Vav2-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Vav2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17437

品系全称

C57BL/6NCya-Vav2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-22325-Vav2-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vav2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17437) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vav 2 oncogene
基因别称
2810040F13Rik,Vav-2
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009500 | Ensembl: ENSMUST00000056176
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:102718Homozygous null mutants have defects in humoral immune response to type II thymus-independent antigens, in primary response to thymus-dependent antigens and inability to switch immunoglobulin class, form germinal centers and generate secondary responses.
Vav2,也称为Vav2基因,是一种重要的GTP交换因子,能够激活Rho家族的小GTP酶,从而在细胞信号传导中发挥关键作用。Vav2基因编码的蛋白质主要在细胞骨架重塑、细胞迁移、细胞粘附、细胞增殖和细胞分化等过程中发挥作用,是细胞信号传导网络中的重要调节因子。Vav2基因的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、自身免疫性疾病和炎症性疾病等。

在癌症方面,Vav2基因的异常表达与多种癌症的发生和发展密切相关。例如,在乳腺癌中,CD16+成纤维细胞的存在与较差的预后和对曲妥珠单抗的反应不良有关[1]。研究表明,Vav2基因的抑制可以逆转由CD16+成纤维细胞引起的纤维化。此外,在头颈部鳞状细胞癌中,Vav2基因的异常表达也与较差的预后相关[2]。Vav2基因的异常表达还与胃癌的侵袭和转移相关[6]。在食管鳞状细胞癌中,Vav2基因的过表达与原发性放疗抵抗和继发性放疗抵抗相关[3]。此外,Vav2基因的异常表达还与肾细胞癌、结直肠癌和黑色素瘤等癌症的发生和发展相关。

在自身免疫性疾病方面,Vav2基因的异常表达与类风湿性关节炎的发生和发展相关[4]。研究发现,Vav2基因的表达与血小板相关,而血小板在类风湿性关节炎的发病机制中发挥重要作用。

在炎症性疾病方面,Vav2基因的异常表达与骨稳态的调节相关。研究表明,MERTK和TYRO3受体在成骨细胞生物学中发挥相反的作用,MERTK的敲除可以促进骨量的增加,而TYRO3的敲除则显示相反的表型。MERTK与其配体PROS1的相互作用可以负向调节成骨细胞的分化,而TYRO3则可以拮抗这种效应[5]。

综上所述,Vav2基因的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、自身免疫性疾病和炎症性疾病等。因此,Vav2基因的研究对于深入理解这些疾病的发病机制,以及开发新的治疗策略具有重要意义。

参考文献:
1. Liu, Xinwei, Lu, Yiwen, Huang, Jingying, Gu, Yuanting, Su, Shicheng. . CD16+ fibroblasts foster a trastuzumab-refractory microenvironment that is reversed by VAV2 inhibition. In Cancer cell, 40, 1341-1357.e13. doi:10.1016/j.ccell.2022.10.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36379207/
2. Lorenzo-Martín, Luis Francisco, Menacho-Márquez, Mauricio, Bustelo, Xosé R. 2020. Drug Vulnerabilities and Disease Prognosis Linked to the Stem Cell-Like Gene Expression Program Triggered by the RHO GTPase Activator VAV2 in Hyperplastic Keratinocytes and Head and Neck Cancer. In Cancers, 12, . doi:10.3390/cancers12092498. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32899210/
3. Liu, Weiling, Miao, Chuanwang, Zhang, Shaosen, Lin, Dongxin, Wu, Chen. 2021. VAV2 is required for DNA repair and implicated in cancer radiotherapy resistance. In Signal transduction and targeted therapy, 6, 322. doi:10.1038/s41392-021-00735-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34462423/
4. Liu, Yuchen, Jiang, Haixu, Kang, Tianlun, Hou, Xiujuan, Li, Meiling. 2023. Platelets-related signature based diagnostic model in rheumatoid arthritis using WGCNA and machine learning. In Frontiers in immunology, 14, 1204652. doi:10.3389/fimmu.2023.1204652. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37426641/
5. Engelmann, Janik, Zarrer, Jennifer, Gensch, Victoria, Ben-Batalla, Isabel, Loges, Sonja. 2022. Regulation of bone homeostasis by MERTK and TYRO3. In Nature communications, 13, 7689. doi:10.1038/s41467-022-33938-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36509738/
6. Tan, Bi-Bo, Li, Yong, Fan, Li-Qiao, Wang, Dong, Jia, Nan. . Upregulated Vav2 in gastric cancer tissues promotes tumor invasion and metastasis. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 39, 1010428317698392. doi:10.1177/1010428317698392. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28459214/