Ptges2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ptges2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17276

品系全称

C57BL/6JCya-Ptges2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-96979-Ptges2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ptges2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17276) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
prostaglandin E synthase 2
基因别称
0610038H10Rik,Gbf1,Mpges2,Pges2
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133783 | Ensembl: ENSMUST00000028162
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~2.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1917592Mice homozygous for a knock-out allele exhibit normal basal prostaglandin E2 (PGE2) protein levels in the lactating mammary gland. Mice homozygous for a different knock-out allele exhibit increased sensitivity to IgE antigen-dependent passive cutaneous anaphylaxis.
PTGES2(prostaglandin E synthase 2),也称为前列腺素E合成酶2,是一种编码前列腺素E2(PGE2)合成酶的基因。PGE2是一种重要的脂质信号分子,参与多种生理和病理过程,包括炎症、疼痛、血管舒张和细胞增殖。PTGES2基因位于人类染色体9上,其表达受到多种因素的调控,包括转录因子、microRNA和表观遗传修饰。

PTGES2基因的表达与多种疾病相关,包括糖尿病、肥胖、炎症性肠病和癌症。研究表明,PTGES2基因的遗传变异与2型糖尿病的发病风险相关。例如,PTGES2基因上的一个非同义单核苷酸多态性(SNP)Arg298His与德国两个研究人群中的2型糖尿病风险降低相关[2]。此外,PTGES2基因的表达也与肥胖相关。例如,携带PTGES2 Arg298His基因型的人比携带Arg/Arg基因型的人有更低的BMI[4]。PTGES2基因的表达也与炎症性肠病相关。例如,PTGES2基因在克罗恩病患者的肠道组织中表达上调[5]。PTGES2基因的表达还与癌症相关。例如,PTGES2基因在子宫内膜癌组织中表达上调,并且PTGES2基因的表达与子宫内膜癌细胞的增殖和侵袭能力相关[6]。

此外,PTGES2基因的表达还受到mRNA修饰的调控。例如,m6A甲基转移酶METTL14可以促进PTGES2 mRNA的降解,从而降低PTGES2基因的表达[1]。此外,microRNA-146a可以靶向PTGES2基因,从而抑制PTGES2基因的表达[3]。

PTGES2基因的研究有助于深入理解PGE2合成酶的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xiao, Ling, De Jesus, Dario F, Ju, Cheng-Wei, He, Chuan, Kulkarni, Rohit N. 2024. m6A mRNA methylation in brown fat regulates systemic insulin sensitivity via an inter-organ prostaglandin signaling axis independent of UCP1. In Cell metabolism, 36, 2207-2227.e9. doi:10.1016/j.cmet.2024.08.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39255799/
2. Nitz, Inke, Fisher, Eva, Grallert, Harald, Döring, Frank, Illig, Thomas. 2007. Association of prostaglandin E synthase 2 (PTGES2) Arg298His polymorphism with type 2 diabetes in two German study populations. In The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 92, 3183-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17566096/
3. Garo, Lucien P, Ajay, Amrendra K, Fujiwara, Mai, Saxena, Shrishti, Murugaiyan, Gopal. 2021. MicroRNA-146a limits tumorigenic inflammation in colorectal cancer. In Nature communications, 12, 2419. doi:10.1038/s41467-021-22641-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33893298/
4. Fischer, Alexandra, Grallert, Harald, Böhme, Mike, Döring, Frank, Illig, Thomas. . Association analysis between the prostaglandin E synthase 2 R298H polymorphism and body mass index in 8079 participants of the KORA study cohort. In Genetic testing and molecular biomarkers, 13, 223-6. doi:10.1089/gtmb.2008.0111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19371221/
5. Ke, Jieqi, Yang, Yixia, Che, Qi, Dai, Chenyun, Wan, Xiaoping. 2016. Prostaglandin E2 (PGE2) promotes proliferation and invasion by enhancing SUMO-1 activity via EP4 receptor in endometrial cancer. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 37, 12203-12211. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27230680/
6. Tolstova, Tatiana, Dotsenko, Ekaterina, Kozhin, Peter, Rusanov, Alexander, Luzgina, Nataliya. 2023. The effect of TLR3 priming conditions on MSC immunosuppressive properties. In Stem cell research & therapy, 14, 344. doi:10.1186/s13287-023-03579-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38031182/