Adgrl2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Adgrl2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17378

品系全称

C57BL/6JCya-Adgrl2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-99633-Adgrl2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adgrl2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17378) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
adhesion G protein-coupled receptor L2
基因别称
CIRL-2,Gm619,Lec1,Lphh1,Lphn2,mKIAA0786
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081298 | Ensembl: ENSMUST00000197567
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2139714Homozygous null mice die prenatally at fetal stages with cardiac defects. Heterozygous mice exhibit decreased locomotor activity in an open field test.

发表文献

Cell Reports
2025-11-26
The force-sensing GPCR LPHN2 is indispensable for normal auditory function
Cell Research
2025-11-25
A force-sensitive adhesion GPCR is required for equilibrioception
Cell Research
2025-02-18
A force-sensitive adhesion GPCR is required for equilibrioception
1
Adgrl2,也称为latrophilin-2,是一种属于黏附型G蛋白偶联受体(adhesion GPCRs)家族的蛋白质。黏附型GPCRs是一大类药理学上重要的G蛋白偶联受体超家族,它们在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞间黏附、信号转导、发育和疾病发生等[1]。Adgrl2作为一种黏附型GPCR,具有一个七跨膜结构域和一个大的N端结构域,这些结构特征使其能够与多种配体和信号分子相互作用,从而参与多种生物学过程。

Adgrl2在多种生物学过程中发挥着重要作用。例如,在神经系统中,Adgrl2表达于海马体和内嗅皮层等区域,参与调节神经元之间的连接和信号传递[4]。此外,Adgrl2还与多种神经疾病的发生和发展相关,如偏头痛和抑郁症[2]。研究发现,Adgrl2基因的某些多态性可能与偏头痛的发生风险相关,特别是当偏头痛伴随抑郁症时[2]。

在病毒感染方面,Adgrl2也发挥着重要作用。例如,Adgrl2能够与禽流感病毒σC蛋白相互作用,从而调节病毒的进入细胞过程[3]。研究发现,Adgrl2和细胞表面蛋白annexin A2共同调节禽流感病毒的进入细胞过程,并激活Src和p38 MAPK信号通路,从而促进病毒感染[3]。

在血管系统中,Adgrl2也发挥着重要作用。例如,Adgrl2能够介导血流剪切应力在血管内皮细胞上的信号转导,从而影响血管的发育、功能和疾病发生[5]。研究发现,Adgrl2基因的某些多态性可能与心血管疾病的发生风险相关[5]。

此外,Adgrl2还与细胞功能障碍相关。研究发现,Adgrl2能够保护内皮细胞免受细菌脂多糖(LPS)诱导的激活、凋亡和迁移受损,从而维持内皮细胞的功能和完整性[6]。Adgrl2还能够增强抗氧化反应,从而保护细胞免受氧化应激的损伤[6]。

综上所述,Adgrl2是一种重要的黏附型GPCR,参与调节多种生物学过程,包括神经发育、病毒感染、血管功能和细胞功能障碍等。Adgrl2的研究有助于深入理解黏附型GPCRs的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4][5][6]。

参考文献:
1. Hamann, Jörg, Aust, Gabriela, Araç, Demet, Langenhan, Tobias, Schiöth, Helgi B. . International Union of Basic and Clinical Pharmacology. XCIV. Adhesion G protein-coupled receptors. In Pharmacological reviews, 67, 338-67. doi:10.1124/pr.114.009647. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25713288/
2. Petschner, Peter, Baksa, Daniel, Hullam, Gabor, Bagdy, Gyorgy, Juhasz, Gabriella. 2021. A replication study separates polymorphisms behind migraine with and without depression. In PloS one, 16, e0261477. doi:10.1371/journal.pone.0261477. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34972135/
3. Huang, Wei-Ru, Wu, Yi-Ying, Liao, Tsai-Ling, Nielsen, Brent L, Liu, Hung-Jen. 2023. Cell Entry of Avian Reovirus Modulated by Cell-Surface Annexin A2 and Adhesion G Protein-Coupled Receptor Latrophilin-2 Triggers Src and p38 MAPK Signaling Enhancing Caveolin-1- and Dynamin 2-Dependent Endocytosis. In Microbiology spectrum, 11, e0000923. doi:10.1128/spectrum.00009-23. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37097149/
4. Donohue, Jordan D, Amidon, Ryan F, Murphy, Thomas R, Ajayi, Moyinoluwa T, Anderson, Garret R. . Parahippocampal latrophilin-2 (ADGRL2) expression controls topographical presubiculum to entorhinal cortex circuit connectivity. In Cell reports, 37, 110031. doi:10.1016/j.celrep.2021.110031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34818557/
5. Tanaka, Keiichiro, Chen, Minghao, Prendergast, Andrew, Nicoli, Stefania, Schwartz, Martin A. 2024. Latrophilin-2 mediates fluid shear stress mechanotransduction at endothelial junctions. In The EMBO journal, 43, 3175-3191. doi:10.1038/s44318-024-00142-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38886581/
6. Jakobs, Philipp, Rafflenbeul, Anne, Post, Willem Berend, Prömel, Simone, Haendeler, Judith. 2024. The Adhesion GPCR ADGRL2/LPHN2 Can Protect Against Cellular and Organismal Dysfunction. In Cells, 13, . doi:10.3390/cells13221826. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39594576/

发表文献

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