Tmem132a-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmem132a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17302

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem132aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-98170-Tmem132a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem132a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17302) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 132A
基因别称
6720481D13Rik,Hspa5bp1,Orai1
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133804 | Ensembl: ENSMUST00000025645
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TMEM132A,也称为KIAA1583,是一种跨膜蛋白,在胚胎和出生后阶段的鼠脑发育过程中富集,并与GRP78相互作用。TMEM132A是一种跨膜糖蛋白,包含一个大的N端细胞外结构域和一个小的C端细胞质结构域。其细胞外结构域对于其转运至细胞表面至关重要,而细胞内结构域对于其表达水平和细胞表面定位的影响较小。TMEM132A的表达受到GRP78、Sar1和细胞内钙等多种因素的调节[1]。

TMEM132A在多种癌症中发挥重要作用。研究发现,TMEM132A的表达水平在大多数肿瘤组织中高于非肿瘤组织。此外,高TMEM132A表达可能与某些癌症的预后相关。TMEM132A与免疫检查点、免疫调节剂、预后、免疫调节基因、肿瘤干细胞评分、细胞功能状态和免疫浸润显著相关。进一步分析发现,TMEM132A的主要突变类型为错义突变,并且在UCEC、LUAD和LIHC中发挥着重要作用。此外,高TMEM132A表达可能与对特定免疫治疗的更好反应相关[2]。

TMEM132A在肿瘤的发生和发展中发挥着重要作用。研究发现,TMEM132A在胃癌组织中表达上调,并且在胃癌细胞中发挥癌基因的作用。TMEM132A的敲低可以抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭,而过表达则产生相反的效果。这些作用可以被Wnt信号通路激活剂和抑制剂逆转。此外,TMEM132A的敲低还可以抑制胃癌细胞在体内的致瘤性。这些结果表明,TMEM132A在调节胃癌细胞增殖、迁移和侵袭以及患者预后和治疗方面发挥着重要作用[3]。

TMEM132A的表达和细胞表面定位受到多种因素的调节。研究发现,TMEM132A的细胞表面定位受到GRP78、Sar1和细胞内钙等多种因素的调节。GRP78过表达会导致未糖基化的TMEM132A积累,并且无法在细胞表面检测到。Sar1的突变或ER-Golgi转运的抑制都会降低细胞表面定位的TMEM132A水平。此外,细胞内钙的快速降低会导致Neuro2a细胞中TMEM132A蛋白水平的下调,而不会影响其mRNA的表达水平。这些结果表明,TMEM132A是一种重要的细胞表面定位的糖蛋白,其表达和细胞表面定位受到多种因素的调节[1]。

TMEM132A在肿瘤的发生和发展中发挥着重要作用,并且在多种癌症中具有潜在的诊断和预后价值。此外,TMEM132A的表达和细胞表面定位受到多种因素的调节。这些研究结果为深入理解TMEM132A在肿瘤发生和发展中的作用提供了新的见解,并为开发基于TMEM132A的个性化治疗策略提供了重要的理论基础。

参考文献:
1. Oh-hashi, Kentaro, Koga, Hisashi, Nagase, Takahiro, Hirata, Yoko, Kiuchi, Kazutoshi. 2012. Characterization of the expression and cell-surface localization of transmembrane protein 132A. In Molecular and cellular biochemistry, 370, 23-33. doi:10.1007/s11010-012-1394-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22821197/
2. Zhang, Mingyue, Wang, Shengli, He, Meihong, Zhang, Hua, Yang, Hengwen. 2024. Multidimensional analysis of TMEM132A in pan-cancer: unveiling its potential as a biomarker for treatment response prediction. In Journal of Cancer, 15, 4386-4405. doi:10.7150/jca.96396. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38947398/
3. Gao, Qianqian, Chen, Yufang, Yue, Lingping, Li, Ziyan, Wang, Meihua. 2022. Knockdown of TMEM132A restrains the malignant phenotype of gastric cancer cells via inhibiting Wnt signaling. In Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 42, 343-357. doi:10.1080/15257770.2022.2148692. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36441075/