Nat10-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Nat10-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17345

品系全称

C57BL/6NCya-Nat10em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-98956-Nat10-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nat10-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17345) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
N-acetyltransferase 10
基因别称
-
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153126 | Ensembl: ENSMUST00000028608
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示

发表文献

The Journal of Neuroscience
2023-04-26
The Cytidine N-Acetyltransferase NAT10 Participates in Peripheral Nerve Injury-Induced Neuropathic Pain by Stabilizing SYT9 Expression in Primary Sensory Neurons
1
NAT10,也称为N-乙酰转移酶10,是一种重要的RNA N4-乙酰胞嘧啶(ac4C)乙酰转移酶。ac4C是一种普遍存在于真核细胞RNA上的表观遗传修饰,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。NAT10通过催化ac4C修饰,影响RNA的稳定性和翻译效率,进而调控基因表达和生物学过程。

NAT10在多种疾病中发挥重要作用,包括膀胱癌、心脏病、结肠直肠癌、肌肉萎缩和胃癌等。在膀胱癌中,NAT10通过增强DNA损伤修复(DDR)来促进顺铂耐药性[1]。在心脏病中,NAT10通过ac4C修饰调控转录组,参与心脏重塑过程[2]。在结肠直肠癌中,NAT10通过ac4C修饰调控KIF23 mRNA的稳定性,进而激活Wnt/β-catenin信号通路,促进肿瘤进展[3]。在肌肉萎缩中,NAT10通过调节ROS/NLRP3通路来保护骨骼肌免受炎症诱导的萎缩[4]。在胃癌中,NAT10通过相分离调控YTHDF1剪接,促进肿瘤进展[5]。

此外,NAT10还参与脂肪酸代谢的调控。NAT10通过ac4C修饰稳定脂肪酸代谢相关基因的mRNA,进而影响脂肪酸代谢过程[6]。在胚胎干细胞中,NAT10通过ac4C修饰调控核心多能性转录因子的表达,维持干细胞的自我更新和早期分化[7]。在血管重塑中,NAT10通过ac4C修饰调控血管平滑肌细胞(VSMC)表型转换,促进血管重塑过程[8]。

综上所述,NAT10是一种重要的RNA乙酰转移酶,通过ac4C修饰影响RNA的稳定性和翻译效率,进而调控基因表达和生物学过程。NAT10在多种疾病中发挥重要作用,包括膀胱癌、心脏病、结肠直肠癌、肌肉萎缩和胃癌等。此外,NAT10还参与脂肪酸代谢、胚胎干细胞自我更新和血管重塑等生物学过程的调控。NAT10的研究有助于深入理解RNA乙酰化修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1-8]。

参考文献:
1. Xie, Ruihui, Cheng, Liang, Huang, Ming, Chen, Xu, Lin, Tianxin. . NAT10 Drives Cisplatin Chemoresistance by Enhancing ac4C-Associated DNA Repair in Bladder Cancer. In Cancer research, 83, 1666-1683. doi:10.1158/0008-5472.CAN-22-2233. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36939377/
2. Shi, Jing, Yang, Chuanxi, Zhang, Jing, Chen, Lianmin, Kong, Xiangqing. 2023. NAT10 Is Involved in Cardiac Remodeling Through ac4C-Mediated Transcriptomic Regulation. In Circulation research, 133, 989-1002. doi:10.1161/CIRCRESAHA.122.322244. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37955115/
3. Wang, Ganping, Zhang, Ming, Zhang, Yiming, Chen, Binshen, Liu, Chunxiao. . NAT10-mediated mRNA N4-acetylcytidine modification promotes bladder cancer progression. In Clinical and translational medicine, 12, e738. doi:10.1002/ctm2.738. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35522942/
4. Jin, Chi, Wang, Tuo, Zhang, Dongsheng, Feng, Yifei, Sun, Yueming. 2022. Acetyltransferase NAT10 regulates the Wnt/β-catenin signaling pathway to promote colorectal cancer progression via ac4C acetylation of KIF23 mRNA. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 41, 345. doi:10.1186/s13046-022-02551-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36522719/
5. Wang, Chuntao, Liu, Yukun, Zhang, Yongsheng, Bai, Xiangjun, Wang, Yuchang. 2023. Targeting NAT10 protects against sepsis-induced skeletal muscle atrophy by inhibiting ROS/NLRP3. In Life sciences, 330, 121948. doi:10.1016/j.lfs.2023.121948. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37467885/
6. Dalhat, Mahmood Hassan, Mohammed, Mohammed Razeeth Shait, Alkhatabi, Hind Ali, Choudhry, Hani, Khan, Mohammad Imran. . NAT10: An RNA cytidine transferase regulates fatty acid metabolism in cancer cells. In Clinical and translational medicine, 12, e1045. doi:10.1002/ctm2.1045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36149760/
7. Zhang, Zhanqi, Zhang, Yiwen, Cai, Yongjie, Feng, Zhihui, Xu, Qiong. 2023. NAT10 regulates the LPS-induced inflammatory response via the NOX2-ROS-NF-κB pathway in macrophages. In Biochimica et biophysica acta. Molecular cell research, 1870, 119521. doi:10.1016/j.bbamcr.2023.119521. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37307924/
8. Liu, Rucong, Wubulikasimu, Zibaguli, Cai, Runze, Zhou, Yuan, Li, Yang. . NAT10-mediated N4-acetylcytidine mRNA modification regulates self-renewal in human embryonic stem cells. In Nucleic acids research, 51, 8514-8531. doi:10.1093/nar/gkad628. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37497776/

发表文献

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