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Khdc1b-flox 基因敲除小鼠

Khdc1b-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Khdc1b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17326

品系全称

C57BL/6JCya-Khdc1bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-98582-Khdc1b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Khdc1b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17326) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
KH domain containing 1B
基因别称
Khdc1，Khdc1c
染色体号
Chr 1 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001113187 | Ensembl: ENSMUST00000147615
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~2.9 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
KHDC1B，也称为KH homology domain containing 1b，是一种在真核生物中存在的基因，其编码的蛋白质具有典型的KH结构域，这是一种RNA结合结构域。KH结构域广泛存在于各种RNA结合蛋白中，并参与RNA的识别和结合，进而调控RNA的代谢过程，包括转录、剪接、转运和稳定性维持等[1,2]。

KHDC1B在哺乳动物中具有特异性表达，主要在卵母细胞和早期胚胎中表达。这种表达模式提示KHDC1B可能在卵母细胞成熟和早期胚胎发育过程中发挥重要作用。研究发现，KHDC1B能够与多种RNA分子结合，包括mRNA和lncRNA等，并参与调控这些RNA分子的翻译和稳定性[1,2]。

KHDC1B在哺乳动物中的表达具有明显的种间差异。研究发现，KHDC1B在真核生物中具有高度的保守性，但在不同物种中的表达模式存在差异。例如，在人类、小鼠和猪等哺乳动物中，KHDC1B主要在卵母细胞和早期胚胎中表达，而在鱼类、鸟类和有袋类动物中则没有发现KHDC1B的表达[1,2]。

KHDC1B的表达受到多种因素的调控，包括激素、细胞周期和表观遗传修饰等。研究发现，激素可以调控KHDC1B的表达，例如，促性腺激素可以促进KHDC1B的表达，而孕激素则可以抑制KHDC1B的表达[2]。此外，细胞周期和表观遗传修饰也可以影响KHDC1B的表达，例如，细胞周期中的不同阶段和组蛋白修饰可以影响KHDC1B的表达水平[1,2]。

KHDC1B的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关。研究发现，KHDC1B的异常表达可以导致卵母细胞成熟障碍、早期胚胎发育异常和生殖系统疾病等。例如，KHDC1B的异常表达可以导致卵母细胞成熟障碍，进而导致不孕不育等生殖系统疾病[2]。此外，KHDC1B的异常表达还可以导致早期胚胎发育异常，例如，KHDC1B的异常表达可以导致胚胎发育停滞、胚胎死亡和胎儿畸形等[1]。

综上所述，KHDC1B是一种重要的RNA结合蛋白，其在卵母细胞成熟和早期胚胎发育过程中发挥重要作用。KHDC1B的表达受到多种因素的调控，包括激素、细胞周期和表观遗传修饰等。KHDC1B的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关。KHDC1B的研究有助于深入理解卵母细胞成熟和早期胚胎发育的分子机制，为生殖系统疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Pierre, Alice, Gautier, Mathieu, Callebaut, Isabelle, Pontarotti, Pierre, Monget, Philippe. 2007. Atypical structure and phylogenomic evolution of the new eutherian oocyte- and embryo-expressed KHDC1/DPPA5/ECAT1/OOEP gene family. In Genomics, 90, 583-94. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17913455/
2. Cai, Congli, Tamai, Keiko, Molyneaux, Kathleen. 2010. KHDC1B is a novel CPEB binding partner specifically expressed in mouse oocytes and early embryos. In Molecular biology of the cell, 21, 3137-48. doi:10.1091/mbc.E10-03-0255. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20668163/

资料下载

S-CKO-17326_6J_98582_Khdc1b_Exon 1~3_strategy.pdf
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