Il23r-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Il23r-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17442

品系全称

C57BL/6JCya-Il23rem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-209590-Il23r-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Il23r-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17442) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin 23 receptor
基因别称
IL-23R
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_144548 | Ensembl: ENSMUST00000118364
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2181693Th17 T cells from homozygous null mice have less secretion of IL-9 upon secondary stimulation.
Il23r基因编码的是白介素-23受体(Interleukin-23 Receptor, IL-23R),它是白介素-23(IL-23)信号通路中的一个关键组成部分。IL-23是一个重要的免疫调节因子,主要在调节性T细胞(Treg)和Th17细胞的分化和功能中发挥作用。IL-23R的激活可以促进Th17细胞的增殖和分化,进而促进炎症反应的发生。IL-23R基因的变异可能会影响IL-23信号通路的活性,从而影响炎症性疾病的发生和发展。

在冠状动脉疾病(CAD)的研究中,Il23r基因的变异被认为与CAD的易感性相关。一项研究发现,Il23r基因中的rs6682925位点与CAD的易感性相关,尤其是在早期发病的CAD患者中[1]。此外,另一项研究也发现Il23r基因的变异与CAD的易感性相关,并强调了IL-23/IL-17A轴在CAD发展中的重要作用[1]。

在克罗恩病(CD)的研究中,Il23r基因的变异被认为与CD的治疗反应和疾病进展相关。一项研究发现,Il23r基因中的rs11209026位点与CD患者对免疫调节治疗的反应相关,其中携带至少一个PTPN2 rs7234029风险等位基因的患者对免疫调节治疗的反应较差[2]。

在食管癌的研究中,Il23r基因的变异被认为与食管癌的易感性相关。一项研究发现,Il23r基因中的rs1884444位点与食管癌的易感性相关,其中携带G等位基因的患者患食管癌的风险较低[3]。

在银屑病的研究中,Il23r基因的变异被认为与银屑病的易感性相关。一项研究发现,Il23r基因中的rs11209026位点与银屑病的易感性相关,但在日本人群中未发现显著的关联[4]。

在结核病的研究中,Il23r基因的变异被认为与结核病的严重程度相关。一项研究发现,Il23r基因中的rs1884444位点与严重结核病的风险增加相关,但在整个结核病人群中未发现显著的关联[5]。

在免疫介导性疾病的研究中,Il23r基因的变异被认为与免疫介导性疾病的保护作用相关。一项研究发现,Il23r基因中的R381Q基因变异可以通过抑制IL-23诱导的Th17效应反应来保护免受免疫介导性疾病的影响[6]。

在青少年特发性关节炎(JIA)的研究中,Il23r基因的变异被认为与JIA的易感性相关。一项研究发现,Il23r基因中的rs1004819位点与多关节炎亚型JIA的保护作用相关,但在整个JIA人群中未发现显著的关联[7]。

在银屑病的研究中,Il23r基因的变异被认为与银屑病的易感性相关。一项研究发现,Il23r基因中的rs11805303、rs2201841和rs10889677位点与银屑病的易感性相关[8]。

在强直性脊柱炎(AS)的研究中,Il23r基因的变异被认为与IL-17A水平和临床表型相关。一项研究发现,Il23r基因中的rs11209026、rs10489629和rs11209032位点与IL-17A水平和AS的临床表型相关[9]。

在多发性骨髓瘤(MM)的研究中,Il17a和Il23r基因的变异被认为与MM的临床特征和预后相关。一项研究发现,Il17a -197 G/A和Il23r H3Q基因的变异与MM的易感性无显著关联,但Il23r H3Q基因的变异与MM患者的骨病变和浆细胞瘤的发生频率相关,且与较差的预后相关[10]。

综上所述,Il23r基因的变异与多种疾病的发生、发展和预后相关。这些研究结果有助于深入了解Il23r基因在疾病发生中的作用机制,为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Hongsong, Nie, Shaofang, Chen, Qianwen, Kenneth Wang, Qing, Zha, Lingfeng. 2023. Gene polymorphism in IL17A and gene-gene interaction in the IL23R/IL17A axis are associated with susceptibility to coronary artery disease. In Cytokine, 164, 156142. doi:10.1016/j.cyto.2023.156142. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36804259/
2. Hoffmann, Peter, Lamerz, David, Hill, Petra, Kirchner, Marietta, Gauss, Annika. 2021. Gene Polymorphisms of NOD2, IL23R, PTPN2 and ATG16L1 in Patients with Crohn's Disease: On the Way to Personalized Medicine? In Genes, 12, . doi:10.3390/genes12060866. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34198814/
3. Li, Miao, Yue, Chenli, Jin, Guoquan, Wu, Fang, Zhao, Xinhan. 2019. Rs1884444 variant in IL23R gene is associated with a decreased risk in esophageal cancer in Chinese population. In Molecular carcinogenesis, 58, 1822-1831. doi:10.1002/mc.23069. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31197899/
4. Oka, Akira, Mabuchi, Tomotaka, Ikeda, Shigaku, Kulski, Jerzy K, Inoko, Hidetoshi. 2013. IL12B and IL23R gene SNPs in Japanese psoriasis. In Immunogenetics, 65, 823-8. doi:10.1007/s00251-013-0721-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23955419/
5. Zhang, Juan, Wang, Ming-Gui, Xiang, Xi, He, Jian-Qing. 2023. Association between a single nucleotide polymorphism of the IL23R gene and tuberculosis in a Chinese Han population: a case‒control study. In BMC pulmonary medicine, 23, 265. doi:10.1186/s12890-023-02546-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37464360/
6. Di Meglio, Paola, Di Cesare, Antonella, Laggner, Ute, Peris, Ketty, Nestle, Frank O. 2011. The IL23R R381Q gene variant protects against immune-mediated diseases by impairing IL-23-induced Th17 effector response in humans. In PloS one, 6, e17160. doi:10.1371/journal.pone.0017160. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21364948/
7. Emami, Samira, Ziaee, Vahid, Rezaei, Arezou, Amirzargar, Ali Akbar, Rezaei, Nima. 2015. IL23R gene polymorphism with juvenile idiopathic arthritis and its association with serum IL-17A. In International journal of rheumatic diseases, 19, 1189-1196. doi:10.1111/1756-185X.12674. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26016922/
8. Safrany, Eniko, Szell, Marta, Csongei, Veronika, Nagy, Judit, Melegh, Bela. . Polymorphisms of the IL23R gene are associated with psoriasis but not with immunoglobulin A nephropathy in a Hungarian population. In Inflammation, 34, 603-8. doi:10.1007/s10753-010-9268-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20978829/
9. Nossent, Johannes C, Sagen-Johnsen, Sylvia, Bakland, Gunnstein. 2018. IL23R gene variants in relation to IL17A levels and clinical phenotype in patients with ankylosing spondylitis. In Rheumatology advances in practice, 2, rky006. doi:10.1093/rap/rky006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31431955/
10. Kasamatsu, Tetsuhiro, Kimoto, Mari, Takahashi, Noriyuki, Saitoh, Takayuki, Murakami, Hirokazu. 2017. IL17A and IL23R gene polymorphisms affect the clinical features and prognosis of patients with multiple myeloma. In Hematological oncology, 36, 196-201. doi:10.1002/hon.2469. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28786198/