Flot1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Flot1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17392

品系全称

C57BL/6JCya-Flot1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14251-Flot1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Flot1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17392) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
flotillin 1
基因别称
reggie-2
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008027 | Ensembl: ENSMUST00000001569
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~8
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1100500Mice homozygous for a knock-out allele exhibit impaired neutrophil recruitment. Homozygous double KO with Flot2 increases susceptibility to induced necroptosis.
Flot1,也称为Flotillin-1,是一种细胞质骨架蛋白,属于脂筏蛋白家族。脂筏是细胞膜上富含胆固醇和鞘脂的微区域,在细胞信号传导、膜融合和内吞作用中发挥着重要作用。Flot1与Flotillin-2一起构成了脂筏的核心蛋白,这两个蛋白通过形成异源二聚体来稳定脂筏结构,并在多种细胞过程中发挥作用。

在多种肿瘤中,Flot1的表达上调与肿瘤的侵袭性、迁移和不良预后相关。Flot1可以通过多种机制促进肿瘤的发展,包括调节细胞骨架重组、影响细胞周期和促进细胞间信号传导。此外,Flot1还可以通过调节细胞内吞作用和膜融合过程来影响细胞的功能。

Flot1在多种癌症中的作用得到了广泛的研究。例如,在非小细胞肺癌(NSCLC)中,Flot1的表达上调与肿瘤的侵袭性和不良预后相关。研究发现,Flot1可以通过调节PI3K-AKT-ERK1/2-P70S6K信号通路来促进NSCLC细胞的增殖、侵袭和迁移。此外,Flot1还可以通过调节细胞周期来影响NSCLC细胞的发展。Flot1的过表达可以导致细胞周期阻滞,从而抑制NSCLC细胞的增殖[3]。

在胶质母细胞瘤(GBM)中,Flot1的表达上调与肿瘤的放射抵抗性相关。研究发现,Flot1可以通过调节自噬体的融合来影响GBM细胞的放射抵抗性。Flot1与TGM2和SDC1等蛋白质形成复合物,将TGM2从细胞膜转运到溶酶体,并与BHMT结合,从而协调自噬体和溶酶体的融合。这种融合过程可以维持自噬流的稳定,从而增强GBM细胞的放射抵抗性[1]。

Flot1还可以通过调节内皮细胞的功能来影响肿瘤的发展。研究发现,Flot1可以促进内皮细胞的凋亡和抑制血管生成,从而抑制肿瘤的生长和转移。此外,Flot1还可以通过调节细胞内吞作用和膜融合过程来影响内皮细胞的功能[4]。

除了在肿瘤中的作用外,Flot1还与多种疾病的发生和发展相关。例如,Flot1的表达上调与抑郁症的发生相关。研究发现,Flot1可以通过调节神经元的兴奋性和抑制性来影响抑郁症的发生[2]。此外,Flot1还可以通过调节细胞内吞作用和膜融合过程来影响神经元的发育和功能。

综上所述,Flot1是一种重要的脂筏蛋白,参与调节细胞骨架重组、影响细胞周期和促进细胞间信号传导。Flot1在多种肿瘤和疾病中发挥着重要作用,包括NSCLC、GBM、抑郁症等。Flot1的研究有助于深入理解脂筏蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zeng, Liang, Zheng, Wang, Liu, Xinglong, Zhang, Jianghong, Shao, Chunlin. 2023. SDC1-TGM2-FLOT1-BHMT complex determines radiosensitivity of glioblastoma by influencing the fusion of autophagosomes with lysosomes. In Theranostics, 13, 3725-3743. doi:10.7150/thno.81999. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37441590/
2. Zhong, Jingmei, Li, Shiwu, Zeng, Wanli, Liu, Jiewei, Luo, Xiong-Jian. 2019. Integration of GWAS and brain eQTL identifies FLOT1 as a risk gene for major depressive disorder. In Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 44, 1542-1551. doi:10.1038/s41386-019-0345-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30771789/
3. Yu, Wenhao, Liang, Jinghui, Fang, Tao, Han, Jingyi, Tian, Hui. . EIF4A3 Acts on the PI3K-AKT-ERK1/2-P70S6K Pathway through FLOT1 to Influence the Development of Lung Adenocarcinoma. In Molecular cancer research : MCR, 21, 713-725. doi:10.1158/1541-7786.MCR-22-0984. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37011005/
4. Baris, Adrian, Fraile-Bethencourt, Eugenia, Eubanks, Jaiden, Khou, Sokchea, Anand, Sudarshan. 2023. Thymidine phosphorylase facilitates retinoic acid inducible gene-I induced endothelial dysfunction. In Cell death & disease, 14, 294. doi:10.1038/s41419-023-05821-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37100811/