gene: a modulator of multiple aging hallmarks as potential therapeutic target for age-related diseases. In Biogerontology, 24, 831-844. doi:10.1007/s10522-023-10039-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37199888/
2. Yang, Daowei, Liang, Yaoji, Zhao, Shubo, Wu, Su-Qin, Han, Jiahuai. 2019. ZBP1 mediates interferon-induced necroptosis. In Cellular & molecular immunology, 17, 356-368. doi:10.1038/s41423-019-0237-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31076724/
3. Hubbard, Nicholas W, Ames, Joshua M, Maurano, Megan, Stetson, Daniel B, Oberst, Andrew. 2022. ADAR1 mutation causes ZBP1-dependent immunopathology. In Nature, 607, 769-775. doi:10.1038/s41586-022-04896-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35859177/

资料下载

S-CKO-17482_6N_58203_Zbp1_Exon 2~3_strategy.pdf
S-CKO-17482_6N_58203_Zbp1_Exon 2~3_strategy.pdf
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